Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наземная и водная тренировка дыхательных мышц у юных пловцов (IMT)

21 марта 2026 г. обновлено: Bilgehan Melikşah Çaloğlu, Ondokuz Mayıs University

Влияние тренировки инспираторных мышц на результативность юных пловцов: сравнение наземных и водных методик

Целью данного исследования является изучение влияния четырехнедельной наземной и водной тренировки инспираторных мышц (ТИМ) на работоспособность и избранные физиологические показатели у юных пловцов. Всего 30 соревнующихся пловцов (22 мужчины и 8 женщин), регулярно тренирующихся не менее двух лет, будут добровольно набраны и распределены в три группы: Наземная + ТИМ, Плавание + ТИМ и Водная + ТИМ. Для сравнения эффектов различных протоколов тренировок и оценки их конкретного вклада в работоспособность участники пройдут оценки до вмешательства и после завершения четырехнедельного тренировочного периода. Эти оценки будут включать антропометрические измерения, тесты функции легких, силу дыхательных мышц, результаты плавания вольным стилем на 100 и 200 метров, частоту гребков и эффективность гребка, а также кардиореспираторную способность.

Предыдущие исследования, изучавшие влияние тренировки инспираторных мышц у пловцов, как правило, применяли вмешательство в наземных условиях и сообщали о положительных физических и физиологических адаптациях. Однако, насколько нам известно, ни одно предыдущее исследование не изучало эффекты ТИМ, выполняемой в воде, у пловцов. Ожидается, что этот новый подход позволит лучше имитировать реальные дыхательные потребности, возникающие во время плавания, тем самым улучшая контроль дыхания, способствуя более эффективному дыхательному ритму во время соревнований и повышая плавательную работоспособность.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bilgehan M Çaloğlu, MSc
  • Номер телефона: +905455236037
  • Электронная почта: bilgehanmeliksah99@gmail.com

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Турция (Туркие), 55200
        • Рекрутинг
        • Ondokuz Mayıs University
        • Контакт:
          • Özgür Bostancı, Prof. Dr.
          • Номер телефона: +905426936318
          • Электронная почта: bostanci@omu.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Юные спортсмены-пловцы в возрасте от 13 до 18 лет.

Регулярное участие в тренировках по плаванию в течение как минимум 2 лет.

Участие в регулярных тренировках, включающих примерно 20 часов/неделю тренировок в бассейне и 8 часов/неделю сухопутных тренировок.

Отсутствие медицинских противопоказаний к участию в тренировках по плаванию и тренировке дыхательных мышц.

-

Критерии исключения:

Наличие острых или хронических респираторных, сердечно-сосудистых, неврологических или опорно-двигательных нарушений, которые могут повлиять на физическую работоспособность или функцию дыхания.

Наличие острой инфекции верхних или нижних дыхательных путей на момент оценки или вмешательства.

Прием лекарственных препаратов, которые могут повлиять на дыхательную функцию или физическую работоспособность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Наземная группа ИМТ
Участники этой группы будут выполнять тренировку инспираторных мышц с использованием устройства PowerBreathe на суше, в дополнение к своим обычным тренировочным режимам плавания и занятий на суше.
Устройство: Наземная тренировка инспираторных мышц
Участники, распределенные в эту группу, будут выполнять тренировку инспираторных мышц на суше с использованием устройства PowerBreathe в дополнение к своим обычным плавательным и наземным тренировкам. Интервенция будет проводиться 5 дней в неделю в течение 4 недель, с 2 подходами по 30 вдохов при интенсивности 40% от максимального инспираторного давления. Тренировочная нагрузка будет постепенно увеличиваться еженедельно.
Экспериментальный: Группа ИМТ на основе плавания
Участники этой группы будут выполнять тренировку инспираторных мышц во время разминки в бассейне при плавании на спине с использованием устройства PowerBreathe, в дополнение к их обычным плавательным и наземным тренировкам.
Устройство: Дыхательная тренировка мышц на основе плавания
Участники, распределенные в эту группу, будут выполнять тренировку инспираторных мышц во время разминки при занятиях в бассейне, плавая на спине с использованием устройства PowerBreathe, в дополнение к их обычным тренировкам в бассейне и на суше. Вмешательство будет проводиться 5 дней в неделю в течение 4 недель, всего 60 контролируемых вдохов. Тренировочная нагрузка будет постепенно увеличиваться еженедельно.
Экспериментальный: Группа на основе статической IMT на водной основе
Участники этой группы будут выполнять тренировку инспираторных мышц в воде в статическом положении, с погруженным телом и головой над водой, стоя с опорой ногами о стену бассейна, в дополнение к своим обычным плавательным и наземным тренировочным программам
Устройство: Водный статический тренинг инспираторных мышц
Участники, распределенные в эту группу, будут выполнять тренировку инспираторных мышц в воде в статичном положении, с погружением тела до шеи и головой над водой, при этом стопы будут упираться в стенку бассейна. Вмешательство будет выполняться с использованием устройства PowerBreathe в дополнение к обычным плавательным и наземным тренировкам, 5 дней в неделю в течение 4 недель, с 2 подходами по 30 вдохов при интенсивности 40% от максимального инспираторного давления. Тренировочная нагрузка будет постепенно увеличиваться еженедельно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное потребление кислорода (VO₂max)
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
VO₂max будет оцениваться во время кардиопульмонального нагрузочного теста как показатель аэробной производительности.
До и после 4 недель вмешательства
100 м Контрольный заезд
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
Тест на 100 метров - это тест производительности, который измеряет время, необходимое для преодоления 100-метрового заплыва с максимальным усилием.
До и после 4 недель вмешательства
200 м Гонка на время
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
200-метровый контрольный заезд — это тест производительности, измеряющий время, необходимое для преодоления 100-метровой дистанции в плавании с максимальным усилием.
До и после 4 недель вмешательства
Частота инсульта
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
Частота гребков — это количество циклов гребков, выполняемых за единицу времени при плавании, обычно выражаемое в циклах или гребках в минуту.
До и после 4 недель вмешательства
ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
Отношение ОФВ1/ФЖЕЛ — это число, которое представляет процент объёма лёгких, который пациент способен выдохнуть за одну секунду.
До и после 4 недель вмешательства
ОФВ1
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
Это объём воздуха при тесте функции лёгких, который пациент может выдохнуть из лёгких за одну секунду.
До и после 4 недель вмешательства
ФЖЕЛ
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
Это максимальный общий объём воздуха, который пациент может с силой выдохнуть после максимально глубокого вдоха.
До и после 4 недель вмешательства
ПЭФ
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
Пиковая скорость выдоха — это наивысшая скорость потока воздуха, достигнутая во время форсированного выдоха, начатого после полного вдоха.
До и после 4 недель вмешательства
MIP
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
Максимальное инспираторное давление (MIP) — это наивысшее давление, создаваемое во время максимального инспираторного усилия при окклюзии дыхательных путей.
До и после 4 недель вмешательства
МЭП
Временное ограничение: До и после 4 недель вмешательства
Максимальное давление выдоха — это наивысшее давление, создаваемое при максимальном усилии выдоха против перекрытых дыхательных путей.
До и после 4 недель вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ondokuz Mayıs University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Özgür Bostancı, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
  • Главный следователь: Bilgehan M Çaloğlu, MSc, Ondokuz Mayıs University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • OMU KAEK 2025/223

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться