Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Land- og vannbasert innåndingsmuskeltrening for unge svømmere (IMT)

21. mars 2026 oppdatert av: Bilgehan Melikşah Çaloğlu, Ondokuz Mayıs University

Effekter av inspiratorisk muskelstrening på ytelse hos unge svømmere: en sammenligning av land- og vannbaserte anvendelser

Formålet med denne studien er å undersøke effektene av fire ukers land- og vannbasert inspiratorisk muskel trening (IMT) på prestasjon og utvalgte fysiologiske variabler hos unge svømmere. Totalt 30 konkurransedyktige svømmere (22 menn og 8 kvinner), som har trent regelmessig i minst to år, vil bli frivillig rekruttert og tildelt til tre grupper: Land + IMT, Svømming + IMT, og Vann + IMT. For å sammenligne effektene av ulike treningsprotokoller og evaluere deres spesifikke bidrag til prestasjon, vil deltakerne gjennomgå vurderinger før intervensjonen og etter fullføring av den fire ukers treningsperioden. Disse vurderingene vil inkludere antropometriske målinger, lungefunksjonstester, respiratorisk muskelstyrke, 100- og 200-meter fri svømming prestasjon, taktfrekvens og takteffektivitet, samt kardiopulmonal kapasitet.

Tidligere studier som har undersøkt effektene av inspiratorisk muskel trening hos svømmere har generelt anvendt intervensjonen i landbaserte miljøer og rapportert positive fysiske og fysiologiske tilpasninger. Imidlertid, så vidt vi vet, har ingen tidligere studie undersøkt effektene av IMT utført i vann hos svømmere. Denne nye tilnærmingen forventes å bedre simulere de faktiske pustekravene som oppstår under svømming, og dermed forbedre respiratorisk kontroll, fremme en mer effektiv pusterytme under konkurranse, og forbedre svømme prestasjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Tyrkia (Türkiye), 55200
        • Rekruttering
        • Ondokuz Mayıs University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Unge konkurransesvømmere i alderen 13 til 18 år.

Regelmessig deltakelse i svømmetrening i minst 2 år.

Deltakelse i rutinetrening bestående av omtrent 20 timer/uke med bassengtrening og 8 timer/uke med landtrening.

Å være medisinsk skikket til å delta i svømmetrening og inspiratorisk muskelstrening.

-

Ekskluderingskriterier:

Tilstedeværelse av akutte eller kroniske luftvei-, hjerte- og karsykdommer, nevrologiske eller muskel- og skjelettlidelser som kan påvirke treningsprestasjoner eller respirasjonsfunksjon.

Nåværende øvre eller nedre luftveisinfeksjon ved tidspunktet for vurdering eller intervensjon.

Bruk av medikamenter som kan påvirke respirasjon eller treningsprestasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Landbasert IMT-gruppe
Deltakere i denne gruppen vil utføre inspiratorisk muskeltrening med en PowerBreathe-enhet på land, i tillegg til sine vanlige svømme- og landbaserte treningsrutiner.
Deltakere som er tildelt denne gruppen vil utføre inspiratorisk muskelstrening på land ved hjelp av en PowerBreathe-enhet i tillegg til sine vanlige svømme- og landbaserte treningsrutiner. Intervensjonen vil bli utført 5 dager per uke i 4 uker, med 2 sett á 30 pust i en intensitet på 40 % av maksimalt inspiratorisk trykk. Treningsbelastningen vil bli gradvis økt ukentlig.
Eksperimentell: Svømming-basert IMT-gruppe
Deltakerne i denne gruppen vil utføre inspiratorisk muskelstrening i oppvarmingsperioden under bassengtrening mens de svømmer på ryggen ved hjelp av en PowerBreathe-enhet, i tillegg til sine vanlige svømme- og landbaserte treningsrutiner.
Deltakere som er tildelt denne gruppen vil utføre inspiratorisk muskelstrening i oppvarmingsperioden av bassengtrening mens de svømmer på ryggen ved hjelp av en PowerBreathe-enhet, i tillegg til sine vanlige svømme- og landbaserte treningsrutiner. Intervensjonen vil bli utført 5 dager per uke i 4 uker, med totalt 60 kontrollerte pust. Treningsbelastningen vil økes gradvis ukentlig.
Eksperimentell: Vannbasert statisk IMT-gruppe
Deltakerne i denne gruppen vil utføre inspiratorisk muskelopptrening i vannet i en statisk stilling, med kroppen nedsenket og hodet over vann, mens de står med føttene støttet mot bassengets vegg, i tillegg til sine vanlige svømme- og landbaserte treningsrutiner
Deltakere som er tildelt denne gruppen, vil utføre inspiratorisk muskelstrening i vann i en statisk stilling, med kroppen nedsenket opp til halsen og hodet over vann, mens føttene støttes mot bassengets vegg. Intervensjonen vil bli utført ved hjelp av en PowerBreathe-enhet i tillegg til vanlige svømme- og landbaserte treningsrutiner, 5 dager per uke i 4 uker, med 2 sett med 30 pust i en intensitet på 40% av maksimalt inspiratorisk trykk. Treningsbelastningen vil bli gradvis økt ukentlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt oksygenopptak (VO₂max)
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
VO₂max vil bli vurdert under en kardiopulmonal belastningstest som en indikator på aerob ytelsesevne.
Før og etter 4 ukers intervensjon
100 m tidstrial
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
100-meters tidstrial er en ytelsestest som måler tiden som kreves for å fullføre en 100-meters svømming med maksimal innsats.
Før og etter 4 ukers intervensjon
200 m Tempoøvelse
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
200 meters tidstrial er en ytelsestest som måler tiden som kreves for å fullføre en 100 meters svømming med maksimal innsats.
Før og etter 4 ukers intervensjon
Slagfrekvens
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
Slagfrekvens er antall slag-sykluser som utføres per tidsenhet under svømming, vanligvis uttrykt som sykluser eller slag per minutt.
Før og etter 4 ukers intervensjon
FEV1/FVC
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
FEV1/FVC-forholdet er et tall som representerer prosentandelen av pasientens lungekapasitet som pasienten kan puste ut på ett sekund.
Før og etter 4 ukers intervensjon
FEV1
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
Dette er mengden luft med lungefunksjonstest som pasienten kan tvinge ut av lungene på ett sekund.
Før og etter 4 ukers intervensjon
FVC
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
Dette er den største totale mengden luft pasienten kan puste kraftig ut etter å ha pustet inn så dypt som mulig.
Før og etter 4 ukers intervensjon
PEF
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
Peak ekspiratorisk flow er den høyeste flowen som oppnås under en kraftig utånding som settes i gang etter en full innånding.
Før og etter 4 ukers intervensjon
MIP
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
Maksimal inspiratorisk trykk (MIP) er det høyeste trykket som genereres under en maksimal innåndingsinnsats mot en lukket luftvei.
Før og etter 4 ukers intervensjon
MEP
Tidsramme: Før og etter 4 ukers intervensjon
Maksimal ekspiratorisk trykk er det høyeste trykket som genereres under en maksimal ekspiratorisk innsats mot en obstruert luftvei.
Før og etter 4 ukers intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Özgür Bostancı, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
  • Hovedetterforsker: Bilgehan M Çaloğlu, MSc, Ondokuz Mayıs University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • OMU KAEK 2025/223

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere