Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Land- och vattenbaserad inspiratorisk muskelträning för unga simmare (IMT)

21 mars 2026 uppdaterad av: Bilgehan Melikşah Çaloğlu, Ondokuz Mayıs University

Effekter av inspiratorisk muskelträning på prestation hos unga simmare: en jämförelse av land- och vattenbaserade tillämpningar

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av fyra veckors land- och vattenbaserad inspiratorisk muskelträning (IMT) på prestation och utvalda fysiologiska variabler hos unga simmare. Totalt 30 tävlingssimmare (22 män och 8 kvinnor), som har tränat regelbundet i minst två år, kommer att rekryteras frivilligt och tilldelas tre grupper: Land + IMT, Simning + IMT och Vatten + IMT. För att jämföra effekterna av olika träningsprotokoll och utvärdera deras specifika bidrag till prestationen kommer deltagarna att genomgå bedömningar före interventionen och efter avslutad fyraveckors träningsperiod. Dessa bedömningar kommer att inkludera antropometriska mätningar, lungfunktionstester, andningsmuskelstyrka, prestation på 100 och 200 meter frisim, slagtakt och slagseffektivitet samt kardiopulmonell kapacitet.

Tidigare studier som undersökt effekterna av inspiratorisk muskelträning hos simmare har generellt tillämpat interventionen i landbaserade miljöer och rapporterat positiva fysiska och fysiologiska anpassningar. Men såvitt vi vet har ingen tidigare studie undersökt effekterna av IMT utförd i vatten hos simmare. Detta nya tillvägagångssätt förväntas bättre simulera de faktiska andningskraven som uppstår under simning, vilket förbättrar andningskontrollen, främjar en mer effektiv andningsrytm under tävling och förbättrar simprestationen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turkiet (Türkiye), 55200
        • Rekrytering
        • Ondokuz Mayıs University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Unga tävlingssimmare i åldrarna 13 till 18 år.

Regelbunden deltagande i simträning i minst 2 år.

Deltagande i rutinmässig träning bestående av cirka 20 timmar/vecka i bassängträning och 8 timmar/vecka i landträning.

Vara medicinskt lämplig att delta i simträning och inspiratorisk muskelträning.

-

Exklusionskriterier:

Närvaro av akut eller kronisk luftvägs-, hjärt-kärl-, neurologisk eller muskuloskeletal sjukdom som kan påverka träningsprestation eller respiratorisk funktion.

Pågående övre eller nedre luftvägsinfektion vid tidpunkten för bedömning eller intervention.

