Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spinale Mobilisatie Met Beenbeweging Versus Neurodynamische Mobilisatie Bij Lumbale Radiculopathie

6 april 2026 bijgewerkt door: Deraya University

Effectiviteit van Spinal Mobilisatie met Beenbeweging versus Neurodynamische Mobilisatie bij Lumbale Radiculopathie: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

Lage rugpijn met lumbale radiculopathie is een veelvoorkomende aandoening die de functionele capaciteit en kwaliteit van leven aanzienlijk beïnvloedt. Manuele therapie wordt veelvuldig gebruikt als eerstelijnsbehandeling om pijn te verminderen en de mobiliteit te verbeteren.

Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te vergelijken van spinale mobilisatie met beenbeweging (SMWLM) en neurodynamische mobilisatie bij patiënten met lumbale radiculopathie. In totaal werden 20 deelnemers willekeurig verdeeld in twee groepen. Eén groep kreeg SMWLM, terwijl de andere groep neurodynamische mobilisatie van de nervus ischiadicus kreeg gedurende een behandelperiode van zes weken.

Uitkomstmaten waren pijnintensiteit, kwaliteit van leven en bewegingsbereik van de heup. De resultaten van deze studie beogen de effectievere interventie te identificeren voor het verbeteren van klinische uitkomsten bij patiënten met lumbale radiculopathie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lumbale radiculopathie is een aandoening die wordt gekenmerkt door lage rugpijn die uitstraalt naar het onderste lidmaat als gevolg van compressie of irritatie van de zenuwwortel. Het gaat gepaard met functionele beperkingen, verminderde mobiliteit en een verminderde kwaliteit van leven.

Spinale mobilisatie met beenbeweging (SMWLM), gebaseerd op het Mulligan-concept, combineert aanhoudende accessoire gewrichtsmobilisatie met actieve of passieve ledemaatbeweging. Deze techniek heeft tot doel de normale gewrichtsmechanica te herstellen, de spinale mobiliteit te verbeteren en de compressie van de zenuwwortel te verminderen door de ruimte in het tussenwervelforamen te vergroten.

Neurodynamische mobilisatie richt zich op het herstellen van de normale mobiliteit en fysiologie van het zenuwstelsel. Het omvat gecontroleerde bewegingen die neurale weefsels en omliggende structuren mobiliseren, wat helpt om neurale spanning te verminderen en de circulatie te verbeteren.

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie vergelijkt de effectiviteit van SMWLM en neurodynamische mobilisatie bij patiënten met lumbale radiculopathie. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan twee groepen en ontvingen driemaal per week gedurende zes weken behandeling.

Uitkomstmaten omvatten pijnintensiteit beoordeeld met behulp van de Visuele Analoge Schaal (VAS), functionele beperking met behulp van de Oswestry Disability Index (ODI) en heupbewegingsbereik gemeten met een universele goniometer.

De bevindingen van deze studie worden verwacht evidence-based richtlijnen te bieden voor fysiotherapeuten bij het selecteren van optimale behandelstrategieën voor lumbale radiculopathie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypte
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 25 en 50 jaar
  • Mannelijke en vrouwelijke deelnemers
  • Klinisch gediagnosticeerde lage rugpijn met lumbale radiculopathie gedurende minimaal 3 maanden
  • Symptomen die onder de knie uitstralen langs het verloop van de nervus ischiadicus

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van lumbale wervelkolomchirurgie of laminectomie
  • Wervelfracturen, tumoren of ontstekingsziekten
  • Acute discusprolaps of lumbale instabiliteit
  • Vaatziekte van de onderste ledematen
  • Neurologische aandoeningen
  • Piriformissyndroom
  • Manuele therapie in de afgelopen 6 maanden
  • Heuppathologie of hamstringstrakheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Spinale Mobilisatie Met Beenbeweging Groep
Deelnemers in deze groep kregen spinale mobilisatie met beenbeweging (SMWLM) op basis van het Mulligan-concept om de spinale mobiliteit te verbeteren, pijn te verminderen en de functionele prestaties te verbeteren.
Deze interventie omvat het toepassen van aanhoudende accessoire spinale mobilisatie gecombineerd met actieve of passieve beenbeweging om de gewrichtsmechanica te verbeteren, zenuwcompressie te verminderen en de mobiliteit te vergroten.
Experimenteel: Neurodynamische Mobilisatie Groep
Deelnemers in deze groep ontvingen neurodynamische mobilisatie gericht op de nervus ischiadicus om de neurale mobiliteit te verbeteren en pijn geassocieerd met lumbale radiculopathie te verminderen.
Neurodynamische mobilisatietechnieken werden toegepast om de nervus ischiadicus en omliggende weefsels te mobiliseren om de neurale functie te herstellen, spanning te verminderen en de mobiliteit te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit (Visueel Analoge Schaal)
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken behandeling
De pijnintensiteit werd gemeten met behulp van de visuele analoge schaal (VAS), waarbij 0 geen pijn aangeeft en 10 de ergst mogelijke pijn.
Baseline en na 6 weken behandeling
Functionele Beperking (Oswestry Disability Index)
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken behandeling
Functionele beperking werd beoordeeld met behulp van de Oswestry Disability Index (ODI), die beperkingen in dagelijkse activiteiten als gevolg van lage rugpijn evalueert.
Baseline en na 6 weken behandeling
Bewegingsbereik van de heup
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken behandeling
De bewegingsuitslag van de heup werd gemeten met een universele goniometer om verbeteringen in de gewrichtsmobiliteit te beoordelen.
Baseline en na 6 weken behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren