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青少年游泳运动员的陆地与水上吸气肌训练 (IMT)

2026年3月21日 更新者:Bilgehan Melikşah Çaloğlu、Ondokuz Mayıs University

吸气肌训练对年轻游泳运动员表现的影响:陆上与水基应用对比

本研究旨在探讨为期四周的陆上和水上吸气肌训练(IMT)对年轻游泳运动员表现及特定生理指标的影响。 共招募30名具有至少两年规律训练经验的竞技游泳运动员(22名男性、8名女性),自愿参与并随机分配至三组:陆上+IMT组、游泳+IMT组、水上+IMT组。 为比较不同训练方案的效果并评估其对运动表现的具体贡献,参与者将在干预前及四周训练期结束后接受评估。 评估内容包括人体测量学指标、肺功能测试、呼吸肌力量、100米与200米自由泳成绩、划水频率与划水效率,以及心肺功能指标。

既往针对游泳运动员吸气肌训练效果的研究多在陆上环境中实施干预,并报告了积极的生理适应效应。 然而,据我们所知,尚未有研究探讨在水中进行IMT对游泳运动员的影响。 这种创新方法有望更真实地模拟游泳过程中的实际呼吸需求,从而改善呼吸控制能力,促进比赛时形成更高效的呼吸节律,最终提升游泳表现。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Atakum
      • Samsun、Atakum、土耳其(türkiye)、55200
        • 招聘中
        • Ondokuz Mayıs University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

年龄在13至18岁之间的年轻竞技游泳运动员。

定期参加游泳训练至少2年。

参与常规训练,包括每周约20小时的泳池训练和每周8小时的陆上训练。

身体状况适合参加游泳训练和吸气肌训练。

-

排除标准:

存在任何可能影响运动表现或呼吸功能的急性或慢性呼吸系统、心血管系统、神经系统或肌肉骨骼系统疾病。

在评估或干预期间存在当前上呼吸道或下呼吸道感染。

使用可能影响呼吸或运动表现的药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:陆地IMT组
该组参与者将在陆地上使用PowerBreathe设备进行吸气肌训练,同时保持常规游泳和陆地训练计划。
该组参与者将在常规游泳和陆地训练基础上,使用PowerBreathe设备在陆地进行吸气肌训练。 干预将每周进行5天,持续4周,每次训练包括2组、每组30次呼吸,强度为最大吸气压力的40%。 训练负荷将每周逐步增加。
实验性的:游泳式吸气肌训练组
该组的参与者将在池训练热身期间,在常规游泳和陆上训练计划之外,使用PowerBreathe设备仰泳时进行吸气肌训练。
分配到该组的参与者将在泳池训练的热身期间,在保持常规游泳和陆地训练计划的基础上,仰泳时使用PowerBreathe设备进行吸气肌训练。 该干预措施将每周进行5天,持续4周,总计完成60次受控呼吸。 训练负荷将每周逐步增加。
实验性的:水基静态IMT组
该组参与者将在水中以静态姿势进行吸气肌训练,身体浸入水中,头部露出水面,双脚支撑在泳池壁上站立,同时继续进行常规游泳和陆上训练。
分配到该组的参与者将在水中以静态姿势进行吸气肌训练,身体浸入水中至颈部,头部保持在水面以上,同时双脚支撑在泳池壁上。 干预措施将使用PowerBreathe设备进行,同时保持常规游泳和陆上训练计划,每周5天,持续4周,每次进行2组,每组30次呼吸,强度为最大吸气压力的40%。 训练负荷将每周逐步增加。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大摄氧量 (VO₂max)
大体时间:干预前及干预4周后
VO₂max将在心肺运动测试中进行评估,作为有氧运动能力的一个指标。
干预前及干预4周后
100米计时赛
大体时间:干预前和干预4周后
100米计时赛是一项性能测试,用于测量以最大努力完成100米游泳所需的时间。
干预前和干预4周后
200 米计时赛
大体时间:干预前和干预后4周
200米计时赛是一项性能测试,用于测量以最大努力完成100米游泳所需的时间。
干预前和干预后4周
卒中率
大体时间:干预前及干预4周后
划频是游泳时单位时间内完成的划水周期数,通常以每分钟周期数或划水次数表示。
干预前及干预4周后
FEV1/FVC
大体时间:干预前及干预4周后
FEV1/FVC比值是一个数字,代表患者在一秒内能够呼出的肺容量百分比。
干预前及干预4周后
FEV1
大体时间:干预前和干预4周后
这是患者在一秒钟内通过肺功能测试能够从肺部用力呼出的空气量。
干预前和干预4周后
用力肺活量
大体时间:干预前及干预4周后
这是患者在尽可能深吸气后,能用力呼出的最大空气总量。
干预前及干预4周后
PEF
大体时间:干预4周前后
峰值呼气流速是在充分吸气后用力呼气期间达到的最高流速。
干预4周前后
MIP
大体时间:干预前及干预4周后
最大吸气压力(MIP)是指在气道闭塞的情况下,进行最大吸气努力时产生的最高压力。
干预前及干预4周后
MEP
大体时间:干预前和干预4周后
最大呼气压力是在气道闭塞情况下进行最大呼气努力时产生的最高压力。
干预前和干预4周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Özgür Bostancı, Prof. Dr.、Ondokuz Mayıs University
  • 首席研究员:Bilgehan M Çaloğlu, MSc、Ondokuz Mayıs University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月21日

首次发布 (实际的)

2026年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月21日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OMU KAEK 2025/223

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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