暴露后流感预防
2026年4月26日 更新者：Daša Stupica、University Medical Centre Ljubljana
在急症护理医院中，使用奥司他韦进行暴露后流感化学预防：五天与十天疗程的非劣效性随机开放标签研究
本研究的目的是比较暴露于流感病毒的患者接受为期5天与为期10天的奥司他韦预防性治疗的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ljubljana、斯洛文尼亚、1000
- University Medical Centre Ljubljana
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 住院期间接触过流感
- 存在流感并发症风险因素
- 已获得参与同意
排除标准：
- 年龄小于18岁
- 患有血液系统恶性肿瘤
- 在重症监护室住院
- 拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2028年3月31日
研究完成 (估计的)
2028年3月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月22日
首次发布 (实际的)
2026年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月26日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Tamiflu 2025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
试验期间生成或分析的匿名数据将根据合理请求从通讯作者处获取。
IPD 共享时间框架
预计从 2026 年 5 月 1 日至 2028 年 5 月 31 日
IPD 共享访问标准
试验期间产生或分析的匿名数据将在研究结果发表后，根据合理请求可从通讯作者处获取。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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