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Efeitos Neuromusculares da Fadiga Aguda no Basquetebol Adolescente

24 de abril de 2026 atualizado por: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Efeitos da Fadiga Aguda no Controlo Neuromuscular e Parâmetros de Desempenho em Jogadores Adolescentes de Basquetebol Profissionais: Uma Análise de Subgrupo Baseada no Sexo

O principal objetivo deste estudo é investigar os efeitos da fadiga aguda no controlo neuromuscular e nos parâmetros de desempenho em jogadores adolescentes profissionais de basquetebol e determinar a relação entre o nível de fadiga e as variáveis de controlo neuromuscular. Como objetivo secundário, o estudo pretende examinar se estes efeitos diferem de acordo com o sexo.

As hipóteses de investigação são as seguintes. A hipótese nula (H1-0) afirma que a fadiga aguda não tem efeito significativo nos parâmetros de controlo neuromuscular em jogadores adolescentes de basquetebol, incluindo o desempenho de equilíbrio, a mecânica de aterragem, o tempo de contacto com o solo e as proporções de assimetria. A hipótese alternativa (H1-1) propõe que a fadiga aguda tem um efeito significativo nestes parâmetros de controlo neuromuscular.

A segunda hipótese nula (H2-0) afirma que os efeitos da fadiga aguda nos parâmetros de controlo neuromuscular não diferem de acordo com o sexo. A hipótese alternativa (H2-1) sugere que os efeitos da fadiga aguda nos parâmetros de controlo neuromuscular diferem de acordo com o sexo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turquia (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 13 e 18 anos
  • Jogador de basquetebol profissional/clube registado
  • Participação em treino regular pelo menos 3 dias por semana
  • Sem histórico de cirurgia ou lesão grave nos membros inferiores nos últimos 6 meses

Critérios de Exclusão:

  • Presença de anomalias musculoesqueléticas congénitas ou perturbações neurológicas
  • Condições cardiovasculares, respiratórias ou metabólicas que impeçam participação segura nos testes
  • Atletas envolvidos em programas adicionais de alto rendimento para além do treino regular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: atletas femininas
A sessão de treino dos atletas consistirá num período de aquecimento geral e específico do desporto de 30 minutos, seguido de uma sessão de treino com bola específica do basquetebol de 90 minutos. Estas sessões de treino serão realizadas de acordo com o programa de treino padrão do clube e incluirão exercícios técnicos e táticos, exercícios baseados no jogo, movimentos envolvendo mudanças de direção, atividades de salto e aterragem, e esforços de sprint de curta duração.
Experimental: Atletas masculinos
A sessão de treino dos atletas consistirá num período de aquecimento geral e específico do desporto de 30 minutos, seguido de uma sessão de treino com bola específica do basquetebol de 90 minutos. Estas sessões de treino serão realizadas de acordo com o programa de treino padrão do clube e incluirão exercícios técnicos e táticos, exercícios baseados no jogo, movimentos envolvendo mudanças de direção, atividades de salto e aterragem, e esforços de sprint de curta duração.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio Dinâmico
Prazo: Na linha de base e imediatamente após o treino

O Teste de Equilíbrio Y (YBT) será utilizado para avaliar o equilíbrio dinâmico dos membros inferiores, o controlo neuromuscular e a estabilidade funcional. Os participantes equilibram-se numa perna enquanto alcançam o mais longe possível nas direções anterior, posteromedial e posterolateral. Será utilizada uma versão modificada do YBT devido ao custo da plataforma original, que se demonstrou ser fiável. As distâncias de alcance serão registadas em centímetros, normalizadas para o comprimento dos membros inferiores, e será calculada uma pontuação composta (%):

Pontuação Composta (%) = [(Anterior + Posteromedial + Posterolateral) / (3 × comprimento dos membros inferiores)] × 100

Pontuações mais altas indicam melhor equilíbrio dinâmico e controlo neuromuscular.

A segurança dos participantes será garantida com instruções adequadas, descanso entre tentativas e interrupção do teste se ocorrer dor ou desconforto. O YBT é não invasivo e seguro.

Na linha de base e imediatamente após o treino
Salto vertical
Prazo: Linha de base e imediatamente após o treino
O teste de salto com contramovimento (Countermovement Jump - CMJ) será utilizado para avaliar a fadiga neuromuscular dos membros inferiores. O CMJ é um teste de desempenho amplamente utilizado, válido e fiável na ciência do desporto, concebido para avaliar a produção de força explosiva dos músculos dos membros inferiores, as propriedades elásticas da unidade músculo-tendinosa e a função neuromuscular. Os participantes realizam um salto vertical máximo a partir de uma posição de pé após uma rápida flexão excêntrica do joelho e da anca. Este teste é particularmente relevante no basquetebol devido à sua elevada validade ecológica para os movimentos de salto e aterragem. Durante o CMJ, serão calculados a altura do salto e a relação entre o tempo de voo e o tempo de contacto (FT:CT). A relação FT:CT é um indicador indireto da eficiência e fadiga neuromuscular, com a literatura a mostrar uma diminuição à medida que a fadiga aumenta. Cada participante realizará três tentativas, com 1 minuto de descanso entre tentativas, e o melhor desempenho será utilizado para análise. O teste será interrompido se houver qualquer dor, desconforto ou risco
Linha de base e imediatamente após o treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de março de 2026

Conclusão Primária (Real)

20 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

24 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17-23

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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