Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maa- ja vesipohjainen hengityslihaskuntoharjoittelu nuorissa uimareissa (IMT)

lauantai 21. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Bilgehan Melikşah Çaloğlu, Ondokuz Mayıs University

Inspiraatiomuskelien harjoittelun vaikutukset nuorten uimareiden suorituskykyyn: maa- ja vesipohjaisten sovellusten vertailu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia neljän viikon maa- ja vesipohjaisen hengityslihaskoulutuksen (IMT) vaikutuksia nuorten uimarien suorituskykyyn ja valittuihin fysiologisiin muuttujiin. Yhteensä 30 kilpailu-uimaria (22 miestä ja 8 naista), jotka ovat harjoitelleet säännöllisesti vähintään kaksi vuotta, rekrytoidaan vapaaehtoisesti ja jaetaan kolmeen ryhmään: Maa + IMT, Uinti + IMT ja Vesi + IMT. Eri harjoitusprotokollien vaikutusten vertaamiseksi ja niiden erityisen panoksen arvioimiseksi suorituskykyyn osallistujat käyvät läpi arvioinnit ennen interventiota ja neljän viikon harjoitusjakson jälkeen. Nämä arvioinnit sisältävät antropometriset mittaukset, keuhkotoimintatestit, hengityslihasvoiman, 100 ja 200 metrin vapaauinnin suorituskyvyn, vetoasteen ja vedon tehokkuuden sekä kardiopulmonaalisen kapasiteetin.

Aiemmat tutkimukset, jotka ovat tutkineet hengityslihaskoulutuksen vaikutuksia uimareissa, ovat yleensä toteuttaneet intervention maapohjaisissa olosuhteissa ja raportoineet positiivisista fyysisistä ja fysiologisista sopeutumisista. Kuitenkin, parhaan tietomme mukaan, mikään aiempi tutkimus ei ole tarkastellut IMT:n vaikutuksia vedessä suoritettuna uimareissa. Tämä uudenlainen lähestymistapa odotetaan simuloivan paremmin uinnin aikana kohdattuja todellisia hengitystarpeita, parantaen siten hengityksen hallintaa, edistäen tehokkaampaa hengitysrytmiä kilpailun aikana ja parantaen uintisuorituskykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turkki (Türkiye), 55200
        • Rekrytointi
        • Ondokuz Mayıs University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Nuoret kilpauimarit iältään 13–18 vuotta.

Säännöllinen osallistuminen uintiharjoitteluun vähintään 2 vuoden ajan.

Osallistuminen rutiiniharjoitteluun, joka koostuu noin 20 tuntia/viikko altaassa ja 8 tuntia/viikko maaharjoittelusta.

Lääketieteellisesti kunnossa osallistuakseen uintiharjoitteluun ja hengityslihaskuntoutukseen.

-

Poissulkemiskriteerit:

Mikä tahansa akuutti tai krooninen hengityselin-, sydän- ja verisuoni-, hermosto- tai tuki- ja liikuntaelinten sairaus, joka voi vaikuttaa suorituskykyyn tai hengitystoimintaan.

Aktiivinen ylä- tai alahengitystieinfektio arvioinnin tai interventiohetkellä.

Lääkitys, joka voi vaikuttaa hengitystoimintaan tai suorituskykyyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Maapohjainen IMT-ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat hengityslihaskoulutusta PowerBreathe-laitteella maalla säännöllisten uinti- ja maaharjoittelujen lisäksi.
Tähän ryhmään sijoitettujen osallistujien tulee suorittaa hengityslihaskoulutusta maalla PowerBreathe-laitteen avulla lisäksi heidän tavallisiin uinti- ja maaharjoitusrutiineihinsa. Interventio suoritetaan 5 päivää viikossa 4 viikon ajan, 2 sarjana 30 hengitystä 40 % maksimaalisesta hengityspaineesta. Harjoituskuormaa lisätään asteittain viikoittain.
Kokeellinen: Uintiperusteinen IMT-ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat hengityslihaskoulutusta uima-altaalla harjoitellessaan lämmittelyjakson aikana selällään uiden PowerBreathe-laitetta käyttäen, lisäksi heidän tavallisiin uinti- ja maalla suoritettaviin harjoitusrutiineihinsa.
Osallistujat, jotka on sijoitettu tähän ryhmään, suorittavat hengityslihaskoulutusta lämmittelyjakson aikana altaalla harjoitellessaan selällään uintia PowerBreathe-laitteen avulla, lisäksi heidän tavalliseen uinti- ja maaharjoitteluohjelmaansa. Interventio suoritetaan 5 päivää viikossa 4 viikon ajan, yhteensä 60 kontrolloitua hengitystä. Harjoituskuormaa lisätään asteittain viikoittain.
Kokeellinen: Vesipohjainen staattinen IMT-ryhmä
Osallistujat tässä ryhmässä suorittavat hengityslihaskoulutusta vedessä paikallaan, kehon ollessa upotettuna ja pään vedenpinnan yläpuolella, seisoen jalkojen tuettuna uima-altaan seinää vasten, lisäksi heidän tavallisiin uinti- ja maaharjoitteluohjelmiinsa.
Tähän ryhmään sijoitettavat osallistujat suorittavat hengityslihaskoulutusta vedessä paikallaan, kehon ollessa upotettuna kaulaan asti ja pään ollessa veden pinnan yläpuolella, kun jalat ovat tuettuna altaan seinää vasten. Interventio toteutetaan PowerBreathe-laitteella säännöllisten uinti- ja maaharjoittelurutiinien lisäksi, 5 päivää viikossa 4 viikon ajan, 2 sarjaa 30 hengitystä intensiteetillä, joka vastaa 40 % maksimaalisesta hengityspaineesta. Harjoittelukuormitusta lisätään asteittain viikoittain.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen hapenottokyky (VO₂max)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiojakson
VO₂max arvioidaan kardiopulmonaalisessa kestävyyskoetilanteessa aerobisen suorituskyvyn indikaattorina.
Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiojakson
100 m aika-ajo
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiota
100 metrin aika-ajo on suorituskykytestaus, joka mittaa ajan, joka kuluu 100 metrin uintimatkan suorittamiseen täysin ponnistellen.
Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiota
200 m Aika-ajo
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiokauden
200 metrin aika-ajo on suorituskykytestaus, joka mittaa aikaa, joka tarvitaan 100 metrin uintiin maksimaalisella ponnistuksella.
Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiokauden
Aivohalvauksen esiintyvyys
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiota
Soutu on uintitaitoa, jossa suoritettujen soutusyklisten määrä aikayksikköä kohden ilmaistaan yleensä sykliä tai soutua minuutissa.
Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiota
FEV1/FVC
Aikaikkuna: Ennen ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
FEV1/FVC-suhde on luku, joka edustaa potilaan keuhkojen kapasiteetin prosenttiosuutta, jonka potilas pystyy hengittämään ulos yhdessä sekunnissa.
Ennen ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
FEV1
Aikaikkuna: Ennen ja 4 viikon interventiokauden jälkeen
Tämä on potilaan keuhkoista yhdessä sekunnissa ulos puhallettavan ilman määrä keuhkotoimintatestissä.
Ennen ja 4 viikon interventiokauden jälkeen
FVC
Aikaikkuna: Ennen ja 4 viikon interventiokauden jälkeen
Tämä on suurin mahdollinen ilman kokonaismäärä, jonka potilas voi pakottaa ulos hengittäessään niin syvään kuin mahdollista.
Ennen ja 4 viikon interventiokauden jälkeen
PEF
Aikaikkuna: Ennen ja 4 viikon interventiokauden jälkeen
Huipullinen expiratorinen virtaus on korkein saavutettu virtaus voimakkaan uloshengityksen aikana, joka aloitetaan täyden sisäänhengityksen jälkeen.
Ennen ja 4 viikon interventiokauden jälkeen
MIP
Aikaikkuna: Ennen ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
Maksimaalinen inspiratorinen paine (MIP) on korkein paine, joka syntyy maksimaalisessa sisäänhengitysyrityksessä tukitun hengitystien edessä.
Ennen ja 4 viikon interventiojakson jälkeen
MEP
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiojakson
Suurin ekspiraatorinen paine on korkein paine, joka syntyy maksimaalisessa uloshengitysponnistuksessa tukitun ilmatien vastusta vastaan.
Ennen ja jälkeen 4 viikon interventiojakson

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Özgür Bostancı, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
  • Päätutkija: Bilgehan M Çaloğlu, MSc, Ondokuz Mayıs University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OMU KAEK 2025/223

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa