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Entraînement des muscles inspiratoires sur terre et dans l'eau chez les jeunes nageurs (IMT)

21 mars 2026 mis à jour par: Bilgehan Melikşah Çaloğlu, Ondokuz Mayıs University

Effets de l'entraînement des muscles inspiratoires sur la performance chez les jeunes nageurs : comparaison des applications terrestres et aquatiques

L'objectif de cette étude est d'étudier les effets de quatre semaines d'entraînement des muscles inspiratoires (IMT) sur terre et dans l'eau sur la performance et certaines variables physiologiques chez de jeunes nageurs. Au total, 30 nageurs compétitifs (22 hommes et 8 femmes), s'entraînant régulièrement depuis au moins deux ans, seront recrutés volontairement et répartis en trois groupes : Terre + IMT, Natation + IMT, et Eau + IMT. Pour comparer les effets des différents protocoles d'entraînement et évaluer leurs contributions spécifiques à la performance, les participants subiront des évaluations avant l'intervention et après l'achèvement de la période d'entraînement de quatre semaines. Ces évaluations incluront des mesures anthropométriques, des tests de fonction pulmonaire, la force des muscles respiratoires, la performance en nage libre sur 100 et 200 mètres, la fréquence et l'efficacité des mouvements, ainsi que la capacité cardiopulmonaire.

Les études précédentes sur les effets de l'entraînement des muscles inspiratoires chez les nageurs ont généralement appliqué l'intervention dans des environnements terrestres et ont rapporté des adaptations physiques et physiologiques positives. Cependant, à notre connaissance, aucune étude antérieure n'a examiné les effets de l'IMT effectué dans l'eau chez les nageurs. Cette approche novatrice devrait mieux simuler les exigences respiratoires réelles rencontrées pendant la nage, améliorant ainsi le contrôle respiratoire, favorisant un rythme respiratoire plus efficace pendant la compétition et améliorant la performance en natation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turquie (Türkiye), 55200
        • Recrutement
        • Ondokuz Mayıs University
        • Contact:
          • Özgür Bostancı, Prof. Dr.
          • Numéro de téléphone: +905426936318
          • E-mail: bostanci@omu.edu.tr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

Jeunes nageurs compétitifs âgés de 13 à 18 ans.

Participation régulière à l'entraînement de natation depuis au moins 2 ans.

Participation à un entraînement de routine comprenant environ 20 heures/semaine d'entraînement en piscine et 8 heures/semaine d'entraînement terrestre.

Être médicalement apte à participer à l'entraînement de natation et à l'entraînement des muscles inspiratoires.

-

Critères d'exclusion :

Présence de tout trouble respiratoire, cardiovasculaire, neurologique ou musculo-squelettique aigu ou chronique pouvant affecter la performance à l'exercice ou la fonction respiratoire.

Infection actuelle des voies respiratoires supérieures ou inférieures au moment de l'évaluation ou de l'intervention.

