Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Mulligan Mobilisering med Bevægelse versus Kinesiotaping og Placebo på Knæfunktion og Skaderelaterede Resultater hos Basketballspillere (Sport _MWM_RTC)

29. marts 2026 opdateret af: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Effekter af Mulligan Mobilisering Med Bevægelse versus Kinesiotaping og Placebo på Knæfunktion og Skaderelaterede Resultater hos Basketballspillere: En Parallelgruppe Randomiseret Kontrolleret Studie

Dette er en randomiseret RTC-undersøgelse, hvor KOS-ADLS-scoren for atleters funktionalitet og OSTRC-scoren for sportsrelaterede overbelastningsskader blev brugt som resultatmål, som blev målt før behandlingens start, 1 time og 2 uger efter behandling. I denne undersøgelse blev der anvendt 3 former for intervention: Mulligan, Kinesiotaping og placebo hos unge basketballspillere med knæskader.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studietype: Randomiseret klinisk forsøg (RTC) med tre interventionsgrupper. Befolkning: Unge basketballspillere. Interventionen vil vare 2 uger. Resultater: KOS-ADLS; OSTRC. Statistisk analyse: Blandet ANOVA

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Albanien
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albanien, 1001
        • Sports Club Training facilities

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mænd og kvinder, der spiller basketball Minimum 2 års idrætserfaring Tilstedeværelse af knæskade Aktiv deltagelse i organiseret sport

Eksklusionskriterier:

Tidligere knæoperation Knæinstabilitet Neurologiske lidelser Afvisning eller kontraindikation mod Mulligan-mobilisering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan Mobilization med bevægelse MWM
Deltagerne modtog MWM i squot-positionen med tibial glide af en fysioterapeut med licens til at anvende Mulligan-teknikken. 2 gange om ugen i 2 uger med en varighed på 5 min.
Andet: Mulligan Mobilisering med bevægelse MWM
Deltagerne modtog MWM-teknikken i en squatstilling med en tibial glide af en fysioterapeut certificeret i mulligan-konceptet to gange om ugen i 2 uger, behandlingen varede 5 minutter.
Aktiv komparator: Kinesiotaping
Deltagerne i kinesiotaping-gruppen fik påført det samme kinesiotaping-mønster uanset skadetype, med en frekvens på 2 gange om ugen i 2 uger.
Andet: Kinesiotaping
Deltagerne modtog den samme kinesiotaping-mønster uanset skadetype to gange om ugen i 2 uger i 5 minutter.
Placebo komparator: Placebo
Placebo-deltagere gennemgik en placebointervention for at efterligne behandlingen uden terapeutisk effekt to gange om ugen i 2 uger i 5 minutter.
Andet: Placebo
Deltagerne modtog en simuleret intervention for at efterligne behandlingen uden terapeutisk effekt to gange om ugen i 2 uger, hver session varede 5 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
KOS-SAS (ADLS)
Tidsramme: Baseline (dag 0), 1 time efter intervention og 2 uger efter intervention
The Activities of Daily Living Scale (ADLS) subskalaen i Knee Outcome Survey vurderer symptomer og funktionelle begrænsninger i daglige aktiviteter. Scoren spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer bedre funktion.
Baseline (dag 0), 1 time efter intervention og 2 uger efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overbrugsskadespørgeskema - Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC)
Tidsramme: Baseline (dag 0), 1 time efter intervention og 2 uger efter intervention
Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC) Overuse Injury Questionnaire er et valideret selvrapporteringsinstrument, der anvendes til at overvåge sværhedsgraden og virkningen af overbelastningsrelaterede muskuloskeletale problemer. Det evaluerer konsekvenserne af knærelaterede problemer for sportsdeltagelse, træningsvolumen, sportspræstation og symptomernes sværhedsgrad. Svar på de fire nøglespørgsmål konverteres til en sværhedsgradsscore i intervallet 0 til 100, hvor højere score angiver større symptomstyrke og funktionel nedsættelse.
Baseline (dag 0), 1 time efter intervention og 2 uger efter intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sports Activity Scale (SAS) - Knæ Resultat Undersøgelse.
Tidsramme: Baseline (dag 0), 1 time efter intervention og 2 uger efter intervention
The Sports Activity Scale (SAS) fra Knee Outcome Survey vurderer knæsymptomer og funktionelle begrænsninger under sport og højere aktivitetsniveauer. Skalaen spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre sportsrelateret knæfunktion.
Baseline (dag 0), 1 time efter intervention og 2 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Aleksander Moisiu Durres

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

27. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

3. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Anden identifikator: University Aleksander Moisiu)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata (IPD) fra denne undersøgelse vil ikke blive delt på grund af etiske og privatlivsmæssige hensyn. Undersøgelsen omfatter mindreårige atleter (under 18 år), og deltagernes samtykke inkluderer ikke datadeling med eksterne forskere. For at sikre fortrolighed og overholde etiske godkendelser, vil dataene forblive begrænset til undersøgelsens forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæskader

Kliniske forsøg med Mulligan Mobilisering med bevægelse MWM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner