Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorisokoripallon akuutin väsymyksen neuromuskulaariset vaikutukset

perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Akuutin väsymyksen vaikutukset neuromuskulaariseen kontrolliin ja suoritusparametreihin ammattilaisnuorissa koripalloilijoissa: Sukupuoleen perustuva alaryhmäanalyysi

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on tutkia akuutin väsymyksen vaikutuksia hermo-lihasohjaukseen ja suorituskykyparametreihin ammattilaisnuorissa koripalloilijoissa sekä määrittää väsymystason ja hermo-lihasohjausmuuttujien välinen suhde. Toissijaisena tavoitteena tutkimus pyrkii selvittämään, eroavatko nämä vaikutukset sukupuolen mukaan.

Tutkimushypoteesit ovat seuraavat. Nollahypoteesi (H1-0) väittää, että akuutilla väsymyksellä ei ole merkittävää vaikutusta nuorten koripalloilijoiden hermo-lihasohjausparametreihin, mukaan lukien tasapainosuoritus, laskeutumismekaniikka, maakosketusaika ja epäsymmetriasuhteet. Vaihtoehtoinen hypoteesi (H1-1) esittää, että akuutilla väsymyksellä on merkittävä vaikutus näihin hermo-lihasohjausparametreihin.

Toinen nollahypoteesi (H2-0) väittää, että akuutin väsymyksen vaikutukset hermo-lihasohjausparametreihin eivät eroa sukupuolen mukaan. Vaihtoehtoinen hypoteesi (H2-1) ehdottaa, että akuutin väsymyksen vaikutukset hermo-lihasohjausparametreihin eroavat sukupuolen mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turkki (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 13–18 vuotta
  • Rekisteröity ammattilais- tai seuratasoisen koripallon pelaaja
  • Harjoittelee säännöllisesti vähintään 3 päivää viikossa
  • Ei alaraajojen leikkaushistoriaa tai vakavia vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnynnäisiä luuston tai lihasten poikkeavuuksia tai neurologisia sairauksia
  • Sydän- ja verisuoni-, hengityselin- tai aineenvaihduntasairauksia, jotka estävät turvallisen osallistumisen testaukseen
  • Urheilijat, jotka osallistuvat säännöllisen harjoittelun lisäksi muihin korkean intensiteetin suorituskykyohjelmiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: naisurheilijat
Urheilijoiden harjoitusjakso koostuu 30 minuutin yleisestä ja lajikohtaisesta lämmittelyjaksosta, jota seuraa 90 minuutin koripallokohtainen palloharjoitusjakso. Nämä harjoitusjaksot suoritetaan seuran standardiharjoitusohjelman mukaisesti ja sisältävät tekniset ja taktiset harjoitukset, pelipohjaiset harjoitukset, suunnanvaihdoksia sisältävät liikkeet, hyppy-laskutoimintoja ja lyhytaikaisia pikajuoksu ponnistuksia.
Kokeellinen: Miehet urheilijat
Urheilijoiden harjoitusjakso koostuu 30 minuutin yleisestä ja lajikohtaisesta lämmittelyjaksosta, jota seuraa 90 minuutin koripallokohtainen palloharjoitusjakso. Nämä harjoitusjaksot suoritetaan seuran standardiharjoitusohjelman mukaisesti ja sisältävät tekniset ja taktiset harjoitukset, pelipohjaiset harjoitukset, suunnanvaihdoksia sisältävät liikkeet, hyppy-laskutoimintoja ja lyhytaikaisia pikajuoksu ponnistuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: Alkutilanteessa ja välittömästi koulutuksen jälkeen

Y-Balance-testiä (YBT) käytetään alaraajojen dynaamisen tasapainon, neuromuskulaarisen kontrollin ja toiminnallisen stabiilisuuden arviointiin. Osallistujat tasapainottelevat yhdellä jalalla samalla kun yrittävät ulottua mahdollisimman pitkälle eteenpäin, taaksepäin sisäänpäin ja taaksepäin ulospäin suunnassa. Alkuperäisen alustan korkean hinnan vuoksi käytetään YBT:n muokattua versiota, jonka on osoitettu olevan luotettava. Ulosottomatkat mitataan senttimetreinä, normalisoidaan alaraajojen pituuteen ja lasketaan yhdistetty pistemäärä (%):

Yhdistetty pistemäärä (%) = [(Eteenpäin + Taaksepäin sisäänpäin + Taaksepäin ulospäin) / (3 × alaraajojen pituus)] × 100

Korkeammat pisteet osoittavat parempaa dynaamista tasapainoa ja neuromuskulaarista kontrollia.

Osallistujien turvallisuus varmistetaan asianmukaisilla ohjeilla, levon antamisella yritysten välillä ja testauksen keskeyttämisellä, jos esiintyy kipua tai epämukavuutta. YBT on ei-invasiivinen ja turvallinen.

Alkutilanteessa ja välittömästi koulutuksen jälkeen
Pystyhypyt
Aikaikkuna: Alkutila ja välittömästi koulutuksen jälkeen
Countermovement Jump (CMJ) -testiä käytetään alaraajojen neuromuskulaarisen väsymyksen arviointiin. CMJ on laajalti käytetty, validi ja luotettava suorituskykytestaus urheilutieteessä, joka on suunniteltu arvioimaan alaraajojen lihasten räjähdysmäistä voiman tuottoa, lihas-jänne-yksikön elastisia ominaisuuksia ja neuromuskulaarista toimintaa. Osallistujat suorittavat maksimaalisen pystysuoran hypyn seisoma-asennosta nopean eksentrisen polven ja lonkan taivutuksen jälkeen. Tämä testi on erityisen relevantti koripallossa sen korkean ekologisen validiteetin vuoksi hyppy- ja laskeutumisliikkeille. CMJ-testin aikana lasketaan hypyn korkeus sekä lentoaika-kosketusaika-suhde (FT:CT). FT:CT-suhde on epäsuora indikaattori neuromuskulaarisesta tehokkuudesta ja väsymyksestä, ja kirjallisuus osoittaa sen vähenevän väsymyksen lisääntyessä. Jokainen osallistuja suorittaa kolme yritystä, joitten välillä on 1 minuutin levonjakso, ja analyysiä varten käytetään parasta suoritusta. Testi keskeytetään, jos ilmenee kipua, epämukavuutta tai riskiä.
Alkutila ja välittömästi koulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-23

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa