Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuromuskulära effekter av akut trötthet hos tonårsbasketspelare

24 april 2026 uppdaterad av: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Effekter av akut trötthet på neuromuskulär kontroll och prestationsparametrar hos professionella ungdomsbasketspelare: En könsbaserad undergruppsanalys

Det primära syftet med denna studie är att undersöka effekterna av akut trötthet på neuromuskulär kontroll och prestationsparametrar hos professionella basketspelare i tonåren och att fastställa sambandet mellan trötthetsnivå och neuromuskulära kontrollvariabler. Som ett sekundärt syfte strävar studien efter att undersöka om dessa effekter skiljer sig åt beroende på kön.

Forskningshypoteserna är följande. Nollhypotesen (H1-0) anger att akut trötthet inte har någon signifikant effekt på neuromuskulära kontrollparametrar hos basketspelare i tonåren, inklusive balansprestanda, landningsmekanik, markkontakttid och asymmetrikvoter. Alternativhypotesen (H1-1) föreslår att akut trötthet har en signifikant effekt på dessa neuromuskulära kontrollparametrar.

Den andra nollhypotesen (H2-0) anger att effekterna av akut trötthet på neuromuskulära kontrollparametrar inte skiljer sig åt beroende på kön. Alternativhypotesen (H2-1) föreslår att effekterna av akut trötthet på neuromuskulära kontrollparametrar skiljer sig åt beroende på kön.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turkiet (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 13 och 18 år
  • Registrerad professionell/klubbnivå basketspelare
  • Deltar i regelbunden träning minst 3 dagar per vecka
  • Ingen tidigare kirurgi eller allvarlig skada i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna

Exklusionskriterier:

  • Förekomst av medfödda muskel- och skelettavvikelser eller neurologiska störningar
  • Kardiovaskulära, respiratoriska eller metaboliska tillstånd som förhindrar säkert deltagande i testerna
  • Idrottare som deltar i ytterligare högintensiva prestationsprogram utöver regelbunden träning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kvinnliga idrottare
Idrottarnas träningspass kommer att bestå av en 30-minuters allmän och idrottsspecifik uppvärmningsperiod följt av en 90-minuters basketbolls-specifik bollträningssession. Dessa träningspass kommer att genomföras i enlighet med klubbens standardträningsprogram och kommer att inkludera tekniska och taktiska övningar, spelbaserade övningar, rörelser som involverar riktningsförändringar, hopp-landningsaktiviteter och kortvariga sprintinsatser.
Experimentell: Manliga idrottare
Idrottarnas träningspass kommer att bestå av en 30-minuters allmän och idrottsspecifik uppvärmningsperiod följt av en 90-minuters basketbolls-specifik bollträningssession. Dessa träningspass kommer att genomföras i enlighet med klubbens standardträningsprogram och kommer att inkludera tekniska och taktiska övningar, spelbaserade övningar, rörelser som involverar riktningsförändringar, hopp-landningsaktiviteter och kortvariga sprintinsatser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynamisk balans
Tidsram: Vid baslinjen och omedelbart efter träningen

Y-Balans-testet (YBT) kommer att användas för att bedöma dynamisk balans i nedre extremiteten, neuromuskulär kontroll och funktionell stabilitet. Deltagare balanserar på ett ben samtidigt som de sträcker sig så långt som möjligt i anterior, posteromedial och posterolateral riktning. En modifierad version av YBT kommer att användas på grund av kostnaden för den ursprungliga plattformen, vilket har visats vara tillförlitligt. Sträckavstånd kommer att registreras i centimeter, normaliseras till nedre extremitetens längd, och ett sammansatt poäng (%) beräknas:

Sammansatt poäng (%) = [(Anterior + Posteromedial + Posterolateral) / (3 × nedre extremitetens längd)] × 100

Högre poäng indikerar bättre dynamisk balans och neuromuskulär kontroll.

Deltagarnas säkerhet kommer att säkerställas med korrekta instruktioner, vila mellan försök och avbrytande av testning om smärta eller obehag uppstår. YBT är icke-invasivt och säkert.

Vid baslinjen och omedelbart efter träningen
Vertikalt hopp
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter träningen
Countermovement Jump (CMJ)-testet kommer att användas för att bedöma neuromuskulär trötthet i nedre extremiteterna. CMJ är ett allmänt använt, validerat och pålitligt prestationstest inom idrottsvetenskap, designat för att utvärdera explosiv kraftproduktion i nedre extremiteternas muskler, de elastiska egenskaperna i muskel-sen-enheten och neuromuskulär funktion. Deltagarna utför ett maximalt vertikalt hopp från stående position efter en snabb excentrisk knä- och höftflexion. Detta test är särskilt relevant inom basket på grund av dess höga ekologiska validitet för hopp- och landningsrörelser. Under CMJ kommer hopphöjd och förhållandet mellan flygtid och kontaktid (FT:CT) att beräknas. FT:CT-förhållandet är en indirekt indikator på neuromuskulär effektivitet och trötthet, där litteraturen visar en minskning när tröttheten ökar. Varje deltagare kommer att utföra tre försök, med 1 minuts vila mellan försöken, och den bästa prestationen kommer att användas för analys. Testet kommer att avbrytas om någon smärta, obehag eller risk uppstår.
Baslinje och omedelbart efter träningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 mars 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

24 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2026

Första postat (Faktisk)

12 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17-23

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera