Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuromuscular Effects of Acute Fatigue in Adolescent Basketball

24 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Wpływ ostrego zmęczenia na kontrolę nerwowo-mięśniową i parametry wydajności u profesjonalnych nastoletnich koszykarzy: Analiza podgrup ze względu na płeć

Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu ostrego zmęczenia na kontrolę nerwowo-mięśniową i parametry wydajności u profesjonalnych nastoletnich koszykarzy oraz określenie związku między poziomem zmęczenia a zmiennymi kontroli nerwowo-mięśniowej. Jako cel drugorzędny, badanie ma na celu sprawdzenie, czy te efekty różnią się w zależności od płci.

Hipotezy badawcze są następujące. Hipoteza zerowa (H1-0) stwierdza, że ostre zmęczenie nie ma istotnego wpływu na parametry kontroli nerwowo-mięśniowej u nastoletnich koszykarzy, w tym na wydajność równowagi, mechanikę lądowania, czas kontaktu z podłożem i wskaźniki asymetrii. Hipoteza alternatywna (H1-1) proponuje, że ostre zmęczenie ma istotny wpływ na te parametry kontroli nerwowo-mięśniowej.

Druga hipoteza zerowa (H2-0) stwierdza, że efekty ostrego zmęczenia na parametry kontroli nerwowo-mięśniowej nie różnią się w zależności od płci. Hipoteza alternatywna (H2-1) sugeruje, że efekty ostrego zmęczenia na parametry kontroli nerwowo-mięśniowej różnią się w zależności od płci.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turcja (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 13 do 18 lat
  • Zarejestrowany zawodowy/klubowy koszykarz
  • Uczestniczenie w regularnych treningach co najmniej 3 dni w tygodniu
  • Brak historii operacji kończyn dolnych lub poważnych urazów w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność wrodzonych anomalii układu mięśniowo-szkieletowego lub zaburzeń neurologicznych
  • Choroby sercowo-naczyniowe, oddechowe lub metaboliczne uniemożliwiające bezpieczny udział w testach
  • Sportowcy uczestniczący w dodatkowych programach wysokointensywnych poza regularnymi treningami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: sportsmenki
Sesja treningowa sportowców będzie składać się z 30-minutowej ogólnej i specyficznej dla sportu rozgrzewki, po której nastąpi 90-minutowa sesja treningowa z piłką specyficzna dla koszykówki. Sesje te będą prowadzone zgodnie ze standardowym programem treningowym klubu i będą obejmować ćwiczenia techniczne i taktyczne, ćwiczenia oparte na grze, ruchy związane ze zmianą kierunku, aktywności związane z lądowaniem po skoku oraz krótkie wysiłki sprintowe.
Eksperymentalny: Mężczyźni sportowcy
Sesja treningowa sportowców będzie składać się z 30-minutowej ogólnej i specyficznej dla sportu rozgrzewki, po której nastąpi 90-minutowa sesja treningowa z piłką specyficzna dla koszykówki. Sesje te będą prowadzone zgodnie ze standardowym programem treningowym klubu i będą obejmować ćwiczenia techniczne i taktyczne, ćwiczenia oparte na grze, ruchy związane ze zmianą kierunku, aktywności związane z lądowaniem po skoku oraz krótkie wysiłki sprintowe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dynamiczna Równowaga
Ramy czasowe: Na początku i bezpośrednio po szkoleniu

Test Y-Balance (YBT) zostanie wykorzystany do oceny dynamicznej równowagi kończyn dolnych, kontroli nerwowo-mięśniowej i stabilności funkcjonalnej. Uczestnicy balansują na jednej nodze, sięgając jak najdalej w kierunku przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym. Zostanie wykorzystana zmodyfikowana wersja YBT ze względu na koszt oryginalnej platformy, co okazało się być wiarygodne. Odległości sięgnięcia będą rejestrowane w centymetrach, normalizowane do długości kończyny dolnej i obliczany będzie wynik złożony (%):

Wynik złożony (%) = [(Przedni + Tylno-przyśrodkowy + Tylno-boczny) / (3 × długość kończyny dolnej)] × 100

Wyższe wyniki wskazują na lepszą dynamiczną równowagę i kontrolę nerwowo-mięśniową.

Bezpieczeństwo uczestników będzie zapewnione poprzez odpowiednie instrukcje, odpoczynek między próbami oraz przerwanie testowania w przypadku wystąpienia bólu lub dyskomfortu. YBT jest nieinwazyjny i bezpieczny.

Na początku i bezpośrednio po szkoleniu
Skok pionowy
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i bezpośrednio po treningu
Test skoku z przeciwwymachem (CMJ) zostanie wykorzystany do oceny zmęczenia nerwowo-mięśniowego kończyn dolnych. CMJ jest powszechnie stosowanym, wiarygodnym i trafnym testem wydolności w naukach o sporcie, zaprojektowanym do oceny generowania siły wybuchowej mięśni kończyn dolnych, właściwości sprężystych jednostki mięśniowo-ścięgnistej oraz funkcji nerwowo-mięśniowej. Uczestnicy wykonują maksymalny skok pionowy z pozycji stojącej po szybkim zgięciu ekscentrycznym kolana i biodra. Ten test jest szczególnie istotny w koszykówce ze względu na jego wysoką trafność ekologiczną dla ruchów skoku i lądowania. Podczas CMJ zostanie obliczona wysokość skoku oraz stosunek czasu lotu do czasu kontaktu (FT:CT). Stosunek FT:CT jest pośrednim wskaźnikiem wydajności i zmęczenia nerwowo-mięśniowego, a literatura pokazuje jego spadek wraz ze wzrostem zmęczenia. Każdy uczestnik wykona trzy próby, z 1-minutową przerwą między próbami, a do analizy zostanie wykorzystany najlepszy wynik. Test zostanie przerwany w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek bólu, dyskomfortu lub ryzyka
Punkt wyjściowy i bezpośrednio po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-23

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj