Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az akut fáradtság neuromuszkuláris hatásai serdülő kosárlabdázókban

2026. április 24. frissítette: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

A heveny fáradtság hatása a neuromuszkuláris kontrollra és a teljesítményparaméterekre profi serdülő kosárlabdázók esetében: nem alapú alcsoport-elemzés

A vizsgálat elsődleges célja, hogy megvizsgálja az akut fáradtság hatását a neuromuszkuláris kontrollra és a teljesítményparaméterekre profi serdülő kosárlabdázók esetében, valamint meghatározza a fáradtsági szint és a neuromuszkuláris kontrollváltozók közötti összefüggést. Másodlagos célként a vizsgálat azt kívánja megvizsgálni, hogy ezek a hatások eltérnek-e a nem szerint.

A kutatási hipotézisek a következők. A nullhipotézis (H1-0) kimondja, hogy az akut fáradtságnak nincs szignifikáns hatása a serdülő kosárlabdázók neuromuszkuláris kontrollparamétereire, beleértve az egyensúlyi teljesítményt, a leszállás mechanikáját, a talajérintési időt és az aszimmetria-arányokat. Az alternatív hipotézis (H1-1) azt javasolja, hogy az akut fáradtságnak szignifikáns hatása van ezekre a neuromuszkuláris kontrollparaméterekre.

A második nullhipotézis (H2-0) kimondja, hogy az akut fáradtság neuromuszkuláris kontrollparaméterekre gyakorolt hatása nem tér el a nem szerint. Az alternatív hipotézis (H2-1) azt sugallja, hogy az akut fáradtság neuromuszkuláris kontrollparaméterekre gyakorolt hatása a nem szerint eltér.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

34

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Életkor 13 és 18 év között
  • Regisztrált profi/klubszintű kosárlabdázó
  • Rendszeres edzés legalább 3 naponként hetente
  • Nincs alsó végtagi műtét vagy súlyos sérülés története az elmúlt 6 hónapban

Kizárási kritériumok:

  • Veleszületett mozgásszervi rendellenességek vagy neurológiai rendellenességek jelenléte
  • Kardiovaszkuláris, légzési vagy anyagcsere-betegségek, amelyek a tesztek biztonságos részvételét akadályozzák
  • Olyan sportolók, akik a rendszeres edzésen túl további nagy intenzitású teljesítményprogramokban vesznek részt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: női sportolók
Az atléták edzési üteme egy 30 perces általános és sportágra jellemző bemelegítési periódusból fog állni, amelyet egy 90 perces, kosárlabra jellemző labdaedzés követ. Ezeket az edzéseket a klub szabványos edzésprogramja szerint fogják lebonyolítani, és technikai és taktikai gyakorlatokat, játékalapú feladatokat, irányváltást magukba foglaló mozgásokat, ugrás-leszállás tevékenységeket és rövid időtartamú sprint erőfeszítéseket fognak tartalmazni.
Kísérleti: Férfi sportolók
Az atléták edzési üteme egy 30 perces általános és sportágra jellemző bemelegítési periódusból fog állni, amelyet egy 90 perces, kosárlabra jellemző labdaedzés követ. Ezeket az edzéseket a klub szabványos edzésprogramja szerint fogják lebonyolítani, és technikai és taktikai gyakorlatokat, játékalapú feladatokat, irányváltást magukba foglaló mozgásokat, ugrás-leszállás tevékenységeket és rövid időtartamú sprint erőfeszítéseket fognak tartalmazni.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dinamikus Egyensúly
Időkeret: Az alapvonalon és közvetlenül a képzés után

A Y-Balance tesztet (YBT) az alsó végtagok dinamikus egyensúlyának, ideg-izomirányításának és funkcionális stabilitásának értékelésére fogjuk használni. A résztvevők egy lábra állva próbálnak a lehető legmesszebbre elérni az elülső, hátulsó-belső és hátulsó-külső irányokban. Az eredeti platform költsége miatt a YBT módosított változatát fogjuk alkalmazni, amely megbízhatónak bizonyult. Az elérési távolságokat centiméterben rögzítjük, normalizáljuk az alsó végtag hosszához, és egy összetett pontszámot (%) számítunk ki:

Összetett pontszám (%) = [(Elülső + Hátulsó-belső + Hátulsó-külső) / (3 × alsó végtag hossza)] × 100

A magasabb pontszámok jobb dinamikus egyensúlyt és ideg-izomirányítást jeleznek.

A résztvevők biztonságát megfelelő utasításokkal, próbák közötti pihenőkkel, valamint a tesztelés leállításával biztosítjuk, ha fájdalom vagy kellemetlenség jelentkezik. A YBT nem invazív és biztonságos.

Az alapvonalon és közvetlenül a képzés után
Függőleges ugrás
Időkeret: Alapvonal és közvetlenül a képzés után
Az ellenmozgásos ugrás (CMJ) tesztet az alsó végtagok neuromuszkuláris fáradtságának értékelésére fogják használni. A CMJ egy széles körben használt, érvényes és megbízható teljesítményteszt a sporttudományban, amely az alsó végtag izmainak robbanóerejének, az izom-inak egység rugalmas tulajdonságainak és a neuromuszkuláris funkciók értékelésére szolgál. A résztvevők maximális függőleges ugrást hajtanak végre álló helyzetből, gyors excentrikus térd- és csípőhajlítás után. Ez a teszt különösen releváns a kosárlabdában, mivel magas ökológiai érvényességgel rendelkezik az ugrás- és landolásmozgásokra. A CMJ során az ugrásmagasságot és a repülési idő és érintkezési idő arányát (FT:CT) számítják ki. Az FT:CT arány a neuromuszkuláris hatékonyság és fáradtság közvetett mutatója, az irodalom szerint csökken a fáradtság növekedésével. Minden résztvevő három próbát hajt végre, 1 perc pihenővel a próbák között, és a legjobb teljesítményt fogják használni az elemzéshez. A tesztet megszakítják, ha bármilyen fájdalom, kellemetlenség vagy kockázat lép fel.
Alapvonal és közvetlenül a képzés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. március 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. március 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. április 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 8.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-23

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel