Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Land- en watergebaseerde inspiratoire spiertraining bij jonge zwemmers (IMT)

21 maart 2026 bijgewerkt door: Bilgehan Melikşah Çaloğlu, Ondokuz Mayıs University

Effecten van Inspiratoire Spiertraining op Prestaties bij Jonge Zwemmers: een Vergelijking van Land- en Watergebaseerde Toepassingen

Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van vier weken land- en watergebaseerde inspiratoire spiertraining (IMT) op de prestaties en geselecteerde fysiologische variabelen bij jonge zwemmers. In totaal zullen 30 wedstrijdzwemmers (22 mannen en 8 vrouwen), die minstens twee jaar regelmatig hebben getraind, vrijwillig worden geworven en toegewezen aan drie groepen: Land + IMT, Zwemmen + IMT en Water + IMT. Om de effecten van verschillende trainingsprotocollen te vergelijken en hun specifieke bijdragen aan de prestaties te evalueren, zullen de deelnemers beoordelingen ondergaan vóór de interventie en na voltooiing van de vier weken durende trainingsperiode. Deze beoordelingen omvatten antropometrische metingen, longfunctietesten, ademhalingsspierkracht, prestaties op de 100 en 200 meter vrije slag, slagfrequentie en slagrendement, evenals cardiorespiratoire capaciteit.

Eerdere studies die de effecten van inspiratoire spiertraining bij zwemmers onderzochten, hebben de interventie over het algemeen in landgebaseerde omgevingen toegepast en rapporteerden positieve fysieke en fysiologische aanpassingen. Voor zover ons bekend heeft echter geen eerdere studie de effecten onderzocht van IMT die in het water wordt uitgevoerd bij zwemmers. Deze nieuwe aanpak zal naar verwachting de daadwerkelijke ademhalingsbehoeften tijdens het zwemmen beter simuleren, waardoor de ademhalingscontrole verbetert, een efficiënter ademhalingsritme tijdens wedstrijden wordt bevorderd en de zwemprestaties worden verbeterd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turkije (Türkiye), 55200
        • Werving
        • Ondokuz Mayıs University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Jonge wedstrijdzwemmers in de leeftijd van 13 tot 18 jaar.

Regelmatige deelname aan zwemtraining gedurende minstens 2 jaar.

Deelname aan routine training bestaande uit ongeveer 20 uur/week aan zwembadtraining en 8 uur/week aan landtraining.

Medisch geschikt zijn om deel te nemen aan zwemtraining en inspiratoire spiertraining.

-

Exclusiecriteria:

Aanwezigheid van acute of chronische luchtweg-, cardiovasculaire, neurologische of musculoskeletale aandoeningen die de trainingsprestatie of longfunctie kunnen beïnvloeden.

Huidige bovenste of onderste luchtweginfectie op het moment van beoordeling of interventie.

Gebruik van medicatie die de ademhaling of trainingsprestatie kan beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Land-Based IMT Groep
Deelnemers in deze groep zullen inspiratoire spiertraining uitvoeren met een PowerBreathe-apparaat op het land, naast hun reguliere zwem- en landtrainingen.
Apparaat: Land-Based Inspiratoire Spiertraining
Deelnemers die aan deze groep zijn toegewezen, zullen inspiratoire spiermusculaire training op het land uitvoeren met behulp van een PowerBreathe-apparaat, naast hun reguliere zwem- en landtrainingen. De interventie wordt 5 dagen per week gedurende 4 weken uitgevoerd, met 2 sets van 30 ademhalingen op een intensiteit van 40% van de maximale inspiratoire druk. De trainingsbelasting zal wekelijks progressief worden verhoogd.
Experimenteel: Zwembasede IMT-groep
Deelnemers in deze groep zullen tijdens de opwarmperiode van de zwemtraining, terwijl ze op hun rug zwemmen, inspiratoire spiertraining uitvoeren met een PowerBreathe-apparaat, naast hun reguliere zwem- en landtrainingen.
Apparaat: Zwemgebaseerde inspiratoire spiertraining
Deelnemers die aan deze groep zijn toegewezen, zullen tijdens de opwarmperiode van de zwemtraining inspiratoire spiertraining uitvoeren terwijl ze op hun rug zwemmen met een PowerBreathe-apparaat, naast hun reguliere zwem- en landtrainingen. De interventie wordt 5 dagen per week gedurende 4 weken uitgevoerd, met in totaal 60 gecontroleerde ademhalingen. De trainingsbelasting wordt wekelijks progressief verhoogd.
Experimenteel: Watergebaseerde Statische IMT Groep
Deelnemers in deze groep zullen inspiratoire spiertraining uitvoeren in het water in een statische positie, met het lichaam ondergedompeld en het hoofd boven water, terwijl ze staan met hun voeten ondersteund tegen de zwembadwand, naast hun reguliere zwem- en landgebaseerde trainingsroutines
Apparaat: Water-gebaseerde statische inspiratoire spiertraining
Deelnemers die aan deze groep zijn toegewezen, zullen inspiratoire spiertraining in water uitvoeren in een statische positie, waarbij het lichaam tot aan de nek ondergedompeld is en het hoofd boven water blijft, terwijl de voeten tegen de zwembadwand worden ondersteund. De interventie zal worden uitgevoerd met behulp van een PowerBreathe-apparaat, naast de reguliere zwem- en landtrainingsroutines, 5 dagen per week gedurende 4 weken, met 2 sets van 30 ademhalingen op een intensiteit van 40% van de maximale inspiratoire druk. De trainingsbelasting zal wekelijks progressief worden verhoogd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale zuurstofopname (VO₂max)
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
VO₂max zal worden beoordeeld tijdens een cardiopulmonale inspanningstest als indicator van de aerobe prestatiecapaciteit.
Voor en na 4 weken interventie
100 m Tijdrit
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
De 100 meter tijdrit is een prestatietest die de benodigde tijd meet om een 100 meter zwemmen met maximale inspanning te voltooien.
Voor en na 4 weken interventie
200 m Tijdrit
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
De 200 m tijdrit is een prestatieproef die de tijd meet die nodig is om een 100 meter zwemmen met maximale inspanning te voltooien.
Voor en na 4 weken interventie
Herseninfarct Ratio
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
Het slagtempo is het aantal slagcycli dat per tijdseenheid tijdens het zwemmen wordt uitgevoerd, meestal uitgedrukt in cycli of slagen per minuut.
Voor en na 4 weken interventie
FEV1/FVC
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
De FEV1/FVC-ratio is een getal dat het percentage van de longcapaciteit van de patiënt vertegenwoordigt dat de patiënt in één seconde kan uitademen.
Voor en na 4 weken interventie
FEV1
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
Dit is de hoeveelheid lucht die de patiënt tijdens een longfunctietest in één seconde uit zijn longen kan forceren.
Voor en na 4 weken interventie
FVC
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
Dit is de grootste totale hoeveelheid lucht die een patiënt krachtig kan uitademen na zo diep mogelijk in te hebben geademd.
Voor en na 4 weken interventie
PEF
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
Piek expiratoire flow is de hoogste flow die wordt bereikt tijdens een krachtige uitademing die wordt ingezet na een volledige inademing.
Voor en na 4 weken interventie
MIP
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
Maximale inspiratoire druk (MIP) is de hoogste druk die wordt gegenereerd tijdens een maximale inspiratoire inspanning tegen een afgesloten luchtweg.
Voor en na 4 weken interventie
MEP
Tijdsspanne: Voor en na 4 weken interventie
Maximale expiratoire druk is de hoogste druk die wordt gegenereerd tijdens een maximale uitademingsinspanning tegen een afgesloten luchtweg.
Voor en na 4 weken interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Özgür Bostancı, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
  • Hoofdonderzoeker: Bilgehan M Çaloğlu, MSc, Ondokuz Mayıs University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • OMU KAEK 2025/223

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren