Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neuromusculaire effecten van acute vermoeidheid bij adolescente basketbalspelers

24 april 2026 bijgewerkt door: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Effecten van Acute Vermoeidheid op Neuromusculaire Controle en Prestatieparameters bij Professionele Adolescenten Basketbalspelers: Een Seksgebaseerde Subgroepanalyse

Het primaire doel van deze studie is om de effecten van acute vermoeidheid op neuromusculaire controle en prestatieparameters bij professionele adolescente basketbalspelers te onderzoeken en de relatie tussen vermoeidheidsniveau en neuromusculaire controle variabelen te bepalen. Als secundair doel probeert de studie te onderzoeken of deze effecten verschillen naar geslacht.

De onderzoekshypothesen zijn als volgt. De nulhypothese (H1-0) stelt dat acute vermoeidheid geen significant effect heeft op neuromusculaire controleparameters bij adolescente basketbalspelers, inclusief balansprestatie, landingsmechanica, grondcontacttijd en asymmetrie ratio's. De alternatieve hypothese (H1-1) stelt dat acute vermoeidheid wel een significant effect heeft op deze neuromusculaire controleparameters.

De tweede nulhypothese (H2-0) stelt dat de effecten van acute vermoeidheid op neuromusculaire controleparameters niet verschillen naar geslacht. De alternatieve hypothese (H2-1) suggereert dat de effecten van acute vermoeidheid op neuromusculaire controleparameters wel verschillen naar geslacht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turkije (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 13 en 18 jaar
  • Geregistreerde professionele/clubniveau-basketbalspeler
  • Neemt deel aan regelmatige training minstens 3 dagen per week
  • Geen voorgeschiedenis van onderste extremiteit-chirurgie of ernstig letsel in de afgelopen 6 maanden

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van aangeboren musculoskeletale afwijkingen of neurologische aandoeningen
  • Cardiovasculaire, respiratoire of metabole aandoeningen die veilige deelname aan de tests verhinderen
  • Atleten die deelnemen aan aanvullende hoogintensiteit-prestatieprogramma's buiten de reguliere training

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: vrouwelijke atleten
Ander: basketbaltraining
De training van de atleten zal bestaan uit een 30 minuten durende algemene en sport-specifieke warming-up gevolgd door een 90 minuten durende basketbal-specifieke bal training. Deze trainingen worden uitgevoerd volgens het standaard trainingsprogramma van de club en omvatten technische en tactische oefeningen, spelgebaseerde oefeningen, bewegingen met richtingsveranderingen, sprong-landingsactiviteiten en korte sprintinspanningen.
Experimenteel: Mannelijke atleten
Ander: basketbaltraining
De training van de atleten zal bestaan uit een 30 minuten durende algemene en sport-specifieke warming-up gevolgd door een 90 minuten durende basketbal-specifieke bal training. Deze trainingen worden uitgevoerd volgens het standaard trainingsprogramma van de club en omvatten technische en tactische oefeningen, spelgebaseerde oefeningen, bewegingen met richtingsveranderingen, sprong-landingsactiviteiten en korte sprintinspanningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dynamisch Evenwicht
Tijdsspanne: Bij aanvang en direct na de training

De Y-Balance Test (YBT) wordt gebruikt om het dynamisch evenwicht, de neuromusculaire controle en de functionele stabiliteit van de onderste extremiteit te beoordelen. Deelnemers balanceren op één been terwijl ze zo ver mogelijk reiken in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen. Vanwege de kosten van het oorspronkelijke platform wordt een aangepaste versie van de YBT gebruikt, waarvan is aangetoond dat deze betrouwbaar is. De reikafstanden worden geregistreerd in centimeters, genormaliseerd naar de lengte van de onderste extremiteit, en een samengestelde score (%) wordt berekend:

Samengestelde Score (%) = [(Anterieur + Posteromediaal + Posterolateraal) / (3 × lengte onderste extremiteit)] × 100

Hogere scores duiden op beter dynamisch evenwicht en neuromusculaire controle.

De veiligheid van de deelnemers wordt gewaarborgd met duidelijke instructies, rust tussen de pogingen en het beëindigen van de test bij pijn of ongemak. De YBT is niet-invasief en veilig.
Bij aanvang en direct na de training
Verticale sprong
Tijdsspanne: Baseline en onmiddellijk na de training
De Countermovement Jump (CMJ)-test zal worden gebruikt om neuromusculaire vermoeidheid van de onderste ledematen te beoordelen. De CMJ is een veelgebruikte, valide en betrouwbare prestatietest in de sportwetenschap, ontworpen om de explosieve krachtproductie van de onderste ledemaatspieren, de elastische eigenschappen van de spier-peeseenheid en de neuromusculaire functie te evalueren. Deelnemers voeren een maximale verticale sprong uit vanuit een staande positie na een snelle excentrische knie- en heupflexie. Deze test is vooral relevant in basketbal vanwege de hoge ecologische validiteit voor sprong- en landingsbewegingen. Tijdens de CMJ zullen de spronghoogte en de verhouding tussen vliegtijd en contacttijd (FT:CT) worden berekend. De FT:CT-verhouding is een indirecte indicator van neuromusculaire efficiëntie en vermoeidheid, waarbij de literatuur een afname laat zien naarmate de vermoeidheid toeneemt. Elke deelnemer zal drie pogingen uitvoeren, met 1 minuut rust tussen de pogingen, en de beste prestatie zal worden gebruikt voor analyse. De test zal worden beëindigd als er pijn, ongemak of risico
Baseline en onmiddellijk na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Biruni University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17-23

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren