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腰椎神经根病中脊柱活动配合腿部运动与神经动力学活动的对比

2026年4月6日 更新者:Deraya University

脊柱松动术配合腿部运动与神经动力学松动术在腰椎神经根病中的有效性:一项随机对照试验

腰痛伴腰椎神经根病是一种常见病症,显著影响功能能力和生活质量。手法治疗被广泛用作一线治疗方法,以减轻疼痛并改善活动能力。

本研究旨在比较脊柱松动术配合腿部运动(SMWLM)与神经动力学松动术在腰椎神经根病患者中的有效性。共有20名参与者被随机分为两组。一组接受SMWLM治疗,另一组在为期六周的治疗期间接受坐骨神经的神经动力学松动术治疗。

评估结果包括疼痛强度、生活质量和髋关节活动范围。本研究的结果旨在确定哪种干预措施更能有效改善腰椎神经根病患者的临床结局。

研究概览

详细说明

腰椎神经根病是一种因神经根受压或受刺激导致腰痛向下肢放射的疾病,常伴有功能受限、活动能力下降和生活质量降低。

基于Mulligan理念的脊柱松动结合下肢运动(SMWLM)技术,将持续性关节附属松动与主动或被动肢体运动相结合。该技术旨在通过增加椎间孔空间来恢复正常关节力学、改善脊柱活动度并减轻神经根受压。

神经动力学松动侧重于恢复神经系统的正常活动性和生理功能。它通过受控运动松解神经组织及周围结构,有助于减轻神经张力并改善血液循环。

本随机对照试验比较了SMWLM与神经动力学松动在腰椎神经根病患者中的疗效。参与者被随机分为两组,接受为期六周、每周三次的治疗。

结果指标包括使用视觉模拟量表(VAS)评估的疼痛强度、使用Oswestry功能障碍指数(ODI)评估的功能障碍,以及通过通用测角仪测量的髋关节活动范围。

本研究结果有望为物理治疗师选择腰椎神经根病的最佳治疗策略提供循证指导。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Menia Governorate
      • Minya、Menia Governorate、埃及
        • Deraya university, faculty of physical therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在25至50岁之间
  • 男性和女性参与者
  • 临床诊断为腰痛伴腰椎神经根病至少3个月
  • 症状沿坐骨神经分布放射至膝盖以下

排除标准:

  • 有腰椎手术或椎板切除术史
  • 脊柱骨折、肿瘤或炎性疾病
  • 急性椎间盘突出或腰椎不稳
  • 下肢血管疾病
  • 神经系统疾病
  • 梨状肌综合征
  • 过去6个月内接受过手法治疗
  • 髋关节病变或腘绳肌紧张

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腿部活动脊柱松动组
该组参与者接受了基于穆里根概念的脊柱松动配合腿部运动(SMWLM),以改善脊柱活动度、减轻疼痛并提升功能表现。
该干预措施涉及应用持续的脊柱辅助松动术,结合主动或被动腿部运动,以改善关节力学、减少神经压迫并增强活动能力。
实验性的:神经动力学松动组
该组参与者接受针对坐骨神经的神经动力学松动术,旨在改善神经活动度并减轻与腰椎神经根病相关的疼痛。
神经动力学松动技术被应用于松动坐骨神经及周围组织,以恢复神经功能、减轻张力并改善活动度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度(视觉模拟量表)
大体时间:基线和治疗6周后
疼痛强度通过视觉模拟评分法(VAS)进行测量,其中0分表示无疼痛,10分表示可能的最严重疼痛。
基线和治疗6周后
功能性残疾(Oswestry残疾指数)
大体时间:治疗前基线和治疗6周后
功能性残疾使用奥斯威斯特里残疾指数(ODI)进行评估,该指数评估因腰痛导致的日常活动限制。
治疗前基线和治疗6周后
髋关节活动范围
大体时间:基线及治疗6周后
采用通用测角仪测量髋关节活动范围,以评估关节活动度的改善情况。
基线及治疗6周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月10日

初级完成 (实际的)

2026年1月31日

研究完成 (实际的)

2026年1月31日

研究注册日期

首次提交

2026年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月6日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月6日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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