Användning av medicin som kan påverka respiratorisk funktion eller träningsprestation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Landbaserad IMT-grupp
Deltagarna i denna grupp kommer att utföra inspiratorisk muskelträning med hjälp av en PowerBreathe-enhet på land, utöver sina vanliga sim- och landbaserade träningsrutiner.
Enhet: Landbaserad inspiratorisk muskelträning
Deltagare som tilldelats denna grupp kommer att utföra inspiratorisk muskelträning på land med hjälp av en PowerBreathe-enhet utöver sina vanliga sim- och landbaserade träningsrutiner. Interventionen kommer att utföras 5 dagar per vecka i 4 veckor, med 2 set om 30 andetag vid en intensitet på 40 % av det maximala inspiratoriska trycket. Träningsbelastningen kommer att ökas gradvis varje vecka.
Experimentell: Simningsbaserad IMT-grupp
Deltagarna i denna grupp kommer att utföra inspiratorisk muskelträning under uppvärmningsperioden av poolträning medan de simmar på rygg med hjälp av en PowerBreathe-enhet, utöver sina vanliga sim- och landbaserade träningsrutiner.
Enhet: Simningsbaserad inspiratorisk muskelträning
Deltagarna som tilldelats denna grupp kommer att utföra inspiratorisk muskelträning under uppvärmningsperioden vid bassängträning medan de simmar på rygg med hjälp av en PowerBreathe-enhet, utöver sina vanliga sim- och landbaserade träningsrutiner. Interventionen kommer att utföras 5 dagar per vecka under 4 veckor, med totalt 60 kontrollerade andetag. Träningsbelastningen kommer att ökas gradvis varje vecka.
Experimentell: Vattenbaserad statisk IMT-grupp
Deltagarna i denna grupp kommer att utföra inspiratorisk muskelträning i vattnet i en statisk position, med kroppen nedsänkt och huvudet ovanför vattenytan, medan de står med fötterna stödda mot bassängväggen, utöver sina vanliga sim- och landbaserade träningsrutiner
Enhet: Vattenbaserad statisk inspiratorisk muskelträning
Deltagare som tilldelas denna grupp kommer att utföra inspiratorisk muskelträning i vatten i ett statiskt läge, med kroppen nedsänkt upp till halsen och huvudet ovanför vattenytan, medan fötterna stöds mot bassängväggen. Interventionen kommer att utföras med hjälp av en PowerBreathe-enhet utöver den vanliga sim- och landbaserade träningsrutinen, 5 dagar per vecka i 4 veckor, med 2 set om 30 andetag vid en intensitet på 40% av maximalt inspiratoriskt tryck. Träningsbelastningen kommer successivt att ökas varje vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal syreupptagning (VO₂max)
Tidsram: Före och efter 4 veckors intervention
VO₂max kommer att bedömas under ett kardiopulmonellt arbetsprov som en indikator på aerob prestationsförmåga.
Före och efter 4 veckors intervention
100 m Tempolopp
Tidsram: Före och efter 4 veckors intervention
100-meters tidtagning är ett prestationstest som mäter tiden som krävs för att genomföra en 100-meters simning med maximal ansträngning.
Före och efter 4 veckors intervention
200 m Tempolopp
Tidsram: Före och efter 4 veckors behandling
200-meters tidtävling är en prestationstest som mäter tiden som krävs för att genomföra ett 100-meters simning på maximal ansträngning.
Före och efter 4 veckors behandling
Strokefrekvens
Tidsram: Före och efter 4 veckors intervention
Stroke rate är antalet strokecykler som utförs per tidsenhet under simning, vanligtvis uttryckt som cykler eller slag per minut.
Före och efter 4 veckors intervention
FEV1/FVC
Tidsram: Före och efter 4 veckors intervention
FEV1/FVC-kvoten är ett tal som representerar den procentandel av patientens lungkapacitet som patienten kan andas ut på en sekund.
Före och efter 4 veckors intervention
FEV1
Tidsram: Före och efter 4 veckors intervention
Detta är mängden luft som patienten kan pressa ut ur sina lungor på en sekund vid ett lungfunktionstest.
Före och efter 4 veckors intervention
FVC
Tidsram: Före och efter 4 veckors intervention
Detta är den största totala mängden luft som patienten kan andas ut kraftfullt efter att ha andats in så djupt som möjligt.
Före och efter 4 veckors intervention
PEF
Tidsram: Före och efter 4 veckors behandling
Peak expiratory flow är den högsta flödeshastigheten som uppnås under en kraftfull utandning som inleds efter en fullständig inandning.
Före och efter 4 veckors behandling
MIP
Tidsram: Före och efter 4 veckors behandling
Maximal inspiratoriskt tryck (MIP) är det högsta trycket som genereras under en maximal inspiratorisk ansträngning mot ett ockluderat luftväg.
Före och efter 4 veckors behandling
MEP
Tidsram: Före och efter 4 veckors intervention
Maximalt exspiratoriskt tryck är det högsta tryck som genereras under en maximal exspiratorisk ansträngning mot ett ockluderat luftväg.
Före och efter 4 veckors intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Utredare

  • Studierektor: Özgür Bostancı, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
  • Huvudutredare: Bilgehan M Çaloğlu, MSc, Ondokuz Mayıs University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2026

Första postat (Faktisk)

25 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • OMU KAEK 2025/223

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera