Effets de la Mobilisation Mulligan Avec Mouvement Contre le Kinesiotaping et le Placebo sur la Fonction du Genou et les Résultats Liés aux Blessures chez les Joueurs de Basket-Ball (Sport _MWM_RTC)
29 mars 2026 mis à jour par: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres
Effets de la Mobilisation Mulligan Avec Mouvement contre le Kinesiotaping et le Placebo sur la Fonction du Genou et les Résultats Liés aux Blessures chez les Joueurs de Basket-ball : Un Essai Contrôlé Randomisé en Groupes Parallèles
Il s'agit d'une étude randomisée contrôlée (RTC) où le score KOS-ADLS de la fonctionnalité des athlètes et le score OSTRC des blessures de surutilisation sportive ont été utilisés comme critères de jugement, mesurés avant le début du traitement, 1 heure et 2 semaines après le traitement.
Dans cette étude, 3 formes d'intervention ont été utilisées : Mulligan, Kinesiotaping et placebo chez de jeunes joueurs de basket-ball souffrant de blessures au genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude : Essai clinique randomisé (ECR) avec trois groupes d'intervention.
Population : jeunes joueurs de basket-ball.
L'intervention durera 2 semaines.
Résultats : KOS-ADLS ; OSTRC.
Analyse statistique : ANOVA mixte
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tirana
-
Tirana, Tirana, Albanie, 1001
- Sports Club Training facilities
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
Joueurs de basket-ball masculins et féminins Minimum de 2 ans d'expérience sportive Présence d'une blessure au genou Participation active à des sports organisés
Critères d'exclusion :
Chirurgie antérieure du genou Instabilité du genou Troubles neurologiques Refus ou contre-indication à la mobilisation Mulligan
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Mobilisation de Mulligan avec mouvement (MWM)
Les participants ont reçu le MWM en position squot avec glissement tibial par un physiothérapeute autorisé à appliquer la technique Mulligan.
2 fois par semaine pendant 2 semaines avec une durée de 5 min.
|
Les participants ont reçu la technique MWM en position accroupie avec un glissement tibial par un kinésithérapeute certifié dans le concept de Mulligan deux fois par semaine pendant 2 semaines, le traitement a duré 5 minutes.
|
|
Comparateur actif: Kinesiotaping
Les participants du groupe de kinesiotaping ont bénéficié du même schéma de kinesiotaping, quel que soit le type de blessure, avec une fréquence de 2 fois par semaine pendant 2 semaines.
|
Les participants ont reçu le même schéma de kinésio-taping, quel que soit le type de blessure, deux fois par semaine pendant 2 semaines, pour une durée de 5 minutes.
|
|
Comparateur placebo: Placebo
Les participants sous placebo ont subi une intervention fictive pour imiter le traitement sans effet thérapeutique deux fois par semaine pendant 2 semaines pendant 5 minutes.
|
Les participants ont reçu une intervention fictive pour imiter le traitement sans effet thérapeutique deux fois par semaine pendant 2 semaines, d'une durée de 5 minutes.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
KOS-SAS (ADLS)
Délai: Ligne de base (jour 0), 1 heure après l'intervention et 2 semaines après l'intervention
|
La sous-échelle Activities of Daily Living Scale (ADLS) du Knee Outcome Survey évalue les symptômes et les limitations fonctionnelles lors des activités quotidiennes.
Les scores vont de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction.
|
Ligne de base (jour 0), 1 heure après l'intervention et 2 semaines après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur les blessures de surutilisation - Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC)
Délai: Baseline (Jour 0), 1 heure après l'intervention et 2 semaines après l'intervention
|
Le questionnaire sur les blessures de surutilisation du Centre de recherche sur les traumatismes sportifs d'Oslo (OSTRC) est un instrument d'auto-évaluation validé utilisé pour surveiller la gravité et l'impact des problèmes musculo-squelettiques liés à la surutilisation.
Il évalue les conséquences des problèmes liés au genou sur la participation sportive, le volume d'entraînement, la performance sportive et la gravité des symptômes.
Les réponses aux quatre questions clés sont converties en un score de gravité allant de 0 à 100, où des scores plus élevés indiquent une plus grande gravité des symptômes et une altération fonctionnelle.
|
Baseline (Jour 0), 1 heure après l'intervention et 2 semaines après l'intervention
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'Activité Sportive (SAS) - Enquête sur les Résultats du Genou.
Délai: Base (Jour 0), 1 heure après l'intervention, et 2 semaines après l'intervention
|
L'échelle d'activité sportive (SAS) du Knee Outcome Survey évalue les symptômes du genou et les limitations fonctionnelles pendant les activités sportives et de haut niveau.
L'échelle va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction du genou liée au sport.
|
Base (Jour 0), 1 heure après l'intervention, et 2 semaines après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- https://www.consort-statement.org
- https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
- https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
27 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
27 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2026
Première publication (Réel)
3 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Sport_MWM_RTC_"2026
- Sport_MWM_RTC (Autre identifiant: University Aleksander Moisiu)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (IPD) de cette étude ne seront pas partagées en raison de considérations éthiques et de confidentialité.
L'étude concerne des athlètes mineurs (moins de 18 ans), et le consentement des participants n'inclut pas le partage de données avec des chercheurs externes.
Pour garantir la confidentialité et se conformer aux approbations éthiques, les données resteront limitées aux investigateurs de l'étude.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .