Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобилизации по Маллигану с движением по сравнению с кинезиотейпированием и плацебо на функцию коленного сустава и исходы, связанные с травмами, у баскетболистов (Sport _MWM_RTC)

29 марта 2026 г. обновлено: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Эффекты мобилизации по методу Маллигана с движением по сравнению с кинезиотейпированием и плацебо на функцию коленного сустава и исходы, связанные с травмами, у баскетболистов: рандомизированное контролируемое исследование с параллельными группами

Это рандомизированное РКИ, в котором оценка функциональности спортсменов по шкале KOS-ADLS и оценка спортивных травм от перегрузок по шкале OSTRC использовались в качестве исходов, которые измерялись до начала лечения, через 1 час и через 2 недели после лечения. В этом исследовании использовались 3 формы вмешательства: метод Маллигана, кинезиотейпирование и плацебо у молодых баскетболистов с травмами колена.

Обзор исследования

Подробное описание

Тип исследования: Рандомизированное клиническое исследование (РКИ) с тремя группами вмешательства. Популяция: молодые баскетболисты. Вмешательство продлится 2 недели. Исходы: KOS-ADLS; OSTRC. Статистический анализ: Смешанный дисперсионный анализ (Mixed ANOVA).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Албания, 1001
        • Sports Club Training facilities

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Баскетболисты мужского и женского пола Минимум 2 года спортивного опыта Наличие травмы колена Активное участие в организованных видах спорта

Критерии исключения:

Предыдущая операция на колене Нестабильность коленного сустава Неврологические расстройства Отказ или противопоказания к мобилизации по Маллигану

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация Маллигана с движением (MWM)
Участники получали MWM в положении squot с тибиальным скольжением от физиотерапевта, имеющего лицензию на применение техники Маллигана. 2 раза в неделю в течение 2 недель продолжительностью 5 минут.
Участники получали технику MWM в положении приседа с тибиальным скольжением от физиотерапевта, сертифицированного по концепции Маллигана, два раза в неделю в течение 2 недель, лечение длилось 5 минут.
Активный компаратор: Кинезиотейпирование
Участникам группы кинезиотейпирования применялась одинаковая схема кинезиотейпирования независимо от типа травмы, с частотой 2 раза в неделю в течение 2 недель.
Участники получали одинаковый паттерн кинезиотейпирования независимо от типа травмы два раза в неделю в течение 2 недель по 5 минут.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники плацебо прошли имитационное вмешательство, имитирующее лечение без терапевтического эффекта, два раза в неделю в течение 2 недель по 5 минут.
Участники получали фиктивное вмешательство, имитирующее лечение без терапевтического эффекта, два раза в неделю в течение 2 недель, продолжительностью 5 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
KOS-SAS (ADLS)
Временное ограничение: Исходный уровень (День 0), через 1 час после вмешательства и через 2 недели после вмешательства
Подшкала Шкалы повседневной активности (ADLS) Опросника исходов при заболеваниях коленного сустава оценивает симптомы и функциональные ограничения в повседневной деятельности. Баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшую функцию.
Исходный уровень (День 0), через 1 час после вмешательства и через 2 недели после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник по травмам от перегрузки - Ословский центр исследований спортивных травм (OSTRC)
Временное ограничение: Исходный уровень (День 0), через 1 час после вмешательства и через 2 недели после вмешательства
Опросник травм от перегрузки Центра спортивных травм Осло (OSTRC) — это валидированный инструмент самоотчета, используемый для мониторинга тяжести и влияния связанных с перегрузкой проблем опорно-двигательного аппарата. Он оценивает последствия проблем, связанных с коленом, на участие в спорте, объем тренировок, спортивные результаты и тяжесть симптомов. Ответы на четыре ключевых вопроса преобразуются в показатель тяжести от 0 до 100, где более высокие значения указывают на большую тяжесть симптомов и функциональные нарушения.
Исходный уровень (День 0), через 1 час после вмешательства и через 2 недели после вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала спортивной активности (SAS) - Опросник результатов лечения коленного сустава.
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), через 1 час после вмешательства и через 2 недели после вмешательства
Шкала спортивной активности (SAS) опросника результатов лечения коленного сустава оценивает симптомы коленного сустава и функциональные ограничения во время занятий спортом и активностей более высокого уровня. Шкала варьируется от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшую спортивную функцию коленного сустава.
Базовый уровень (День 0), через 1 час после вмешательства и через 2 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (IPD) из этого исследования не будут предоставлены в связи с этическими соображениями и вопросами конфиденциальности. В исследовании участвуют несовершеннолетние спортсмены (младше 18 лет), и согласие участников не включает передачу данных внешним исследователям. Для обеспечения конфиденциальности и соблюдения этических требований данные будут оставаться доступными только для исследователей, проводящих данное исследование.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобилизация с движением по Маллигану (MWM)

Подписаться