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Neuromuskuläre Effekte akuter Ermüdung bei jugendlichen Basketballspielern

24. April 2026 aktualisiert von: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Auswirkungen akuter Ermüdung auf die neuromuskuläre Kontrolle und Leistungsparameter bei professionellen jugendlichen Basketballspielern: Eine geschlechtsbasierte Subgruppenanalyse

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen akuter Ermüdung auf die neuromuskuläre Kontrolle und Leistungsparameter bei professionellen jugendlichen Basketballspielern zu untersuchen und die Beziehung zwischen Ermüdungsniveau und neuromuskulären Kontrollvariablen zu bestimmen. Als sekundäres Ziel versucht die Studie zu untersuchen, ob sich diese Auswirkungen je nach Geschlecht unterscheiden.

Die Forschungshypothesen lauten wie folgt. Die Nullhypothese (H1-0) besagt, dass akute Ermüdung keine signifikante Auswirkung auf die neuromuskulären Kontrollparameter bei jugendlichen Basketballspielern hat, einschließlich Gleichgewichtsleistung, Landemechanik, Bodenkontaktzeit und Asymmetrieverhältnissen. Die Alternativhypothese (H1-1) schlägt vor, dass akute Ermüdung eine signifikante Auswirkung auf diese neuromuskulären Kontrollparameter hat.

Die zweite Nullhypothese (H2-0) besagt, dass die Auswirkungen akuter Ermüdung auf die neuromuskulären Kontrollparameter sich nicht nach Geschlecht unterscheiden. Die Alternativhypothese (H2-1) legt nahe, dass die Auswirkungen akuter Ermüdung auf die neuromuskulären Kontrollparameter sich nach Geschlecht unterscheiden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Türkei (türkiye), 34103
        • Biruni University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 13 und 18 Jahren
  • Registrierter Profi-/Vereinsbasketballspieler
  • Regelmäßiges Training von mindestens 3 Tagen pro Woche
  • Keine Vorgeschichte von Operationen oder schweren Verletzungen der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen angeborener muskuloskelettaler Anomalien oder neurologischer Störungen
  • Kardiovaskuläre, respiratorische oder metabolische Erkrankungen, die eine sichere Teilnahme an den Tests verhindern
  • Athleten, die zusätzlich zu ihrem regulären Training an weiteren Hochintensitäts-Leistungsprogrammen teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sportlerinnen
Das Training der Sportler besteht aus einer 30-minütigen allgemeinen und sportartspezifischen Aufwärmphase, gefolgt von einer 90-minütigen basketballspezifischen Balltrainingssession. Diese Trainingseinheiten werden gemäß dem Standardtrainingsprogramm des Vereins durchgeführt und beinhalten technische und taktische Übungen, spielbasierte Übungen, Bewegungen mit Richtungswechseln, Sprung-Landungsaktivitäten und kurze Sprintanstrengungen.
Experimental: Männliche Sportler
Das Training der Sportler besteht aus einer 30-minütigen allgemeinen und sportartspezifischen Aufwärmphase, gefolgt von einer 90-minütigen basketballspezifischen Balltrainingssession. Diese Trainingseinheiten werden gemäß dem Standardtrainingsprogramm des Vereins durchgeführt und beinhalten technische und taktische Übungen, spielbasierte Übungen, Bewegungen mit Richtungswechseln, Sprung-Landungsaktivitäten und kurze Sprintanstrengungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Zu Beginn und unmittelbar nach dem Training

Der Y-Balance-Test (YBT) wird zur Beurteilung der dynamischen Balance der unteren Extremitäten, der neuromuskulären Kontrolle und der funktionellen Stabilität eingesetzt. Die Teilnehmer balancieren auf einem Bein und strecken sich dabei so weit wie möglich in anteriorer, posteromedialer und posterolateraler Richtung. Aufgrund der Kosten der ursprünglichen Plattform wird eine modifizierte Version des YBT verwendet, die als zuverlässig erwiesen wurde. Die Reichweiten werden in Zentimetern erfasst, auf die Länge der unteren Extremität normiert und ein zusammengesetzter Score (%) berechnet:

Zusammengesetzter Score (%) = [(Anterior + Posteromedial + Posterolateral) / (3 × Länge der unteren Extremität)] × 100

Höhere Werte weisen auf eine bessere dynamische Balance und neuromuskuläre Kontrolle hin.

Die Sicherheit der Teilnehmer wird durch angemessene Anweisungen, Pausen zwischen den Versuchen und Abbruch des Tests bei Schmerzen oder Unwohlsein gewährleistet. Der YBT ist nicht-invasiv und sicher.

Zu Beginn und unmittelbar nach dem Training
Vertikalsprung
Zeitfenster: Vor der Intervention und unmittelbar nach dem Training
Der Countermovement Jump (CMJ)-Test wird zur Bewertung der neuromuskulären Ermüdung der unteren Extremitäten eingesetzt. Der CMJ ist ein weit verbreiteter, valider und zuverlässiger Leistungstest in der Sportwissenschaft, der darauf ausgelegt ist, die explosive Kraftentwicklung der unteren Gliedmaßenmuskulatur, die elastischen Eigenschaften der Muskel-Sehnen-Einheit und die neuromuskuläre Funktion zu bewerten. Die Teilnehmer führen einen maximalen vertikalen Sprung aus dem Stand nach einer schnellen exzentrischen Knie- und Hüftbeugung durch. Dieser Test ist insbesondere im Basketball aufgrund seiner hohen ökologischen Validität für Sprung- und Landebewegungen relevant. Während des CMJ werden die Sprunghöhe und das Verhältnis von Flugzeit zu Kontaktzeit (FT:CT) berechnet. Das FT:CT-Verhältnis ist ein indirekter Indikator für die neuromuskuläre Effizienz und Ermüdung, wobei die Literatur eine Abnahme bei zunehmender Ermüdung zeigt. Jeder Teilnehmer führt drei Versuche durch, mit einer Minute Pause zwischen den Versuchen, und die beste Leistung wird für die Analyse verwendet. Der Test wird abgebrochen, wenn Schmerzen, Unbehagen oder Risiken auftreten.
Vor der Intervention und unmittelbar nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. März 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Basketballtraining

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