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Efeitos da Mobilização Mulligan com Movimento versus Kinesiotaping e Placebo na Função do Joelho e Resultados Relacionados com Lesões em Jogadores de Basquetebol (Sport _MWM_RTC)

29 de março de 2026 atualizado por: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Efeitos da Mobilização Mulligan com Movimento versus Kinesiotaping e Placebo na Função do Joelho e Resultados Relacionados com Lesões em Jogadores de Basquetebol: Um Ensaio Controlado Randomizado de Grupos Paralelos

Este é um estudo RTC randomizado onde a pontuação KOS-ADLS da funcionalidade dos atletas e a pontuação OSTRC das lesões desportivas por uso excessivo foram utilizadas como resultados, que foram medidos antes do início do tratamento, 1 hora e 2 semanas após o tratamento. Neste estudo, foram utilizadas 3 formas de intervenção: Mulligan, Kinesiotaping e placebo em jovens jogadores de basquetebol com lesões no joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Tipo de estudo: Ensaio Clínico Randomizado (RTC), com três grupos de intervenção. População: jovens jogadores de basquetebol. A intervenção terá a duração de 2 semanas. Resultados: KOS-ADLS; OSTRC. Análise estatística: ANOVA mista

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Albânia
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albânia, 1001
        • Sports Club Training facilities

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Jogadores de basquetebol masculinos e femininos Mínimo de 2 anos de experiência desportiva Presença de lesão no joelho Participação ativa em desportos organizados

Critérios de Exclusão:

Cirurgia prévia no joelho Instabilidade do joelho Distúrbios neurológicos Recusa ou contraindicação à mobilização de Mulligan

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização de Mulligan com Movimento (MWM)
Os participantes receberam MWM na posição de agachamento com deslizamento tibial por um fisioterapeuta licenciado para aplicar a técnica de Mulligan. 2 vezes por semana durante 2 semanas com uma duração de 5min.
Outro: Mobilização Mulligan com movimento MWM
Os participantes receberam a técnica MWM numa posição de agachamento com um deslizamento tibial por um fisioterapeuta certificado no conceito de Mulligan duas vezes por semana durante 2 semanas, o tratamento durou 5 minutos.
Comparador Ativo: Kinesiotaping
Os participantes no grupo de kinesiotaping receberam o mesmo padrão de kinesiotaping independentemente do tipo de lesão, com uma frequência de 2 vezes por semana durante 2 semanas.
Outro: Kinesiotaping
Os participantes receberam o mesmo padrão de kinesiotaping, independentemente do tipo de lesão, duas vezes por semana durante 2 semanas, durante 5 minutos.
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes do grupo placebo foram submetidos a uma intervenção simulada para imitar o tratamento sem efeito terapêutico duas vezes por semana durante 2 semanas durante 5 minutos.
Outro: Placebo
Os participantes receberam uma intervenção simulada para imitar o tratamento sem efeito terapêutico duas vezes por semana durante 2 semanas, com duração de 5 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
KOS-SAS (ADLS)
Prazo: Baseline (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção
A subescala Activities of Daily Living Scale (ADLS) do Knee Outcome Survey avalia os sintomas e as limitações funcionais durante as atividades diárias. As pontuações variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando uma melhor função.
Baseline (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Lesão por Sobrecarga - Centro de Investigação de Trauma Desportivo de Oslo (OSTRC)
Prazo: Baseline (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção
O Questionário de Lesões por Uso Excessivo do Centro de Investigação de Traumatologia Desportiva de Oslo (OSTRC) é um instrumento de autorrelato validado utilizado para monitorizar a gravidade e o impacto de problemas musculoesqueléticos relacionados com o uso excessivo. Avalia as consequências dos problemas relacionados com o joelho na participação desportiva, volume de treino, desempenho desportivo e gravidade dos sintomas. As respostas às quatro questões-chave são convertidas numa pontuação de gravidade que varia de 0 a 100, em que pontuações mais elevadas indicam maior gravidade dos sintomas e comprometimento funcional.
Baseline (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Atividade Desportiva (SAS) - Questionário de Resultados do Joelho.
Prazo: Linha de base (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção
A Escala de Atividade Desportiva (SAS) do Inquérito de Resultados do Joelho avalia sintomas do joelho e limitações funcionais durante atividades desportivas e de nível superior. A escala varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicarem melhor função do joelho relacionada com desporto.
Linha de base (Dia 0), 1 hora após a intervenção e 2 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Aleksander Moisiu Durres

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

27 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

27 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Outro identificador: University Aleksander Moisiu)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) deste estudo não serão partilhados devido a considerações éticas e de privacidade. O estudo envolve atletas menores (com menos de 18 anos), e o consentimento dos participantes não inclui a partilha de dados com investigadores externos. Para garantir a confidencialidade e cumprir as aprovações éticas, os dados permanecerão restritos aos investigadores do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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