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Effetti della Mobilizzazione con Movimento di Mulligan rispetto al Kinesiotaping e al Placebo sulla Funzione del Ginocchio e sugli Esiti Correlati agli Infortuni nei Giocatori di Pallacanestro (Sport _MWM_RTC)

29 marzo 2026 aggiornato da: Selda Sokoli Veizaj, University Aleksander Moisiu Durres

Effetti della Mobilizzazione Mulligan con Movimento rispetto al Kinesiotaping e Placebo sulla Funzione del Ginocchio e sugli Esiti Relativi agli Infortuni nei Giocatori di Basket: Uno Studio Randomizzato Controllato a Gruppi Paralleli

Questo è uno studio RTC randomizzato in cui il punteggio KOS-ADLS della funzionalità degli atleti e il punteggio OSTRC degli infortuni sportivi da sovraccarico sono stati utilizzati come esiti, misurati prima dell'inizio del trattamento, 1 ora e 2 settimane dopo il trattamento. In questo studio, sono state utilizzate 3 forme di intervento: Mulligan, Kinesiotaping e placebo in giovani giocatori di basket con lesioni al ginocchio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tipo di studio: Studio clinico randomizzato (RCT), con tre gruppi di intervento. Popolazione: giovani giocatori di basket. L'intervento durerà 2 settimane. Esiti: KOS-ADLS; OSTRC. Analisi statistica: ANOVA mista

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Albania
    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albania, 1001
        • Sports Club Training facilities

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Giocatori di basket maschi e femmine Almeno 2 anni di esperienza sportiva Presenza di infortunio al ginocchio Partecipazione attiva a sport organizzati

Criteri di esclusione:

Intervento chirurgico al ginocchio precedente Instabilità del ginocchio Disturbi neurologici Rifiuto o controindicazione alla mobilizzazione Mulligan

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione Mulligan con movimento MWM
I partecipanti hanno ricevuto MWM in posizione squot con scivolamento tibiale da un fisioterapista autorizzato ad applicare la tecnica Mulligan. 2 volte a settimana per 2 settimane con una durata di 5 minuti.
Altro: Mobilizzazione Mulligan con movimento MWM
I partecipanti hanno ricevuto la tecnica MWM in posizione di squat con uno scivolamento tibiale da un fisioterapista certificato nel concetto Mulligan due volte a settimana per 2 settimane, il trattamento è durato 5 minuti.
Comparatore attivo: Kinesiotaping
Ai partecipanti del gruppo kinesiotaping è stato applicato lo stesso schema di kinesiotaping indipendentemente dal tipo di lesione, con una frequenza di 2 volte a settimana per 2 settimane.
Altro: Kinesiotaping
I partecipanti hanno ricevuto lo stesso schema di kinesiotaping indipendentemente dal tipo di lesione due volte a settimana per 2 settimane per 5 minuti.
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti del gruppo placebo hanno subito un intervento fittizio per simulare il trattamento senza effetto terapeutico due volte a settimana per 2 settimane per 5 minuti.
Altro: Placebo
I partecipanti hanno ricevuto un intervento fittizio per simulare il trattamento senza effetto terapeutico due volte a settimana per 2 settimane, della durata di 5 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
KOS-SAS (ADLS)
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0), 1 ora dopo l'intervento e 2 settimane dopo l'intervento
La sottoscala delle Attività della Vita Quotidiana (ADLS) del Knee Outcome Survey valuta i sintomi e le limitazioni funzionali durante le attività quotidiane.
I punteggi vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore funzionalità.
Baseline (Giorno 0), 1 ora dopo l'intervento e 2 settimane dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sugli Infortuni da Sovraccarico - Centro di Ricerca sui Traumi Sportivi di Oslo (OSTRC)
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0), 1 ora dopo l'intervento e 2 settimane dopo l'intervento
Il questionario sugli infortuni da sovraccarico dell'Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC) è uno strumento di autovalutazione convalidato utilizzato per monitorare la gravità e l'impatto dei problemi muscoloscheletrici legati al sovraccarico. Valuta le conseguenze dei problemi al ginocchio sulla partecipazione sportiva, il volume di allenamento, le prestazioni sportive e la gravità dei sintomi. Le risposte alle quattro domande chiave vengono convertite in un punteggio di gravità compreso tra 0 e 100, dove punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi e compromissione funzionale.
Baseline (Giorno 0), 1 ora dopo l'intervento e 2 settimane dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Attività Sportive (SAS) - Indagine sugli Esiti del Ginocchio.
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 0), 1 ora dopo l'intervento e 2 settimane dopo l'intervento
La Scala di Attività Sportiva (SAS) del Knee Outcome Survey valuta i sintomi del ginocchio e le limitazioni funzionali durante le attività sportive e di livello superiore. La scala varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una migliore funzionalità del ginocchio correlata allo sport.
Baseline (Giorno 0), 1 ora dopo l'intervento e 2 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Aleksander Moisiu Durres

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • https://www.consort-statement.org
  • https://doi.org/10.1093/ptj/78.2.115
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2012-091524

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

27 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

27 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sport_MWM_RTC_"2026
  • Sport_MWM_RTC (Altro identificatore: University Aleksander Moisiu)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) di questo studio non saranno condivisi per ragioni etiche e di privacy. Lo studio coinvolge atleti minorenni (sotto i 18 anni), e il consenso dei partecipanti non include la condivisione dei dati con ricercatori esterni. Per garantire la riservatezza e conformarsi alle approvazioni etiche, i dati rimarranno limitati ai ricercatori dello studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesioni al ginocchio

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