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Allenamento dei Muscoli Inspiratori a Terra e in Acqua per Giovani Nuotatori (IMT)

21 marzo 2026 aggiornato da: Bilgehan Melikşah Çaloğlu, Ondokuz Mayıs University

Effetti dell'Allenamento dei Muscoli Inspiratori sulla Prestazione nei Giovani Nuotatori: un Confronto tra Applicazioni a Terra e in Acqua

Lo scopo di questo studio è indagare gli effetti di quattro settimane di allenamento dei muscoli inspiratori (IMT) a terra e in acqua sulle prestazioni e su variabili fisiologiche selezionate in nuotatori giovani.
Un totale di 30 nuotatori agonisti (22 maschi e 8 femmine), che si allenano regolarmente da almeno due anni, saranno reclutati volontariamente e assegnati a tre gruppi: Terra + IMT, Nuoto + IMT e Acqua + IMT.
Per confrontare gli effetti dei diversi protocolli di allenamento e valutarne i contributi specifici alle prestazioni, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni prima dell'intervento e dopo il completamento del periodo di allenamento di quattro settimane.
Queste valutazioni includeranno misurazioni antropometriche, test di funzionalità polmonare, forza dei muscoli respiratori, prestazioni nel nuoto a stile libero sui 100 e 200 metri, frequenza ed efficienza della bracciata, nonché capacità cardiopolmonare.

Studi precedenti che hanno indagato gli effetti dell'allenamento dei muscoli inspiratori nei nuotatori hanno generalmente applicato l'intervento in ambienti a terra e hanno riportato adattamenti fisici e fisiologici positivi.
Tuttavia, per quanto ne sappiamo, nessuno studio precedente ha esaminato gli effetti dell'IMT eseguito in acqua nei nuotatori.
Questo approccio innovativo dovrebbe simulare meglio le effettive richieste respiratorie incontrate durante il nuoto, migliorando così il controllo respiratorio, promuovendo un ritmo respiratorio più efficiente durante la competizione e migliorando le prestazioni nel nuoto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turchia (Türkiye), 55200
        • Reclutamento
        • Ondokuz Mayıs University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Nuotatori agonisti di età compresa tra 13 e 18 anni.

Partecipazione regolare ad allenamenti di nuoto da almeno 2 anni.

Partecipazione ad allenamenti di routine composti da circa 20 ore/settimana di allenamento in vasca e 8 ore/settimana di allenamento a secco.

Essere idonei dal punto di vista medico a partecipare ad allenamenti di nuoto e ad allenamento dei muscoli inspiratori.

-

Criteri di esclusione:

Presenza di qualsiasi disturbo respiratorio, cardiovascolare, neurologico o muscolo-scheletrico acuto o cronico che possa influenzare la performance fisica o la funzione respiratoria.

Infezione attuale delle vie respiratorie superiori o inferiori al momento della valutazione o dell'intervento.

Uso di farmaci che possano influenzare la performance respiratoria o fisica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo IMT Terrestre
I partecipanti in questo gruppo eseguiranno un allenamento dei muscoli inspiratori utilizzando un dispositivo PowerBreathe a terra, in aggiunta alle loro normali routine di allenamento in acqua e a terra.
Dispositivo: Allenamento dei Muscoli Inspiratori a Base Terrestre
I partecipanti assegnati a questo gruppo eseguiranno l'allenamento dei muscoli inspiratori a terra utilizzando un dispositivo PowerBreathe, in aggiunta alle loro regolari routine di allenamento in acqua e a terra. L'intervento sarà effettuato 5 giorni alla settimana per 4 settimane, con 2 serie da 30 respiri ciascuna a un'intensità pari al 40% della pressione inspiratoria massima. Il carico di allenamento sarà progressivamente aumentato ogni settimana.
Sperimentale: Gruppo IMT Basato sul Nuoto
I partecipanti di questo gruppo eseguiranno l'allenamento dei muscoli inspiratori durante il periodo di riscaldamento dell'allenamento in piscina mentre nuotano sul dorso utilizzando un dispositivo PowerBreathe, in aggiunta alle loro normali routine di allenamento in acqua e a terra.
Dispositivo: Allenamento dei Muscoli Inspiratori Basato sul Nuoto
I partecipanti assegnati a questo gruppo eseguiranno l'allenamento dei muscoli inspiratori durante il periodo di riscaldamento dell'allenamento in piscina mentre nuotano sul dorso utilizzando un dispositivo PowerBreathe, in aggiunta alle loro regolari routine di allenamento in acqua e a terra. L'intervento verrà eseguito 5 giorni a settimana per 4 settimane, per un totale di 60 respiri controllati. Il carico di allenamento verrà progressivamente aumentato settimanalmente.
Sperimentale: Gruppo IMT Statico a Base d'Acqua
I partecipanti di questo gruppo eseguiranno un allenamento dei muscoli inspiratori in acqua in posizione statica, con il corpo immerso e la testa fuori dall'acqua, stando in piedi con i piedi appoggiati alla parete della piscina, in aggiunta alle loro normali routine di allenamento in acqua e a terra
Dispositivo: Allenamento Muscolare Inspiratorio Statico a Base d'Acqua
I partecipanti assegnati a questo gruppo eseguiranno l'allenamento dei muscoli inspiratori in acqua in posizione statica, con il corpo immerso fino al collo e la testa sopra l'acqua, mentre i piedi sono appoggiati contro la parete della piscina. L'intervento sarà eseguito utilizzando un dispositivo PowerBreathe in aggiunta alle normali routine di allenamento in acqua e a terra, 5 giorni alla settimana per 4 settimane, con 2 serie di 30 respiri a un'intensità del 40% della pressione inspiratoria massima. Il carico di allenamento sarà progressivamente aumentato settimanalmente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo massimo di ossigeno (VO₂max)
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
Il VO₂max verrà valutato durante un test cardiopolmonare da sforzo come indicatore della capacità di performance aerobica.
Prima e dopo 4 settimane di intervento
Cronometro 100 m
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
La prova dei 100 m è un test di performance che misura il tempo necessario per completare una nuotata di 100 metri al massimo sforzo.
Prima e dopo 4 settimane di intervento
200 m Cronometro Individuale
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
La prova cronometrata dei 200 m è un test di prestazione che misura il tempo necessario per completare una nuotata di 100 metri allo sforzo massimo.
Prima e dopo 4 settimane di intervento
Tasso di Ictus
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
La frequenza di bracciata è il numero di cicli di bracciata eseguiti per unità di tempo durante il nuoto, solitamente espressa in cicli o bracciate al minuto.
Prima e dopo 4 settimane di intervento
FEV1/FVC
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
Il rapporto FEV1/FVC è un numero che rappresenta la percentuale della capacità polmonare del paziente che il paziente è in grado di espirare in un secondo.
Prima e dopo 4 settimane di intervento
FEV1
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
Questa è la quantità di aria con test della funzione polmonare che il paziente può espellere dai polmoni in un secondo.
Prima e dopo 4 settimane di intervento
FVC
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
Questa è la maggiore quantità totale di aria che il paziente può espirare con forza dopo aver inspirato il più profondamente possibile.
Prima e dopo 4 settimane di intervento
PEF
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
Il flusso espiratorio massimo è il flusso più alto raggiunto durante un'espirazione forzata iniziata dopo un'inspirazione completa.
Prima e dopo 4 settimane di intervento
MIP
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
La pressione inspiratoria massima (MIP) è la pressione più elevata generata durante uno sforzo inspiratorio massimale contro una via aerea occlusa.
Prima e dopo 4 settimane di intervento
MEP
Lasso di tempo: Prima e dopo 4 settimane di intervento
La pressione espiratoria massima è la pressione più elevata generata durante uno sforzo espiratorio massimale contro una via aerea occlusa.
Prima e dopo 4 settimane di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Özgür Bostancı, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
  • Investigatore principale: Bilgehan M Çaloğlu, MSc, Ondokuz Mayıs University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OMU KAEK 2025/223

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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