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Effetti Neuromuscolari della Fatica Acuta nel Basket Adolescenziale

24 aprile 2026 aggiornato da: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Effetti della Fatica Acuta sul Controllo Neuromuscolare e sui Parametri di Performance in Giocatori Adolescenti di Basket Professionisti: Un'Analisi di Sottogruppo Basata sul Sesso

Lo scopo principale di questo studio è indagare gli effetti della fatica acuta sul controllo neuromuscolare e sui parametri di prestazione in giocatori di basket adolescenti professionisti e determinare la relazione tra il livello di fatica e le variabili di controllo neuromuscolare. Come obiettivo secondario, lo studio cerca di esaminare se questi effetti differiscono in base al sesso.

Le ipotesi di ricerca sono le seguenti. L'ipotesi nulla (H1-0) afferma che la fatica acuta non ha un effetto significativo sui parametri di controllo neuromuscolare nei giocatori di basket adolescenti, inclusa la performance di equilibrio, la meccanica di atterraggio, il tempo di contatto con il suolo e i rapporti di asimmetria. L'ipotesi alternativa (H1-1) propone che la fatica acuta abbia un effetto significativo su questi parametri di controllo neuromuscolare.

La seconda ipotesi nulla (H2-0) afferma che gli effetti della fatica acuta sui parametri di controllo neuromuscolare non differiscono in base al sesso. L'ipotesi alternativa (H2-1) suggerisce che gli effetti della fatica acuta sui parametri di controllo neuromuscolare differiscano in base al sesso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turchia (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 13 e 18 anni
  • Giocatore di basket professionista registrato/a livello di club
  • Partecipa ad allenamenti regolari almeno 3 giorni a settimana
  • Nessuna storia di interventi chirurgici agli arti inferiori o lesioni gravi negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Presenza di anomalie muscoloscheletriche congenite o disturbi neurologici
  • Condizioni cardiovascolari, respiratorie o metaboliche che impediscono una partecipazione sicura ai test
  • Atleti coinvolti in programmi aggiuntivi ad alta intensità oltre all'allenamento regolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: atlete
La sessione di allenamento degli atleti consisterà in un periodo di riscaldamento generale e specifico dello sport di 30 minuti, seguito da una sessione di allenamento specifica con la palla da basket di 90 minuti. Queste sessioni di allenamento saranno condotte in conformità con il programma di allenamento standard del club e includeranno esercizi tecnici e tattici, esercizi basati sul gioco, movimenti che coinvolgono cambi di direzione, attività di atterraggio dopo il salto e sforzi di sprint di breve durata.
Sperimentale: Atleti maschi
La sessione di allenamento degli atleti consisterà in un periodo di riscaldamento generale e specifico dello sport di 30 minuti, seguito da una sessione di allenamento specifica con la palla da basket di 90 minuti. Queste sessioni di allenamento saranno condotte in conformità con il programma di allenamento standard del club e includeranno esercizi tecnici e tattici, esercizi basati sul gioco, movimenti che coinvolgono cambi di direzione, attività di atterraggio dopo il salto e sforzi di sprint di breve durata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equilibrio Dinamico
Lasso di tempo: Al basale e immediatamente dopo la formazione

Il test di equilibrio Y (Y-Balance Test, YBT) verrà utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico degli arti inferiori, il controllo neuromuscolare e la stabilità funzionale. I partecipanti si bilanciano su una gamba mentre raggiungono il più lontano possibile nelle direzioni anteriore, posteromediale e posterolaterale. Verrà utilizzata una versione modificata dell'YBT a causa del costo della piattaforma originale, che si è dimostrata affidabile. Le distanze di raggiungimento saranno registrate in centimetri, normalizzate rispetto alla lunghezza dell'arto inferiore, e verrà calcolato un punteggio composito (%):

Punteggio composito (%) = [(Anteriore + Posteromediale + Posterolaterale) / (3 × lunghezza arto inferiore)] × 100

Punteggi più alti indicano un migliore equilibrio dinamico e controllo neuromuscolare.

La sicurezza dei partecipanti sarà garantita con istruzioni appropriate, riposo tra le prove e interruzione del test in caso di dolore o disagio. L'YBT è non invasivo e sicuro.

Al basale e immediatamente dopo la formazione
Salto verticale
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'allenamento
Il test del salto con contromovimento (CMJ) sarà utilizzato per valutare la fatica neuromuscolare degli arti inferiori. Il CMJ è un test di performance ampiamente utilizzato, valido e affidabile nella scienza dello sport, progettato per valutare la produzione di forza esplosiva dei muscoli degli arti inferiori, le proprietà elastiche dell'unità muscolo-tendinea e la funzione neuromuscolare. I partecipanti eseguono un salto verticale massimale dalla posizione eretta dopo una rapida flessione eccentrica di ginocchio e anca. Questo test è particolarmente rilevante nel basket grazie alla sua elevata validità ecologica per i movimenti di salto e atterraggio. Durante il CMJ, verranno calcolati l'altezza del salto e il rapporto tra tempo di volo e tempo di contatto (FT:CT). Il rapporto FT:CT è un indicatore indiretto dell'efficienza e della fatica neuromuscolare, con la letteratura che mostra una diminuzione all'aumentare della fatica. Ogni partecipante eseguirà tre prove, con 1 minuto di riposo tra le prove, e la migliore prestazione verrà utilizzata per l'analisi. Il test verrà interrotto in caso di dolore, disagio o rischio
Baseline e immediatamente dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2026

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

24 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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