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Effets neuromusculaires de la fatigue aiguë chez les adolescents joueurs de basket-ball

24 avril 2026 mis à jour par: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Effets de la Fatigue Aiguë sur le Contrôle Neuromusculaire et les Paramètres de Performance chez les Joueurs de Basket-Ball Adolescents Professionnels : Une Analyse de Sous-Groupe Basée sur le Sexe

L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets de la fatigue aiguë sur le contrôle neuromusculaire et les paramètres de performance chez les joueurs de basket-ball adolescents professionnels, et de déterminer la relation entre le niveau de fatigue et les variables de contrôle neuromusculaire. En tant qu'objectif secondaire, l'étude cherche à examiner si ces effets diffèrent selon le sexe.

Les hypothèses de recherche sont les suivantes. L'hypothèse nulle (H1-0) stipule que la fatigue aiguë n'a pas d'effet significatif sur les paramètres de contrôle neuromusculaire chez les joueurs de basket-ball adolescents, y compris les performances d'équilibre, la mécanique d'atterrissage, le temps de contact au sol et les ratios d'asymétrie. L'hypothèse alternative (H1-1) propose que la fatigue aiguë a un effet significatif sur ces paramètres de contrôle neuromusculaire.

La deuxième hypothèse nulle (H2-0) stipule que les effets de la fatigue aiguë sur les paramètres de contrôle neuromusculaire ne diffèrent pas selon le sexe. L'hypothèse alternative (H2-1) suggère que les effets de la fatigue aiguë sur les paramètres de contrôle neuromusculaire diffèrent selon le sexe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turquie (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé entre 13 et 18 ans
  • Joueur de basket-ball professionnel ou de club enregistré
  • Participant à un entraînement régulier au moins 3 jours par semaine
  • Aucun antécédent de chirurgie des membres inférieurs ou de blessure grave au cours des 6 derniers mois

Critères d'exclusion :

  • Présence d'anomalies musculo-squelettiques congénitales ou de troubles neurologiques
  • Affections cardiovasculaires, respiratoires ou métaboliques empêchant une participation sûre aux tests
  • Athlètes participant à des programmes de performance de haute intensité supplémentaires au-delà de l'entraînement régulier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: athlètes féminines
Autre: entraînement de basketball
La séance d'entraînement des athlètes comprendra une période d'échauffement général et spécifique au sport de 30 minutes, suivie d'une séance d'entraînement spécifique au basketball de 90 minutes avec ballon. Ces séances d'entraînement seront menées conformément au programme d'entraînement standard du club et incluront des exercices techniques et tactiques, des exercices basés sur le jeu, des mouvements impliquant des changements de direction, des activités de saut-réception, et des efforts de sprint de courte durée.
Expérimental: Athlètes masculins
Autre: entraînement de basketball
La séance d'entraînement des athlètes comprendra une période d'échauffement général et spécifique au sport de 30 minutes, suivie d'une séance d'entraînement spécifique au basketball de 90 minutes avec ballon. Ces séances d'entraînement seront menées conformément au programme d'entraînement standard du club et incluront des exercices techniques et tactiques, des exercices basés sur le jeu, des mouvements impliquant des changements de direction, des activités de saut-réception, et des efforts de sprint de courte durée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre Dynamique
Délai: Au départ et immédiatement après la formation

Le test d'équilibre en Y (YBT) sera utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique des membres inférieurs, le contrôle neuromusculaire et la stabilité fonctionnelle. Les participants se tiendront en équilibre sur une jambe tout en atteignant le plus loin possible dans les directions antérieure, postéromédiale et postérolatérale. Une version modifiée du YBT sera utilisée en raison du coût de la plateforme originale, qui s'est avérée fiable. Les distances atteintes seront enregistrées en centimètres, normalisées par rapport à la longueur du membre inférieur, et un score composite (%) sera calculé :

Score composite (%) = [(Antérieur + Postéromédial + Postérolatéral) / (3 × longueur du membre inférieur)] × 100

Des scores plus élevés indiquent un meilleur équilibre dynamique et un meilleur contrôle neuromusculaire.

La sécurité des participants sera assurée par des instructions appropriées, des périodes de repos entre les essais et l'arrêt du test en cas de douleur ou d'inconfort. Le YBT est non invasif et sûr.
Au départ et immédiatement après la formation
Saut vertical
Délai: Au départ et immédiatement après la formation
Le test de saut avec contre-mouvement (CMJ) sera utilisé pour évaluer la fatigue neuromusculaire des membres inférieurs. Le CMJ est un test de performance largement utilisé, valide et fiable en sciences du sport, conçu pour évaluer la production de force explosive des muscles des membres inférieurs, les propriétés élastiques de l'unité muscle-tendon et la fonction neuromusculaire. Les participants effectuent un saut vertical maximal à partir d'une position debout après une flexion rapide excentrique du genou et de la hanche. Ce test est particulièrement pertinent au basket-ball en raison de sa haute validité écologique pour les mouvements de saut et d'atterrissage. Pendant le CMJ, la hauteur de saut et le rapport temps de vol sur temps de contact (FT:CT) seront calculés. Le rapport FT:CT est un indicateur indirect de l'efficacité neuromusculaire et de la fatigue, la littérature montrant une diminution à mesure que la fatigue augmente. Chaque participant effectuera trois essais, avec 1 minute de repos entre les essais, et la meilleure performance sera utilisée pour l'analyse. Le test sera interrompu en cas de douleur, d'inconfort ou de risque.
Au départ et immédiatement après la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Biruni University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

24 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2026

Première publication (Réel)

12 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-23

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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