穆里根动态松动术与肌内效贴及安慰剂对篮球运动员膝关节功能和损伤相关结局的影响 (Sport _MWM_RTC)
2026年3月29日 更新者：Selda Sokoli Veizaj、University Aleksander Moisiu Durres
穆里根动态关节松动术与肌内效贴及安慰剂对篮球运动员膝关节功能及损伤相关结果的影响：一项平行组随机对照试验
这是一项随机RTC研究，以运动员功能的KOS-ADLS评分和运动过度使用损伤的OSTRC评分作为结果指标，分别在治疗开始前、治疗后1小时及治疗后2周进行测量。
本研究中，对膝关节损伤的年轻篮球运动员采用了3种干预形式：Mulligan技术、肌内效贴布疗法及安慰剂。
研究概览
详细说明
研究类型：随机临床试验 (RTC)，包含三个干预组。
研究对象：年轻篮球运动员。
干预将持续2周。
结果指标：KOS-ADLS；OSTRC。
统计分析：混合方差分析
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tirana
-
Tirana、Tirana、阿尔巴尼亚、1001
- Sports Club Training facilities
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
男女篮球运动员 至少2年运动经验 存在膝关节损伤 积极参与有组织的体育运动
排除标准：
既往膝关节手术史 膝关节不稳 神经系统疾病 拒绝或禁忌Mulligan松动术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：动态松动术（MWM）
参与者以蹲姿接受由具备Mulligan技术资质的物理治疗师实施的胫骨滑动MWM治疗。
每周2次，持续2周，每次治疗时长为5分钟。
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参与者以蹲姿接受由经Mulligan概念认证的物理治疗师进行的胫骨滑动MWM技术治疗，每周两次，持续两周，每次治疗持续5分钟。
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有源比较器：肌内效贴布
无论损伤类型如何，运动贴扎组的参与者均采用相同的运动贴扎模式，频率为每周2次，持续2周。
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参与者无论损伤类型如何，均接受相同的肌内效贴布贴扎模式，每周两次，持续2周，每次5分钟。
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安慰剂比较：安慰剂
安慰剂参与者接受了模拟治疗的假干预，每周两次，持续两周，每次5分钟。
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参与者每周两次接受模拟干预以模仿治疗但无治疗效果，持续2周，每次持续5分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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KOS-SAS (日常生活活动量表)
大体时间：基线（第0天）、干预后1小时和干预后2周
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膝关节结果调查的日常生活活动量表（ADLS）子量表评估日常活动中的症状和功能限制。
评分范围为0至100分，分数越高表示功能越好。
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基线（第0天）、干预后1小时和干预后2周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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过度使用损伤问卷 - 奥斯陆运动创伤研究中心 (OSTRC)
大体时间：基线（第0天）、干预后1小时和干预后2周
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奥斯陆运动创伤研究中心（OSTRC）过度使用损伤问卷是一种经过验证的自我报告工具，用于监测过度使用相关肌肉骨骼问题的严重程度和影响。
它评估膝关节相关问题对运动参与、训练量、运动表现和症状严重程度的影响。
四个关键问题的回答被转换为0到100的严重程度评分，评分越高表示症状严重程度和功能损害越大。
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基线（第0天）、干预后1小时和干预后2周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动活动量表 (SAS) - 膝关节结果调查
大体时间：基线（第0天）、干预后1小时和干预后2周
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《膝关节结果调查》中的运动活动量表（SAS）用于评估运动及高强度活动期间的膝关节症状和功能限制。
该量表评分范围为0至100分，分数越高表示与运动相关的膝关节功能越好。
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基线（第0天）、干预后1小时和干预后2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- https://www.consort-statement.org
- https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
- https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月6日
初级完成 (实际的)
2025年6月27日
研究完成 (实际的)
2026年2月27日
研究注册日期
首次提交
2026年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月29日
首次发布 (实际的)
2026年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月29日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Sport_MWM_RTC_"2026
- Sport_MWM_RTC (其他标识符：University Aleksander Moisiu)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
由于伦理和隐私考虑，本研究中的个体参与者数据（IPD）将不予共享。
本研究涉及未成年运动员（18岁以下），参与者同意书未包含与外部研究人员共享数据的条款。
为确保保密性并符合伦理审批要求，数据将仅限于本研究调查人员使用。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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