Utilisation de médicaments pouvant affecter la performance respiratoire ou à l'exercice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe IMT terrestre
Les participants de ce groupe effectueront un entraînement des muscles inspiratoires à l'aide d'un dispositif PowerBreathe sur terre ferme, en plus de leurs routines habituelles de natation et d'entraînement terrestre.
Dispositif: Entraînement des muscles inspiratoires à terre
Les participants attribués à ce groupe effectueront un entraînement des muscles inspiratoires à terre à l'aide d'un dispositif PowerBreathe, en plus de leurs routines habituelles d'entraînement en natation et à terre.
L'intervention sera réalisée 5 jours par semaine pendant 4 semaines, avec 2 séries de 30 respirations à une intensité de 40 % de la pression inspiratoire maximale.
La charge d'entraînement sera progressivement augmentée chaque semaine.
Expérimental: Groupe IMT basé sur la natation
Les participants de ce groupe effectueront un entraînement des muscles inspiratoires pendant la période d'échauffement de l'entraînement en piscine en nageant sur le dos à l'aide d'un dispositif PowerBreathe, en plus de leurs routines régulières d'entraînement en natation et à terre.
Dispositif: Entraînement des Muscles Inspiratoires Basé sur la Natation
Les participants affectés à ce groupe effectueront un entraînement des muscles inspiratoires pendant la période d'échauffement de l'entraînement en piscine en nageant sur le dos à l'aide d'un dispositif PowerBreathe, en plus de leurs routines habituelles de natation et d'entraînement terrestre. L'intervention sera réalisée 5 jours par semaine pendant 4 semaines, avec un total de 60 respirations contrôlées. La charge d'entraînement sera progressivement augmentée chaque semaine.
Expérimental: Groupe IMT statique à base d'eau
Les participants de ce groupe effectueront un entraînement des muscles inspiratoires dans l'eau en position statique, avec le corps immergé et la tête au-dessus de l'eau, tout en se tenant debout avec les pieds appuyés contre le mur de la piscine, en plus de leurs routines habituelles d'entraînement en natation et à terre.
Dispositif: Entraînement statique inspiratoire des muscles à base d'eau
Les participants affectés à ce groupe effectueront un entraînement des muscles inspiratoires dans l'eau en position statique, avec le corps immergé jusqu'au cou et la tête au-dessus de l'eau, tandis que les pieds seront appuyés contre le mur de la piscine. L'intervention sera réalisée à l'aide d'un dispositif PowerBreathe en plus des routines d'entraînement régulières de natation et terrestres, 5 jours par semaine pendant 4 semaines, avec 2 séries de 30 respirations à une intensité de 40 % de la pression inspiratoire maximale. La charge d'entraînement sera progressivement augmentée chaque semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation maximale d'oxygène (VO₂max)
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
Le VO₂max sera évalué lors d'un test d'exercice cardiopulmonaire comme indicateur de la capacité de performance aérobie.
Avant et après 4 semaines d'intervention
100 m Contre-la-montre
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
Le contre-la-montre de 100 m est un test de performance qui mesure le temps nécessaire pour effectuer une nage de 100 mètres à effort maximal.
Avant et après 4 semaines d'intervention
200 m Contre-la-montre
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
Le contre-la-montre de 200 m est un test de performance qui mesure le temps nécessaire pour effectuer une nage de 100 mètres à effort maximal.
Avant et après 4 semaines d'intervention
Taux d'AVC
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
La cadence de nage correspond au nombre de cycles de nage effectués par unité de temps, généralement exprimée en cycles ou coups de bras par minute.
Avant et après 4 semaines d'intervention
FEV1/FVC
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
Le rapport VEMS/CVF est un chiffre qui représente le pourcentage de la capacité pulmonaire qu'un patient est capable d'expirer en une seconde.
Avant et après 4 semaines d'intervention
VEMS
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
Il s'agit du volume d'air que le patient peut expulser de ses poumons en une seconde lors d'un test de fonction pulmonaire.
Avant et après 4 semaines d'intervention
FVC
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
Il s'agit de la plus grande quantité totale d'air qu'un patient peut expirer avec force après avoir inspiré aussi profondément que possible.
Avant et après 4 semaines d'intervention
PEF
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
Le débit expiratoire de pointe est le débit le plus élevé atteint lors d'une expiration forcée initiée après une inspiration complète.
Avant et après 4 semaines d'intervention
MIP
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
La pression inspiratoire maximale (PIM) est la pression la plus élevée générée lors d'un effort inspiratoire maximal contre une voie aérienne occluse.
Avant et après 4 semaines d'intervention
MEP
Délai: Avant et après 4 semaines d'intervention
La pression expiratoire maximale est la pression la plus élevée générée lors d'un effort expiratoire maximal contre une voie aérienne occluse.
Avant et après 4 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ondokuz Mayıs University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Özgür Bostancı, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
  • Chercheur principal: Bilgehan M Çaloğlu, MSc, Ondokuz Mayıs University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2026

Première publication (Réel)

25 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • OMU KAEK 2025/223

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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