Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Mulligan Mobilisering med Bevegelse mot Kinesiotaping og Placebo på knelfunksjon og skaderelaterte utfall hos basketballspillere (Sport _MWM_RTC)

29. mars 2026 oppdatert av: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Effekter av Mulligan mobilisering med bevegelse mot Kinesiotaping og placebo på knedysfunksjon og skaderelaterte utfall hos basketballspillere: En parallel-gruppe randomisert kontrollert studie

Dette er en randomisert RTC-studie hvor KOS-ADLS-poengsummen for idrettsutøveres funksjonalitet og OSTRC-poengsummen for idrettsrelaterte overbelastningsskader ble brukt som resultatmål, som ble målt før behandlingsstart, 1 time og 2 uker etter behandling. I denne studien ble 3 former for intervensjon brukt: Mulligan, Kinesiotaping og placebo hos unge basketballspillere med kneskader.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studietype: Randomisert klinisk studie RTC, med tre intervensjonsgrupper. Befolkning: unge basketballspillere. Intervensjonen vil vare i 2 uker. Utfallsmål: KOS-ADLS; OSTRC. Statistisk analyse: Blandet ANOVA

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Albania
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albania, 1001
        • Sports Club Training facilities

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Mannlige og kvinnelige basketballspillere Minimum 2 års idrettserfaring Tilstedeværelse av kneskade Aktiv deltakelse i organisert idrett

Eksklusjonskriterier:

Tidligere knéoperasjon Knéinstabilitet Nevrologiske lidelser Avslag eller kontraindikasjon mot Mulligan-mobilisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mulligan Mobilisering med bevegelse MWM
Deltakerne mottok MWM i squot-stillingen med tibial glide av en fysioterapeut som er autorisert til å anvende Mulligan-teknikken. 2 ganger i uken i 2 uker med en varighet på 5 minutter.
Annen: Mulligan Mobilisering med bevegelse MWM
Deltakerne mottok MWM-teknikken i en knebøyposisjon med en tibial glide av en fysioterapeut sertifisert i mulligan-konseptet to ganger i uken i 2 uker, behandlingen varte i 5 minutter.
Aktiv komparator: Kinesiotaping
Deltakerne i kinesiotaping-gruppen fikk påført samme kinesiotaping-mønster uavhengig av skadetype, med en frekvens på 2 ganger i uken i 2 uker.
Annen: Kinesiotaping
Deltakerne fikk samme kinesiotaping-mønster uavhengig av skadetype to ganger i uken i 2 uker i 5 minutter.
Placebo komparator: Placebo
Placebodeltakere gjennomgikk en falsk intervensjon for å etterligne behandlingen uten terapeutisk effekt to ganger i uken i 2 uker i 5 minutter.
Annen: Placebo
Deltakerne mottok en placebointervensjon for å etterligne behandlingen uten terapeutisk effekt to ganger i uken i 2 uker, med en varighet på 5 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
KOS-SAS (ADLS)
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 0), 1 time etter intervensjon, og 2 uker etter intervensjon
Aktiviteter i dagliglivet-skalaen (ADLS) delskalaen i Kne Outcome Survey evaluerer symptomer og funksjonsbegrensninger i daglige aktiviteter. Poengsummen varierer fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer bedre funksjon.
Utgangspunkt (dag 0), 1 time etter intervensjon, og 2 uker etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overbelastningsskade spørreskjema - Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC)
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 0), 1 time etter intervensjon og 2 uker etter intervensjon
Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC) Overbruksskadenspørreskjema er et validert selvrapporteringsinstrument som brukes til å overvåke alvorlighetsgraden og virkningen av overbelastningsrelaterte muskelskjelettproblemer. Det evaluerer konsekvensene av kneproblemer på idrettsdeltakelse, treningsvolum, idrettsprestasjon og symptomalvorlighet. Svar på de fire hovedspørsmålene konverteres til en alvorlighetsskår fra 0 til 100, der høyere skår indikerer større symptomalvorlighet og funksjonsnedsettelse.
Utgangspunkt (dag 0), 1 time etter intervensjon og 2 uker etter intervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sports Activity Scale (SAS) - Kneeskadeutredning.
Tidsramme: Baseline (dag 0), 1 time etter intervensjon, og 2 uker etter intervensjon
Sports Activity Scale (SAS) i Knee Outcome Survey vurderer kneleddssymptomer og funksjonelle begrensninger under idrett og aktiviteter på høyere nivå. Skalaen går fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer bedre idrettsrelatert kneleddsfunksjon.
Baseline (dag 0), 1 time etter intervensjon, og 2 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Aleksander Moisiu Durres

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

27. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

27. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Annen identifikator: University Aleksander Moisiu)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltakerdataene (IPD) fra denne studien vil ikke deles på grunn av etiske og personvernhensyn. Studien involverer mindreårige idrettsutøvere (under 18 år), og deltakernes samtykke inkluderer ikke datadeling med eksterne forskere. For å sikre konfidensialitet og overholde etiske godkjenninger vil dataene forbli begrenset til studieundersøkerne.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kneskader

Kliniske studier på Mulligan Mobilisering med bevegelse MWM

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere