Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нервно-мышечные эффекты острой усталости у подростков-баскетболистов

24 апреля 2026 г. обновлено: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Влияние острой усталости на нервно-мышечный контроль и параметры производительности у профессиональных подростков-баскетболистов: анализ подгрупп на основе пола

Основной целью данного исследования является изучение влияния острой усталости на нейромышечный контроль и параметры производительности у профессиональных баскетболистов-подростков, а также определение взаимосвязи между уровнем усталости и переменными нейромышечного контроля.
В качестве вторичной цели исследование стремится выяснить, различаются ли эти эффекты в зависимости от пола.

Исследовательские гипотезы следующие.
Нулевая гипотеза (H1-0) утверждает, что острая усталость не оказывает значительного влияния на параметры нейромышечного контроля у баскетболистов-подростков, включая показатели баланса, механику приземления, время контакта с опорой и коэффициенты асимметрии.
Альтернативная гипотеза (H1-1) предполагает, что острая усталость оказывает значительное влияние на эти параметры нейромышечного контроля.

Вторая нулевая гипотеза (H2-0) утверждает, что влияние острой усталости на параметры нейромышечного контроля не различается в зависимости от пола.
Альтернативная гипотеза (H2-1) предполагает, что влияние острой усталости на параметры нейромышечного контроля различается в зависимости от пола.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 13 до 18 лет
  • Зарегистрированный профессиональный/клубный баскетболист
  • Регулярные тренировки не менее 3 дней в неделю
  • Отсутствие операций на нижних конечностях или серьезных травм в течение последних 6 месяцев

Критерии исключения:

  • Наличие врожденных аномалий опорно-двигательного аппарата или неврологических расстройств
  • Сердечно-сосудистые, респираторные или метаболические состояния, препятствующие безопасному участию в тестах
  • Спортсмены, участвующие в дополнительных программах высокой интенсивности помимо регулярных тренировок

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: спортсменки
Тренировка спортсменов будет состоять из 30-минутного периода общей и спортивной разминки, за которым последует 90-минутная тренировка с мячом, специфичная для баскетбола. Эти тренировки будут проводиться в соответствии со стандартной тренировочной программой клуба и будут включать технические и тактические упражнения, игровые задания, движения с изменением направления, упражнения с прыжками и приземлениями, а также короткие спринтерские усилия.
Экспериментальный: Мужчины-спортсмены
Тренировка спортсменов будет состоять из 30-минутного периода общей и спортивной разминки, за которым последует 90-минутная тренировка с мячом, специфичная для баскетбола. Эти тренировки будут проводиться в соответствии со стандартной тренировочной программой клуба и будут включать технические и тактические упражнения, игровые задания, движения с изменением направления, упражнения с прыжками и приземлениями, а также короткие спринтерские усилия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Динамический баланс
Временное ограничение: На исходном уровне и сразу после обучения

Тест Y-Balance (YBT) будет использоваться для оценки динамического баланса нижних конечностей, нейромышечного контроля и функциональной стабильности. Участники балансируют на одной ноге, выполняя максимально возможный выпад в переднем, заднемедиальном и заднелатеральном направлениях. Будет использоваться модифицированная версия YBT из-за стоимости оригинальной платформы, которая показала свою надежность. Дальность выпадов будет измеряться в сантиметрах, нормализоваться к длине нижних конечностей, и будет рассчитываться композитный балл (%):

Композитный балл (%) = [(Передний + Заднемедиальный + Заднелатеральный) / (3 × длина нижних конечностей)] × 100

Более высокие баллы указывают на лучший динамический баланс и нейромышечный контроль.

Безопасность участников будет обеспечена четкими инструкциями, отдыхом между попытками и прекращением тестирования при возникновении боли или дискомфорта. Тест YBT является неинвазивным и безопасным.

На исходном уровне и сразу после обучения
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после тренировки
Тест контрдвижения (Countermovement Jump, CMJ) будет использоваться для оценки нервно-мышечной усталости нижних конечностей. CMJ — это широко используемый, валидный и надежный тест производительности в спортивной науке, предназначенный для оценки взрывной силы мышц нижних конечностей, упругих свойств мышечно-сухожильного комплекса и нервно-мышечной функции. Участники выполняют максимальный вертикальный прыжок из положения стоя после быстрого эксцентрического сгибания колена и бедра. Этот тест особенно актуален в баскетболе из-за его высокой экологической валидности для прыжковых и приземляющих движений. Во время CMJ будут рассчитываться высота прыжка и соотношение времени полёта ко времени контакта (FT:CT). Соотношение FT:CT является косвенным показателем нервно-мышечной эффективности и усталости, причём литература показывает его снижение по мере увеличения усталости. Каждый участник выполнит три попытки с минутным отдыхом между ними, и для анализа будет использоваться лучший результат. Тест будет прекращён при возникновении любой боли, дискомфорта или риска.
Исходный уровень и сразу после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-23

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться