Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Mulligan Mobilisatie Met Beweging Versus Kinesiotaping en Placebo op Kniefunctie en Blessuregerelateerde Uitkomsten bij Basketballers (Sport _MWM_RTC)

29 maart 2026 bijgewerkt door: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Effecten van Mulligan Mobilisatie Met Beweging Versus Kinesiotaping en Placebo op Kniefunctie en Blessuregerelateerde Uitkomsten bij Basketballers: Een Parallelgroep Gerandomiseerd Gecontroleerd Onderzoek

Dit is een gerandomiseerde RCT-studie waarbij de KOS-ADLS-score van de functionaliteit van atleten en de OSTRC-score van sportgerelateerde overbelastingsblessures als uitkomstmaten werden gebruikt, welke werden gemeten vóór de start van de behandeling, 1 uur en 2 weken na de behandeling. In deze studie werden 3 vormen van interventie gebruikt: Mulligan, Kinesiotaping en placebo bij jonge basketballers met knieblessures.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Studietype: Gerandomiseerde klinische studie RTC, met drie interventiegroepen. Populatie: jonge basketbalspelers. De interventie duurt 2 weken. Uitkomstmaten: KOS-ADLS; OSTRC. Statistische analyse: Gemengde ANOVA

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Albanië
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albanië, 1001
        • Sports Club Training facilities

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Mannelijke en vrouwelijke basketbalspelers Minimaal 2 jaar sportervaring Aanwezigheid van knieblessure Actieve deelname aan georganiseerde sport

Exclusiecriteria:

Eerdere knieoperatie Knie-instabiliteit Neurologische aandoeningen Weigering of contra-indicatie voor Mulligan-mobilisatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mulligan Mobilisatie met beweging MWM
Deelnemers ontvingen MWM in de squot-positie met tibiale glijbeweging door een fysiotherapeut die gecertificeerd is om de Mulligan-techniek toe te passen. 2 keer per week gedurende 2 weken met een duur van 5 minuten.
Ander: Mulligan Mobilisatie met beweging MWM
De deelnemers ontvingen de MWM-techniek in een hurkpositie met een tibiale glijbeweging door een fysiotherapeut die gecertificeerd is in het Mulligan-concept, twee keer per week gedurende 2 weken; de behandeling duurde 5 minuten.
Actieve vergelijker: Kinesiotaping
Deelnemers in de kinesiotapinggroep kregen hetzelfde kinesiotapingpatroon toegepast, ongeacht het type blessure, met een frequentie van 2 keer per week gedurende 2 weken.
Ander: Kinesiotaping
Deelnemers kregen tweemaal per week gedurende 2 weken gedurende 5 minuten hetzelfde kinesiotaping-patroon, ongeacht het type letsel.
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo-deelnemers ondergingen een schijninterventie om de behandeling zonder therapeutisch effect na te bootsen, tweemaal per week gedurende 2 weken, voor 5 minuten.
Ander: Placebo
Deelnemers ontvingen twee keer per week gedurende 2 weken een schijninterventie om de behandeling na te bootsen zonder therapeutisch effect, die 5 minuten duurde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
KOS-SAS (ADLS)
Tijdsspanne: Baseline (dag 0), 1 uur na interventie en 2 weken na interventie
De subschaal Activiteiten van het Dagelijks Leven (ADLS) van de Knee Outcome Survey evalueert symptomen en functionele beperkingen tijdens dagelijkse activiteiten. Scores variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores betere functie aangeven.
Baseline (dag 0), 1 uur na interventie en 2 weken na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overbelastingsblessures Vragenlijst - Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC)
Tijdsspanne: Baseline (dag 0), 1 uur na interventie en 2 weken na interventie
De Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC) Overbelastingsblessure Vragenlijst is een gevalideerd zelfrapportage-instrument dat wordt gebruikt om de ernst en impact van overbelastingsgerelateerde musculoskeletale problemen te monitoren. Het evalueert de gevolgen van kniegerelateerde problemen op sportdeelname, trainingsvolume, sportprestaties en symptoomernst. Antwoorden op de vier kernvragen worden omgezet in een ernstscore variërend van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op grotere symptoomernst en functionele beperking.
Baseline (dag 0), 1 uur na interventie en 2 weken na interventie

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sports Activity Scale (SAS) - Knee Outcome Survey.
Tijdsspanne: Baseline (dag 0), 1 uur na interventie en 2 weken na interventie
De Sports Activity Scale (SAS) van de Knee Outcome Survey beoordeelt knieklachten en functionele beperkingen tijdens sporten en activiteiten op hoger niveau. De schaal loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een betere sportgerelateerde kniefunctie.
Baseline (dag 0), 1 uur na interventie en 2 weken na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Aleksander Moisiu Durres

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Andere identificatie: University Aleksander Moisiu)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De individuele deelnemersgegevens (IPD) van deze studie zullen niet worden gedeeld vanwege ethische en privacyoverwegingen. De studie omvat minderjarige sporters (onder 18 jaar oud), en de toestemming van de deelnemers omvat niet het delen van gegevens met externe onderzoekers. Om vertrouwelijkheid te waarborgen en te voldoen aan ethische goedkeuringen, zullen de gegevens beperkt blijven tot de onderzoekers van de studie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Knie blessures

Klinische onderzoeken op Mulligan Mobilisatie met beweging MWM

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren