Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Land- og vandbaseret inspiratorisk muskeltraening hos unge svømmere (IMT)

21. marts 2026 opdateret af: Bilgehan Melikşah Çaloğlu, Ondokuz Mayıs University

Effekter af inspiratorisk muskeltræning på præstation hos unge svømmere: en sammenligning af land- og vandbaserede applikationer

Formålet med dette studie er at undersøge effekterne af fire ugers land- og vandbaseret inspirationsmuskeltræning (IMT) på præstation og udvalgte fysiologiske variabler hos unge svømmere. I alt vil 30 konkurrencesvømmere (22 mænd og 8 kvinder), der har trænet regelmæssigt i mindst to år, blive frivilligt rekrutteret og tildelt tre grupper: Land + IMT, Svømning + IMT og Vand + IMT. For at sammenligne effekterne af forskellige træningsprotokoller og evaluere deres specifikke bidrag til præstation, vil deltagerne gennemgå vurderinger før interventionen og efter afslutningen af den fire-ugers træningsperiode. Disse vurderinger vil omfatte antropometriske målinger, lungefunktionstests, respiratorisk muskelstyrke, 100- og 200-meter fri svømning præstation, slagfrekvens og slag effektivitet, samt kardiopulmonal kapacitet.

Tidligere studier, der har undersøgt effekterne af inspirationsmuskeltræning hos svømmere, har generelt anvendt interventionen i landbaserede omgivelser og rapporteret positive fysiske og fysiologiske tilpasninger. Men så vidt vi ved, har ingen tidligere undersøgelse undersøgt effekterne af IMT udført i vandet hos svømmere. Denne nye tilgang forventes at simulere de faktiske vejrtrækningskrav under svømning bedre, hvilket forbedrer respiratorisk kontrol, fremmer en mere effektiv vejrtrækningsrytme under konkurrence og forbedrer svømme præstation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Tyrkiet (Türkiye), 55200
        • Rekruttering
        • Ondokuz Mayıs University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Unge konkurrencesvømmere i alderen 13 til 18 år.

Regelmæssig deltagelse i svømmetræning i mindst 2 år.

Deltagelse i rutinemæssig træning bestående af cirka 20 timer/uge i pooltræning og 8 timer/uge i landtræning.

At være medicinsk egnet til at deltage i svømmetræning og inspiratorisk muskeltræning.

-

Eksklusionskriterier:

Tilstedeværelse af akutte eller kroniske luftvejs-, hjerte-kar-, neurologiske eller muskel-skeletlidelser, der kan påvirke træningspræstation eller respiratorisk funktion.

Aktuel øvre eller nedre luftvejsinfektion på tidspunktet for vurdering eller intervention.

Brug af medicin, der kan påvirke respiratorisk eller træningspræstation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Landbaseret IMT-gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil udføre inspiratorisk muskeltræning med en PowerBreathe-enhed på land, ud over deres almindelige svømme- og landbaserede træningsrutiner.
Enhed: Landbaseret inspiratorisk muskeltræning
Deltagere tildelt denne gruppe vil udføre inspiratorisk muskeltræning på land ved hjælp af en PowerBreathe-enhed ud over deres almindelige svømme- og landbaserede træningsrutiner. Interventionen vil blive udført 5 dage om ugen i 4 uger, med 2 sæt af 30 åndedrag ved en intensitet på 40% af det maksimale inspiratoriske tryk. Træningsbelastningen vil blive gradvist øget ugentligt.
Eksperimentel: Svømme-baseret IMT-gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil udføre inspiratorisk muskeltræning under opvarmningsperioden af pooltræning, mens de svømmer på ryggen ved hjælp af en PowerBreathe-enhed, foruden deres almindelige svømme- og landbaserede træningsrutiner.
Enhed: Svømme-baseret inspiratorisk muskeltræning
Deltagere i denne gruppe vil udføre inspiratorisk muskeltræning under opvarmningsperioden af pooltræningen, mens de svømmer på ryggen ved hjælp af en PowerBreathe-enhed, ud over deres almindelige svømme- og landbaserede træningsrutiner. Interventionen vil blive udført 5 dage om ugen i 4 uger, med i alt 60 kontrollerede åndedræt. Træningsbelastningen vil blive gradvist øget hver uge.
Eksperimentel: Vandbaseret statisk IMT-gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil udføre inspiratorisk muskeltræning i vandet i en statisk stilling, med kroppen nedsænket og hovedet over vandoverfladen, mens de står med fødderne støttet mod poolvæggen, ud over deres almindelige svømme- og landbaserede træningsrutiner
Enhed: Vandbaseret statisk inspiratorisk muskeltræning
Deltagere tildelt denne gruppe vil udføre inspiratorisk muskeltræning i vand i en statisk position, med kroppen nedsænket op til halsen og hovedet over vandet, mens fødderne støttes mod bassinvæggen. Interventionen vil blive udført ved hjælp af en PowerBreathe-enhed ud over almindelige svømme- og landbaserede træningsrutiner, 5 dage om ugen i 4 uger, med 2 sæt af 30 vejrtrækninger ved en intensitet på 40 % af det maksimale inspiratoriske tryk. Træningsbelastningen vil blive gradvist øget ugentligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt iltoptag (VO₂max)
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
VO₂max vil blive vurderet under en kardiopulmonal belastningstest som en indikator for den aerobe præstationsevne.
Før og efter 4 ugers intervention
100 m tidsprøve
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
100 m tidsprøven er en præstationstest, der måler den tid, det tager at fuldføre en 100 meters svømning med maksimal indsats.
Før og efter 4 ugers intervention
200 m Time Trial
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
200 m tidsprøven er en præstationstest, der måler den tid, det tager at gennemføre en 100-meter svømning med maksimal indsats.
Før og efter 4 ugers intervention
Slagfrekvens
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
Slagfrekvens er antallet af svømmeslag, der udføres pr. tidsenhed under svømning, normalt udtrykt som cyklusser eller slag pr. minut.
Før og efter 4 ugers intervention
FEV1/FVC
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
FEV1/FVC-forholdet er et tal, der repræsenterer den procentdel af patientens lungekapacitet, som patienten kan udånde på et sekund.
Før og efter 4 ugers intervention
FEV1
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
Dette er den mængde luft ved lungefunktionsprøve, som patienten kan tvinge ud af lungerne på ét sekund.
Før og efter 4 ugers intervention
FVC
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
Dette er den største samlede mængde luft, patienten kan trække ud med kraft efter at have indåndet så dybt som muligt.
Før og efter 4 ugers intervention
PEF
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
Peak expiratory flow er den højeste flow, der opnås under en kraftfuld udånding, der påbegyndes efter en fuld indånding.
Før og efter 4 ugers intervention
MIP
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
Maksimal inspiratorisk tryk (MIP) er det højeste tryk, der genereres under en maksimal inspiratorisk anstrengelse mod en lukket luftvej.
Før og efter 4 ugers intervention
MEP
Tidsramme: Før og efter 4 ugers intervention
Maksimalt ekspiratorisk tryk er det højeste tryk, der genereres under en maksimal ekspiratorisk indsats mod en okkluderet luftvej.
Før og efter 4 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Efterforskere

  • Studieleder: Özgür Bostancı, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
  • Ledende efterforsker: Bilgehan M Çaloğlu, MSc, Ondokuz Mayıs University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • OMU KAEK 2025/223

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inspirerende muskeltræning

Kliniske forsøg med Landbaseret inspiratorisk muskeltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner