Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulligan-liikemobilisaation, kinesiotapeeraamisen ja lumelääkityksen vaikutukset polvitoimintaan ja vammaan liittyviin tuloksiin koripalloilijoilla (Sport _MWM_RTC)

sunnuntai 29. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Mulligan-liikkeen mobilisaation, kinesiotapen ja lumelääkityksen vaikutukset polvin toimintaan ja urheiluvammoihin liittyviin tuloksiin koripalloilijoissa: rinnakkaisryhmien satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä on satunnaistettu RCT-tutkimus, jossa urheilijoiden toimintakyvyn KOS-ADLS-pisteytystä ja urheiluvammojen OSTRC-pisteytystä käytettiin lopputuloksina, jotka mitattiin ennen hoidon alkua, 1 tunnin ja 2 viikon kuluttua hoidosta. Tässä tutkimuksessa käytettiin 3 eri hoitomuotoa: Mulligan, Kinesiotaping ja lumelääke nuorilla koripalloilijoilla, joilla oli polvivammoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimustyyppi: Satunnaistettu kliininen tutkimus RTC, jossa on kolme interventioryhmää. Populaatio: nuoret koripalloilijat. Interventio kestää 2 viikkoa. Tulokset: KOS-ADLS; OSTRC. Tilastollinen analyysi: Seka-ANOVA

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Albania
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albania, 1001
        • Sports Club Training facilities

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Mies- ja naiskoripalloilijat Vähintään 2 vuoden urheilukokemus Polvivamman olemassaolo Aktiivinen osallistuminen järjestettyyn urheiluun

Poissulkemiskriteerit:

Aikaisempi polven leikkaus Polven epävakaus Neurologiset häiriöt Mulligan-mobilisaation kieltäytyminen tai vasta-aiheisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mulligan-liikkeellinen mobilisaatio MWM
Osallistujat saivat MWM:ää squot-asennossa tibiaaliliu'utuksella fysioterapeutilta, joka on lisensoitu Mulligan-tekniikan soveltamiseen. 2 kertaa viikossa 2 viikon ajan, keston ollessa 5 min.
Muut: Mulligan-liikkeellinen mobilisaatio MWM
Osallistujat saivat MWM-tekniikan kyykkyasennossa tibiaaliliu'utteena fysioterapeutilta, joka on sertifioitu mulligan-konseptissa, kahdesti viikossa 2 viikon ajan, hoito kesti 5 minuuttia.
Active Comparator: Kinesiotaping
Kinesiotape-ryhmän osallistujille sovellettiin samaa kinesiotape-mallia riippumatta vamman tyypistä, taajuudella 2 kertaa viikossa 2 viikon ajan.
Muut: Kinesiotapaus
Osallistujat saivat saman kinesioteippausmallin riippumatta vammatyypistä kahdesti viikossa 2 viikon ajan 5 minuutin ajan.
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo-osallistujille suoritettiin valehdeltu toimenpide, joka jäljitteli hoitoa ilman terapeuttista vaikutusta kahdesti viikossa 2 viikon ajan 5 minuutin ajan.
Muut: Placebo
Osallistujat saivat sham-interventiota, joka jäljitteli hoitoa ilman terapeuttista vaikutusta, kahdesti viikossa kahden viikon ajan, kukin kesto 5 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KOS-SAS (ADLS)
Aikaikkuna: Alkutilanne (päivä 0), 1 tunti interventio jälkeen ja 2 viikkoa interventio jälkeen
The Activities of Daily Living Scale (ADLS) -mittarin alaskaala Arvioi oireita ja toiminnallisia rajoituksia päivittäisissä toiminnoissa. Pisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan, korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa.
Alkutilanne (päivä 0), 1 tunti interventio jälkeen ja 2 viikkoa interventio jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikakäyttövamman kyselylomake - Oslon urheiluvammatutkimuskeskus (OSTRC)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 0), 1 tunti interventio jälkeen ja 2 viikkoa interventio jälkeen
Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC) Overuse Injury Questionnaire on validoitu itsearviointimenetelmä, jota käytetään ylikäyttöön liittyvien lihasluustovaivojen vakavuuden ja vaikutusten seurantaan. Se arvioi polvivaivojen seurauksia urheilun harrastamiseen, harjoitusten määrään, urheilusuoritukseen ja oireiden vakavuuteen. Neljään keskeiseen kysymykseen annettujen vastausten perusteella lasketaan vakavuusluku asteikolla 0–100, jossa korkeammat luvut osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta ja toiminnallista haittaa.
Perustaso (päivä 0), 1 tunti interventio jälkeen ja 2 viikkoa interventio jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urheilutoiminnan asteikko (SAS) - Polven tulosten kysely.
Aikaikkuna: Alkutila (päivä 0), 1 tunti toimenpiteen jälkeen ja 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Polven tuloskyselyn urheiluaktiviteettiasteikko (SAS) arvioi polven oireita ja toiminnallisia rajoituksia urheilun ja korkeamman tason aktiviteettien aikana. Asteikko vaihtelee välillä 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa urheiluläheistä polvitoimintaa.
Alkutila (päivä 0), 1 tunti toimenpiteen jälkeen ja 2 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Aleksander Moisiu Durres

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Muu tunniste: University Aleksander Moisiu)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen yksittäisiä osallistujatietoja (IPD) ei jaeta eettisten ja yksityisyyden suojan perusteella. Tutkimus koskee alaikäisiä urheilijoita (alle 18-vuotiaita), ja osallistujien suostumus ei sisällä tietojen jakamista ulkopuolisten tutkijoiden kanssa. Luottamuksellisuuden varmistamiseksi ja eettisten hyväksymisten noudattamiseksi tiedot pysyvät rajoitettuina tutkimuksen tutkijoille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven vammat

Kliiniset tutkimukset Mulligan-liikkeellinen mobilisaatio MWM

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa