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Auswirkungen von Mulligan-Mobilisation mit Bewegung gegenüber Kinesiotaping und Placebo auf Kniefunktion und verletzungsbezogene Ergebnisse bei Basketballspielern (Sport _MWM_RTC)

29. März 2026 aktualisiert von: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Wirkungen von Mulligan-Mobilisation mit Bewegung im Vergleich zu Kinesiotaping und Placebo auf Kniefunktion und verletzungsbezogene Ergebnisse bei Basketballspielern: Eine randomisierte kontrollierte Parallelgruppenstudie

Dies ist eine randomisierte RTC-Studie, bei der der KOS-ADLS-Score für die Funktionalität der Athleten und der OSTRC-Score für sportbedingte Überlastungsverletzungen als Ergebnisparameter verwendet wurden, die vor Beginn der Behandlung, 1 Stunde und 2 Wochen nach der Behandlung gemessen wurden. In dieser Studie wurden 3 Interventionsformen eingesetzt: Mulligan, Kinesiotaping und Placebo bei jungen Basketballspielern mit Knieverletzungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studientyp: Randomisierte klinische Studie RTC, mit drei Interventionsgruppen. Population: junge Basketballspieler. Die Intervention dauert 2 Wochen. Ergebnisse: KOS-ADLS; OSTRC. Statistische Analyse: Gemischte ANOVA

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Albanien
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albanien, 1001
        • Sports Club Training facilities

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männliche und weibliche Basketballspieler Mindestens 2 Jahre Sporterfahrung Vorhandensein einer Knieverletzung Aktive Teilnahme am organisierten Sport

Ausschlusskriterien:

Frühere Knieoperation Knieinstabilität Neurologische Störungen Ablehnung oder Kontraindikation für Mulligan-Mobilisation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mulligan Mobilisation mit Bewegung MWM
Die Teilnehmer erhielten MWM in der Squot-Position mit Tibiaglide von einem Physiotherapeuten, der für die Anwendung der Mulligan-Technik lizenziert ist. 2-mal pro Woche über 2 Wochen mit einer Dauer von 5 Min.
Sonstiges: Mulligan Mobilisation mit Bewegung MWM
Die Teilnehmer erhielten die MWM-Technik in einer Kniebeugeposition mit einem Tibiagleiten durch einen in der Mulligan-Methode zertifizierten Physiotherapeuten zweimal pro Woche über 2 Wochen, die Behandlung dauerte 5 Minuten.
Aktiver Komparator: Kinesiotaping
Die Teilnehmer der Kinesiotaping-Gruppe erhielten unabhängig von der Verletzungsart das gleiche Kinesiotaping-Muster mit einer Häufigkeit von 2-mal pro Woche über 2 Wochen.
Sonstiges: Kinesiotaping
Die Teilnehmer erhielten zweimal wöchentlich über einen Zeitraum von 2 Wochen für jeweils 5 Minuten das gleiche Kinesiotaping-Muster, unabhängig von der Art der Verletzung.
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Teilnehmer erhielten zweimal wöchentlich über einen Zeitraum von 2 Wochen für jeweils 5 Minuten eine Scheinintervention, um die Behandlung ohne therapeutische Wirkung nachzuahmen.
Sonstiges: Placebo
Die Teilnehmer erhielten zweimal pro Woche über einen Zeitraum von 2 Wochen eine Scheinintervention, die die Behandlung ohne therapeutische Wirkung nachahmte, und diese dauerte jeweils 5 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KOS-SAS (ADLS)
Zeitfenster: Baseline (Tag 0), 1 Stunde nach der Intervention und 2 Wochen nach der Intervention
Die Aktivitäten-des-täglichen-Lebens-Skala (ADLS) Subskala des Knee Outcome Survey bewertet Symptome und funktionelle Einschränkungen während täglicher Aktivitäten. Die Werte reichen von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Funktion anzeigen.
Baseline (Tag 0), 1 Stunde nach der Intervention und 2 Wochen nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Überlastungsverletzungen - Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC)
Zeitfenster: Baseline (Tag 0), 1 Stunde nach der Intervention und 2 Wochen nach der Intervention
Der Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC)-Fragebogen zu Überlastungsverletzungen ist ein validiertes Selbstauskunftsinstrument zur Überwachung des Schweregrads und der Auswirkungen von überlastungsbedingten muskuloskelettalen Problemen. Er bewertet die Auswirkungen von kniebezogenen Problemen auf die Sportteilnahme, das Trainingsvolumen, die sportliche Leistung und die Schwere der Symptome. Die Antworten auf die vier Schlüsselfragen werden in einen Schweregradscore von 0 bis 100 umgewandelt, wobei höhere Werte eine größere Symptomstärke und funktionelle Beeinträchtigung anzeigen.
Baseline (Tag 0), 1 Stunde nach der Intervention und 2 Wochen nach der Intervention

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sports Activity Scale (SAS) - Knee Outcome Survey.
Zeitfenster: Baseline (Tag 0), 1 Stunde nach der Intervention und 2 Wochen nach der Intervention
Die Sports Activity Scale (SAS) des Knee Outcome Survey bewertet Kniesymptome und funktionelle Einschränkungen während sportlicher und höherer Aktivitäten. Die Skala reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere sportbezogene Kniefunktion anzeigen.
Baseline (Tag 0), 1 Stunde nach der Intervention und 2 Wochen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Aleksander Moisiu Durres

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Andere Kennung: University Aleksander Moisiu)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) aus dieser Studie werden aus ethischen und Datenschutzgründen nicht geteilt. Die Studie umfasst minderjährige Sportler (unter 18 Jahren), und die Einwilligung der Teilnehmer beinhaltet keine Datenweitergabe an externe Forscher. Um die Vertraulichkeit zu gewährleisten und den ethischen Genehmigungen zu entsprechen, bleiben die Daten auf die Studienuntersucher beschränkt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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