Effekter av Mulligan Mobilisering Med Rörelse Jämfört Med Kinesiotaping och Placebo på Knäfunktion och Skaderelaterade Utfall hos Basketspelare (Sport _MWM_RTC)
29 mars 2026 uppdaterad av: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres
Effekter av Mulligan Mobilisering med Rörelse mot Kinesiotaping och Placebo på Knäfunktion och Skaderelaterade Utfall hos Basketspelare: Ett Parallelgrupps-Randomiserat Kontrollerat Försök
Detta är en randomiserad RTC-studie där KOS-ADLS-poängen för idrottares funktionalitet och OSTRC-poängen för idrottsöverbelastningsskador användes som utfallsmått, vilka mättes före behandlingens start, 1 timme och 2 veckor efter behandling.
I denna studie användes 3 former av intervention: Mulligan, Kinesiotaping och placebo på unga basketspelare med knäskador.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp: Randomiserad klinisk prövning RTC, med tre interventionsgrupper.
Population: unga basketspelare.
Interventionen kommer att pågå i 2 veckor.
Utfallsmått: KOS-ADLS; OSTRC.
Statistisk analys: Blandad ANOVA
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tirana
-
Tirana, Tirana, Albanien, 1001
- Sports Club Training facilities
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Manliga och kvinnliga basketspelare Minst 2 års idrottserfarenhet Förekomst av knäskada Aktiv deltagande i organiserad idrott
Exklusionskriterier:
Tidigare knäoperation Knäinstabilitet Neurologiska störningar Vägran eller kontraindikation mot Mulligan-mobilisering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mulligan Mobilisering med rörelse MWM
Deltagarna fick MWM i squot-position med tibialglidning av en sjukgymnast som är licenserad att tillämpa Mulligantekniken.
2 gånger i veckan i 2 veckor med en varaktighet på 5 minuter.
|
Deltagarna fick MWM-tekniken i en knäböjsposition med en tibial glidning av en sjukgymnast certifierad i Mulligan-konceptet två gånger i veckan i 2 veckor, behandlingen varade i 5 minuter.
|
|
Aktiv komparator: Kinesiotaping
Deltagarna i kinesiotaping-gruppen fick samma kinesiotaping-mönster oavsett skadetyp, med en frekvens av 2 gånger per vecka i 2 veckor.
|
Deltagarna fick samma kinesiotaping-mönster oavsett skadetyp två gånger i veckan under 2 veckor i 5 minuter.
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Placebodeltagarna genomgick en skenintervention för att efterlikna behandlingen utan terapeutisk effekt två gånger i veckan i 2 veckor i 5 minuter.
|
Deltagarna fick en placebointervention för att efterlikna behandlingen utan terapeutisk effekt två gånger i veckan i 2 veckor, som varade i 5 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
KOS-SAS (ADLS)
Tidsram: Baseline (dag 0), 1 timme efter intervention och 2 veckor efter intervention
|
Aktiviteter i dagligt liv-skalan (ADLS) subskala av Knäutfallundersökningen utvärderar symptom och funktionsbegränsningar under dagliga aktiviteter.
Poängen sträcker sig från 0 till 100, där högre poäng indikerar bättre funktion.
|
Baseline (dag 0), 1 timme efter intervention och 2 veckor efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överbelastningsskadeenkät - Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC)
Tidsram: Baslinje (dag 0), 1 timme efter intervention och 2 veckor efter intervention
|
Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC) Overuse Injury Questionnaire är ett validerat självrapporteringsinstrument som används för att övervaka svårighetsgraden och påverkan av överbelastningsrelaterade muskuloskeletala problem.
Det utvärderar konsekvenserna av knärelaterade problem på idrottsdeltagande, träningsvolym, idrottsprestation och symtomsvårighetsgrad.
Svar på de fyra nyckelfrågorna omvandlas till en svårighetsgradspoäng mellan 0 och 100, där högre poäng indikerar större symtomsvårighetsgrad och funktionell nedsättning.
|
Baslinje (dag 0), 1 timme efter intervention och 2 veckor efter intervention
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sportaktivitetskala (SAS) - Knäutfallsskattning.
Tidsram: Baseline (dag 0), 1 timme efter intervention och 2 veckor efter intervention
|
Sports Activity Scale (SAS) i Knee Outcome Survey bedömer knärelaterade symptom och funktionsbegränsningar under idrott och högre aktivitetsnivåer.
Skalan sträcker sig från 0 till 100, där högre poäng indikerar bättre idrottsrelaterad knäfunktion.
|
Baseline (dag 0), 1 timme efter intervention och 2 veckor efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- https://www.consort-statement.org
- https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
- https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
27 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
27 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2026
Första postat (Faktisk)
3 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Sport_MWM_RTC_"2026
- Sport_MWM_RTC (Annan identifierare: University Aleksander Moisiu)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
De individuella deltagardata (IPD) från denna studie kommer inte att delas på grund av etiska och sekretessmässiga hänsyn.
Studien involverar minderåriga idrottare (under 18 år), och deltagarnas samtycke inkluderar inte datadelning med externa forskare.
För att säkerställa konfidentialitet och följa etiska godkännanden kommer data att förbli begränsad till studieundersökarna.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .