Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neuromuskulære effekter av akutt utmattelse i ungdomsbasketball

24. april 2026 oppdatert av: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Effekter av akutt tretthet på nevromuskulær kontroll og prestasjonsparametre hos profesjonelle ungdomsbasketballspillere: En kjønnsbasert undergruppesanalyse

Hovedmålet med denne studien er å undersøke effektene av akutt tretthet på nevromuskulær kontroll og prestasjonsparametre hos profesjonelle ungdomsbasketballspillere og å fastslå forholdet mellom tretthetsnivå og nevromuskulære kontrollvariabler.
Som et sekundært mål søker studien å undersøke om disse effektene varierer etter kjønn.

Forskningshypotesene er som følger.
Nullhypotesen (H1-0) sier at akutt tretthet ikke har noen signifikant effekt på nevromuskulære kontrollparametre hos ungdomsbasketballspillere, inkludert balanseprestasjon, landingsmekanikk, bakkekontakttid og asymmetriforhold.
Alternativhypotesen (H1-1) foreslår at akutt tretthet har en signifikant effekt på disse nevromuskulære kontrollparametrene.

Den andre nullhypotesen (H2-0) sier at effektene av akutt tretthet på nevromuskulære kontrollparametre ikke varierer etter kjønn.
Alternativhypotesen (H2-1) antyder at effektene av akutt tretthet på nevromuskulære kontrollparametre varierer etter kjønn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Tyrkia (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 13 og 18 år
  • Registrert profesjonell/klubbnivå basketballspiller
  • Deltar i regelmessig trening minst 3 dager per uke
  • Ingen historie med kirurgi i nedre ekstremiteter eller alvorlig skade innen de siste 6 månedene

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av medfødte muskelskjelettavvik eller nevrologiske lidelser
  • Kardiovaskulære, respiratoriske eller metaboliske tilstander som hindrer trygg deltakelse i testene
  • Utøvere involvert i ytterligere høyt intensitets prestasjonsprogrammer utover vanlig trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kvinnelige idrettsutøvere
Annen: basketballtrening
Atlenes treningsøkt vil bestå av en 30-minutters generell og sportsspesifikk oppvarmingsperiode etterfulgt av en 90-minutters basketballspesifikk balltrening. Disse treningsøktene vil bli gjennomført i henhold til klubbens standard treningsprogram og vil inkludere tekniske og taktiske øvelser, spillbaserte øvelser, bevegelser som involverer retningsendringer, hopp- og landingsaktiviteter, og kortvarige sprintinnsatser.
Eksperimentell: Mannlige idrettsutøvere
Annen: basketballtrening
Atlenes treningsøkt vil bestå av en 30-minutters generell og sportsspesifikk oppvarmingsperiode etterfulgt av en 90-minutters basketballspesifikk balltrening. Disse treningsøktene vil bli gjennomført i henhold til klubbens standard treningsprogram og vil inkludere tekniske og taktiske øvelser, spillbaserte øvelser, bevegelser som involverer retningsendringer, hopp- og landingsaktiviteter, og kortvarige sprintinnsatser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balanse
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart etter treningen

Y-Balance-testen (YBT) vil bli brukt for å vurdere dynamisk balanse i nedre ekstremitet, nevromuskulær kontroll og funksjonell stabilitet. Deltakerne balanserer på ett ben mens de når så langt som mulig i anterior, posteromedial og posterolateral retning. En modifisert versjon av YBT vil bli brukt på grunn av kostnadene ved den originale plattformen, som har vist seg å være pålitelig. Rekkevidde vil bli registrert i centimeter, normalisert til nedre ekstremitetslengde, og en sammensatt score (%) beregnet:

Sammensatt score (%) = [(Anterior + Posteromedial + Posterolateral) / (3 × nedre ekstremitetslengde)] × 100

Høyere skårer indikerer bedre dynamisk balanse og nevromuskulær kontroll.

Deltakersikkerhet vil bli sikret med riktige instruksjoner, hvile mellom forsøk og avslutning av testing hvis smerte eller ubehag oppstår. YBT er ikke-invasiv og trygg.
Ved baseline og umiddelbart etter treningen
Vertikal hopp
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter treningen
Countermovement Jump (CMJ)-testen vil bli brukt for å vurdere nevromuskulær tretthet i nedre ekstremiteter. CMJ er en mye brukt, gyldig og pålitelig prestasjonstest i idrettsvitenskap, designet for å evaluere eksplosiv kraftproduksjon i nedre ekstremitets muskler, de elastiske egenskapene til muskel-sene-enheten og nevromuskulær funksjon. Deltakere utfører et maksimalt vertikalt hopp fra stående stilling etter en rask eksentrisk kne- og hoftefleksjon. Denne testen er spesielt relevant i basketball på grunn av dens høye økologiske validitet for hopp- og landingsbevegelser. Under CMJ vil hopphøyde og forholdet mellom flytid og kontaktid (FT:CT) bli beregnet. FT:CT-forholdet er en indirekte indikator på nevromuskulær effektivitet og tretthet, med litteratur som viser en nedgang ettersom trettheten øker. Hver deltaker vil utføre tre forsøk, med 1 minutts hvile mellom forsøkene, og den beste prestasjonen vil bli brukt til analyse. Testen vil bli avsluttet dersom det oppstår smerter, ubehag eller risiko
Baseline og umiddelbart etter treningen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Biruni University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mars 2026

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

24. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17-23

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere