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青少年篮球运动员急性疲劳的神经肌肉效应

2026年4月24日 更新者:Berivan Beril Kılıç、Biruni University

急性疲劳对职业青少年篮球运动员神经肌肉控制和表现参数的影响:基于性别的亚组分析

本研究的主要目的是调查急性疲劳对专业青少年篮球运动员神经肌肉控制和表现参数的影响,并确定疲劳水平与神经肌肉控制变量之间的关系。 作为次要目的,本研究旨在探讨这些影响是否因性别而异。

研究假设如下。 零假设(H1-0)认为,急性疲劳对青少年篮球运动员的神经肌肉控制参数(包括平衡表现、落地力学、地面接触时间和不对称比率)没有显著影响。 备择假设(H1-1)则认为,急性疲劳对这些神经肌肉控制参数有显著影响。

第二个零假设(H2-0)认为,急性疲劳对神经肌肉控制参数的影响不因性别而异。 备择假设(H2-1)则认为,急性疲劳对神经肌肉控制参数的影响因性别而异。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在13至18岁之间
  • 注册的职业/俱乐部级别篮球运动员
  • 每周至少进行3天规律训练
  • 过去6个月内无下肢手术或严重损伤史

排除标准:

  • 存在先天性肌肉骨骼异常或神经系统疾病
  • 患有心血管、呼吸系统或代谢疾病,无法安全参与测试
  • 除常规训练外还参与其他高强度表现计划的运动员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:女运动员
运动员的训练课程将包括30分钟的常规和专项热身阶段,随后是90分钟的篮球专项球技训练。 这些训练课程将按照俱乐部的标准训练计划进行,内容包括技术和战术演练、基于比赛的练习、涉及方向变化的移动、跳跃落地活动以及短时冲刺训练。
实验性的:男性运动员
运动员的训练课程将包括30分钟的常规和专项热身阶段,随后是90分钟的篮球专项球技训练。 这些训练课程将按照俱乐部的标准训练计划进行,内容包括技术和战术演练、基于比赛的练习、涉及方向变化的移动、跳跃落地活动以及短时冲刺训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态平衡
大体时间:在基线和训练后立即

Y平衡测试(YBT)将用于评估下肢动态平衡、神经肌肉控制和功能稳定性。 参与者单腿站立,同时尽可能向前、后内侧和后外侧方向伸展。 由于原始平台成本较高,将使用YBT的修改版本,该版本已被证明是可靠的。 伸展距离将以厘米为单位记录,标准化为下肢长度,并计算综合得分(%):

综合得分(%)= [(前向 + 后内侧 + 后外侧)/(3 × 下肢长度)] × 100

得分越高表明动态平衡和神经肌肉控制能力越好。

通过适当的指导、试验间休息以及在出现疼痛或不适时终止测试,确保参与者的安全。 YBT是非侵入性且安全的。

在基线和训练后立即
垂直跳跃
大体时间:训练前基线和训练后立即
反向运动跳跃(CMJ)测试将用于评估下肢神经肌肉疲劳。 CMJ是运动科学中广泛使用、有效且可靠的性能测试,旨在评估下肢肌肉的爆发力产生、肌肉-肌腱单元的弹性特性以及神经肌肉功能。 参与者在快速离心膝关节和髋关节屈曲后,从站立姿势进行最大垂直跳跃。 该测试在篮球运动中尤其相关,因为其对跳跃和落地动作具有高度的生态效度。 在CMJ期间,将计算跳跃高度和飞行时间与接触时间比(FT:CT)。 FT:CT比是神经肌肉效率和疲劳的间接指标,文献显示该比值随着疲劳增加而下降。 每位参与者将进行三次试验,试验之间休息1分钟,最佳表现将用于分析。 如果出现任何疼痛、不适或风险,测试将终止。
训练前基线和训练后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月16日

初级完成 (实际的)

2026年3月20日

研究完成 (实际的)

2026年4月24日

研究注册日期

首次提交

2026年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月8日

首次发布 (实际的)

2026年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月24日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 17-23

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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