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Entrenamiento de los Músculos Inspiratorios en Jóvenes Nadadores en Entornos Terrestres y Acuáticos (IMT)

21 de marzo de 2026 actualizado por: Bilgehan Melikşah Çaloğlu, Ondokuz Mayıs University

Efectos del Entrenamiento Muscular Inspiratorio en el Rendimiento de Jóvenes Nadadores: una Comparación de Aplicaciones Terrestres y Acuáticas

El objetivo de este estudio es investigar los efectos de cuatro semanas de entrenamiento de la musculatura inspiratoria (IMT) en tierra y en agua sobre el rendimiento y variables fisiológicas seleccionadas en nadadores jóvenes. Un total de 30 nadadores competitivos (22 hombres y 8 mujeres), que han estado entrenando regularmente durante al menos dos años, serán reclutados voluntariamente y asignados a tres grupos: Tierra + IMT, Natación + IMT y Agua + IMT. Para comparar los efectos de los diferentes protocolos de entrenamiento y evaluar sus contribuciones específicas al rendimiento, los participantes se someterán a evaluaciones antes de la intervención y después de completar el período de entrenamiento de cuatro semanas. Estas evaluaciones incluirán mediciones antropométricas, pruebas de función pulmonar, fuerza de la musculatura respiratoria, rendimiento en natación en estilo libre de 100 y 200 metros, frecuencia de brazada y eficiencia de brazada, así como capacidad cardiopulmonar.

Estudios previos que investigaron los efectos del entrenamiento de la musculatura inspiratoria en nadadores generalmente aplicaron la intervención en entornos terrestres y reportaron adaptaciones físicas y fisiológicas positivas. Sin embargo, hasta donde sabemos, ningún estudio previo ha examinado los efectos del IMT realizado en el agua en nadadores. Se espera que este enfoque novedoso simule mejor las demandas respiratorias reales encontradas durante la natación, mejorando así el control respiratorio, promoviendo un ritmo respiratorio más eficiente durante la competición y mejorando el rendimiento en natación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turquía (Türkiye), 55200
        • Reclutamiento
        • Ondokuz Mayıs University
        • Contacto:
          • Özgür Bostancı, Prof. Dr.
          • Número de teléfono: +905426936318
          • Correo electrónico: bostanci@omu.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Jóvenes nadadores competitivos de entre 13 y 18 años.

Participación regular en entrenamiento de natación durante al menos 2 años.

Participación en entrenamiento rutinario que consiste en aproximadamente 20 horas/semana de entrenamiento en piscina y 8 horas/semana de entrenamiento en tierra.

Estar médicamente apto para participar en entrenamiento de natación y entrenamiento muscular inspiratorio.

-

Criterios de exclusión:

Presencia de cualquier trastorno respiratorio, cardiovascular, neurológico o musculoesquelético agudo o crónico que pueda afectar el rendimiento del ejercicio o la función respiratoria.

Infección actual del tracto respiratorio superior o inferior en el momento de la evaluación o intervención.

Uso de medicación que pueda afectar el rendimiento respiratorio o del ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo IMT Basado en Tierra
Los participantes en este grupo realizarán entrenamiento muscular inspiratorio utilizando un dispositivo PowerBreathe en tierra, además de sus rutinas regulares de natación y entrenamiento en tierra.
Los participantes asignados a este grupo realizarán entrenamiento de la musculatura inspiratoria en seco utilizando un dispositivo PowerBreathe, además de sus rutinas habituales de entrenamiento en natación y en seco. La intervención se llevará a cabo 5 días por semana durante 4 semanas, con 2 series de 30 respiraciones a una intensidad del 40% de la presión inspiratoria máxima. La carga de entrenamiento se incrementará progresivamente cada semana.
Experimental: Grupo de TMI Basado en Natación
Los participantes de este grupo realizarán entrenamiento muscular inspiratorio durante el calentamiento del entrenamiento en piscina mientras nadan de espalda utilizando un dispositivo PowerBreathe, además de sus rutinas regulares de natación y entrenamiento en seco.
Los participantes asignados a este grupo realizarán entrenamiento muscular inspiratorio durante el periodo de calentamiento del entrenamiento en piscina mientras nadan de espalda utilizando un dispositivo PowerBreathe, además de sus rutinas regulares de natación y entrenamiento en tierra. La intervención se realizará 5 días por semana durante 4 semanas, con un total de 60 respiraciones controladas. La carga de entrenamiento se incrementará progresivamente cada semana.
Experimental: Grupo de IMT Estático Basado en Agua
Los participantes de este grupo realizarán entrenamiento de la musculatura inspiratoria en el agua en posición estática, con el cuerpo sumergido y la cabeza fuera del agua, mientras permanecen de pie con los pies apoyados contra la pared de la piscina, además de sus rutinas regulares de entrenamiento en natación y en tierra firme.
Los participantes asignados a este grupo realizarán entrenamiento muscular inspiratorio en agua en posición estática, con el cuerpo sumergido hasta el cuello y la cabeza fuera del agua, mientras los pies se apoyan contra la pared de la piscina. La intervención se llevará a cabo utilizando un dispositivo PowerBreathe además de las rutinas habituales de natación y entrenamiento en tierra, 5 días a la semana durante 4 semanas, con 2 series de 30 respiraciones a una intensidad del 40% de la presión inspiratoria máxima. La carga de entrenamiento se incrementará progresivamente cada semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo máximo de oxígeno (VO₂max)
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
El VO₂max se evaluará durante una prueba de esfuerzo cardiopulmonar como indicador de la capacidad de rendimiento aeróbico.
Antes y después de 4 semanas de intervención
Cronometraje de 100 m
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
La prueba de 100 m es una prueba de rendimiento que mide el tiempo necesario para completar una natación de 100 metros con esfuerzo máximo.
Antes y después de 4 semanas de intervención
Prueba de 200 m Cronometrada
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
La prueba de 200 metros es una prueba de rendimiento que mide el tiempo necesario para completar un nado de 100 metros con esfuerzo máximo.
Antes y después de 4 semanas de intervención
Tasa de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
El ritmo de brazada es el número de ciclos de brazada realizados por unidad de tiempo durante la natación, generalmente expresado en ciclos o brazadas por minuto.
Antes y después de 4 semanas de intervención
FEV1/FVC
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
La relación FEV1/FVC es un número que representa el porcentaje de la capacidad pulmonar del paciente que este puede exhalar en un segundo.
Antes y después de 4 semanas de intervención
FEV1
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
Esta es la cantidad de aire con prueba de función pulmonar que el paciente puede expulsar de sus pulmones en un segundo.
Antes y después de 4 semanas de intervención
FVC
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
Esta es la mayor cantidad total de aire que el paciente puede exhalar con fuerza después de inhalar lo más profundamente posible.
Antes y después de 4 semanas de intervención
PEF
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
El flujo espiratorio máximo es el flujo más alto alcanzado durante una espiración forzada iniciada tras una inspiración completa.
Antes y después de 4 semanas de intervención
MIP
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
La presión inspiratoria máxima (PIM) es la presión más alta generada durante un esfuerzo inspiratorio máximo contra una vía aérea ocluida.
Antes y después de 4 semanas de intervención
MEP
Periodo de tiempo: Antes y después de 4 semanas de intervención
La presión espiratoria máxima es la presión más alta generada durante un esfuerzo espiratorio máximo contra una vía aérea ocluida.
Antes y después de 4 semanas de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Özgür Bostancı, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
  • Investigador principal: Bilgehan M Çaloğlu, MSc, Ondokuz Mayıs University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OMU KAEK 2025/223

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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