Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuromuskulære effekter af akut træthed hos unge basketballspillere

24. april 2026 opdateret af: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Effekter af akut træthed på neuromuskulær kontrol og præstationsparametre hos professionelle adolescente basketballspillere: En kønsbaseret undergruppesanalyse

Formålet med denne undersøgelse er primært at undersøge effekten af akut træthed på neuromuskulær kontrol og præstationsparametre hos professionelle ungdomsbasketboldspillere samt at fastslå forholdet mellem træthedsniveau og neuromuskulære kontrolvariabler. Som et sekundært formål søger undersøgelsen at undersøge, om disse effekter varierer efter køn.

Forskningshypoteserne er som følger. Nulhypotesen (H1-0) angiver, at akut træthed ikke har nogen signifikant effekt på neuromuskulære kontrolparametre hos ungdomsbasketboldspillere, herunder balancepræstation, landingsmekanik, jordkontakttid og asymmetriforhold. Den alternative hypotese (H1-1) foreslår, at akut træthed har en signifikant effekt på disse neuromuskulære kontrolparametre.

Den anden nulhypotese (H2-0) angiver, at effekterne af akut træthed på neuromuskulære kontrolparametre ikke varierer efter køn. Den alternative hypotese (H2-1) foreslår, at effekterne af akut træthed på neuromuskulære kontrolparametre varierer efter køn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Tyrkiet (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 13 og 18 år gammel
  • Registreret professionel/klubniveau basketballspiller
  • Deltager i regelmæssig træning mindst 3 dage om ugen
  • Ingen historie med nedre ekstremitetskirurgi eller alvorlig skade inden for de sidste 6 måneder

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af medfødte muskuloskeletale anomalier eller neurologiske lidelser
  • Kardiovaskulære, respiratoriske eller metaboliske tilstande, der forhindrer sikkert deltagelse i testene
  • Atleter involveret i yderligere højintensitets præstationsprogrammer ud over regelmæssig træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kvindelige atleter
Atleternes træningssession vil bestå af en 30-minutters generel og sportspecifik opvarmningsperiode efterfulgt af en 90-minutters basketballspecifik boldtræningssession. Disse træningssessioner vil blive gennemført i overensstemmelse med klubbenes standardtræningsprogram og vil inkludere tekniske og taktiske øvelser, spilbaserede øvelser, bevægelser involverende retningsændringer, hop-landingsaktiviteter og kortvarige sprintindsatser.
Eksperimentel: Mandlige atleter
Atleternes træningssession vil bestå af en 30-minutters generel og sportspecifik opvarmningsperiode efterfulgt af en 90-minutters basketballspecifik boldtræningssession. Disse træningssessioner vil blive gennemført i overensstemmelse med klubbenes standardtræningsprogram og vil inkludere tekniske og taktiske øvelser, spilbaserede øvelser, bevægelser involverende retningsændringer, hop-landingsaktiviteter og kortvarige sprintindsatser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk Balance
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter træningen

Y-balancetesten (YBT) vil blive brugt til at vurdere den nedre ekstremitets dynamiske balance, neuromuskulære kontrol og funktionelle stabilitet. Deltagerne balancerer på et ben, mens de rækker så langt som muligt i anterior, posteromedial og posterolateral retning. En modificeret version af YBT vil blive brugt på grund af omkostningerne ved den originale platform, som har vist sig at være pålidelig. Rækkevidder vil blive registreret i centimeter, normaliseret til nedre ekstremitets længde, og en samlet score (%) beregnet:

Samlet Score (%) = [(Anterior + Posteromedial + Posterolateral) / (3 × nedre ekstremitets længde)] × 100

Højere score indikerer bedre dynamisk balance og neuromuskulær kontrol.

Deltagersikkerhed vil blive sikret med korrekte instruktioner, hvile mellem forsøg og afbrydelse af testen, hvis smerte eller ubehag opstår. YBT er ikke-invasiv og sikker.

Ved baseline og umiddelbart efter træningen
Vertikalt hop
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter træningen
Countermovement Jump (CMJ)-testen vil blive brugt til at vurdere neuromuskulær træthed i nedre ekstremiteter. CMJ er en bredt anvendt, valid og pålidelig præstationstest i idrætsvidenskaben, designet til at evaluere eksplosiv kraftproduktion i nedre ekstremitets muskler, de elastiske egenskaber i muskel-sene-enheden og neuromuskulær funktion. Deltagerne udfører et maksimalt lodret spring fra en stående position efter en hurtig excentrisk knæ- og hoftefleksion. Denne test er særligt relevant i basketball på grund af dens høje økologiske validitet for spring- og landingsbevægelser. Under CMJ vil springhøjde og forholdet mellem flyvetid og kontaktid (FT:CT) blive beregnet. FT:CT-forholdet er en indirekte indikator for neuromuskulær effektivitet og træthed, hvor litteraturen viser et fald efterhånden som trætheden stiger. Hver deltager vil udføre tre forsøg med 1 minut hvile mellem forsøgene, og den bedste præstation vil blive brugt til analyse. Testen vil blive afsluttet, hvis der opstår smerter, ubehag eller risiko
Baseline og umiddelbart efter træningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. marts 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

24. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner