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Efectos de la Movilización Mulligan Con Movimiento Versus Kinesiotaping y Placebo en la Función de la Rodilla y los Resultados Relacionados con la Lesión en Jugadores de Baloncesto (Sport _MWM_RTC)

29 de marzo de 2026 actualizado por: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Efectos de la Movilización con Movimiento de Mulligan versus Kinesiotaping y Placebo sobre la Función de la Rodilla y Resultados Relacionados con Lesiones en Jugadores de Baloncesto: Un Ensayo Controlado Aleatorizado de Grupos Paralelos

Este es un estudio RTC aleatorizado donde se utilizaron como resultados la puntuación KOS-ADLS de la funcionalidad de los atletas y la puntuación OSTRC de lesiones por sobrecarga deportiva, las cuales se midieron antes del inicio del tratamiento, 1 hora y 2 semanas después del tratamiento. En este estudio, se utilizaron 3 formas de intervención: Mulligan, Kinesiotaping y placebo en jugadores jóvenes de baloncesto con lesiones de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Tipo de estudio: Ensayo Clínico Aleatorizado (ECA) con tres grupos de intervención. Población: jugadores jóvenes de baloncesto. La intervención durará 2 semanas. Resultados: KOS-ADLS; OSTRC. Análisis estadístico: ANOVA mixto

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Albania
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albania, 1001
        • Sports Club Training facilities

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Jugadores de baloncesto masculinos y femeninos Mínimo de 2 años de experiencia deportiva Presencia de lesión de rodilla Participación activa en deportes organizados

Criterios de exclusión:

Cirugía previa de rodilla Inestabilidad de rodilla Trastornos neurológicos Rechazo o contraindicación a la movilización de Mulligan

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización con movimiento de Mulligan MWM
Los participantes recibieron MWM en posición de squot con deslizamiento tibial por un fisioterapeuta certificado para aplicar la técnica Mulligan. 2 veces por semana durante 2 semanas con una duración de 5 minutos.
Otro: Mulligan Movilización con movimiento MWM
Los participantes recibieron la técnica MWM en posición de sentadilla con un deslizamiento tibial por parte de un fisioterapeuta certificado en el concepto Mulligan dos veces por semana durante 2 semanas, el tratamiento duró 5 minutos.
Comparador activo: Kinesiotaping
Los participantes del grupo de kinesiotape recibieron la misma aplicación de kinesiotape, independientemente del tipo de lesión, con una frecuencia de 2 veces por semana durante 2 semanas.
Otro: Kinesiotaping
Los participantes recibieron el mismo patrón de kinesiotape independientemente del tipo de lesión dos veces por semana durante 2 semanas durante 5 minutos.
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes del grupo placebo se sometieron a una intervención simulada para imitar el tratamiento sin efecto terapéutico dos veces por semana durante 2 semanas durante 5 minutos.
Otro: Placebo
Los participantes recibieron una intervención simulada para imitar el tratamiento sin efecto terapéutico dos veces por semana durante 2 semanas, con una duración de 5 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
KOS-SAS (ADLS)
Periodo de tiempo: Baseline (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención
La subescala de Actividades de la Vida Diaria (ADLS) de la Encuesta de Resultados de Rodilla evalúa los síntomas y las limitaciones funcionales durante las actividades diarias. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 100, y las puntuaciones más altas indican una mejor función.
Baseline (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Lesiones por Sobrecarga - Centro de Investigación de Traumatología Deportiva de Oslo (OSTRC)
Periodo de tiempo: Línea base (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención
El Cuestionario de Lesiones por Uso Excesivo del Centro de Investigación de Traumatología Deportiva de Oslo (OSTRC) es un instrumento de autoinforme validado utilizado para monitorizar la gravedad y el impacto de los problemas musculoesqueléticos relacionados con el uso excesivo. Evalúa las consecuencias de los problemas relacionados con la rodilla en la participación deportiva, el volumen de entrenamiento, el rendimiento deportivo y la gravedad de los síntomas. Las respuestas a las cuatro preguntas clave se convierten en una puntuación de gravedad que oscila entre 0 y 100, donde puntuaciones más altas indican mayor gravedad de los síntomas y deterioro funcional.
Línea base (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Actividad Deportiva (SAS) - Encuesta de Resultados de Rodilla.
Periodo de tiempo: Línea base (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención
La Escala de Actividad Deportiva (SAS) de la Encuesta de Resultados de Rodilla evalúa los síntomas de la rodilla y las limitaciones funcionales durante actividades deportivas y de alto nivel. La escala va de 0 a 100, donde puntuaciones más altas indican una mejor función de la rodilla relacionada con el deporte.
Línea base (Día 0), 1 hora después de la intervención y 2 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Aleksander Moisiu Durres

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

27 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

27 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Otro identificador: University Aleksander Moisiu)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) de este estudio no se compartirán debido a consideraciones éticas y de privacidad. El estudio involucra a atletas menores de edad (menores de 18 años), y el consentimiento de los participantes no incluye el intercambio de datos con investigadores externos. Para garantizar la confidencialidad y cumplir con las aprobaciones éticas, los datos permanecerán restringidos a los investigadores del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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