- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07524686
Spinale Mobilisatie Met Beenbeweging Versus Neurodynamische Mobilisatie Bij Lumbale Radiculopathie
Effectiviteit van Spinal Mobilisatie met Beenbeweging versus Neurodynamische Mobilisatie bij Lumbale Radiculopathie: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie
Lage rugpijn met lumbale radiculopathie is een veelvoorkomende aandoening die de functionele capaciteit en kwaliteit van leven aanzienlijk beïnvloedt. Manuele therapie wordt veelvuldig gebruikt als eerstelijnsbehandeling om pijn te verminderen en de mobiliteit te verbeteren.
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit te vergelijken van spinale mobilisatie met beenbeweging (SMWLM) en neurodynamische mobilisatie bij patiënten met lumbale radiculopathie. In totaal werden 20 deelnemers willekeurig verdeeld in twee groepen. Eén groep kreeg SMWLM, terwijl de andere groep neurodynamische mobilisatie van de nervus ischiadicus kreeg gedurende een behandelperiode van zes weken.
Uitkomstmaten waren pijnintensiteit, kwaliteit van leven en bewegingsbereik van de heup. De resultaten van deze studie beogen de effectievere interventie te identificeren voor het verbeteren van klinische uitkomsten bij patiënten met lumbale radiculopathie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lumbale radiculopathie is een aandoening die wordt gekenmerkt door lage rugpijn die uitstraalt naar het onderste lidmaat als gevolg van compressie of irritatie van de zenuwwortel. Het gaat gepaard met functionele beperkingen, verminderde mobiliteit en een verminderde kwaliteit van leven.
Spinale mobilisatie met beenbeweging (SMWLM), gebaseerd op het Mulligan-concept, combineert aanhoudende accessoire gewrichtsmobilisatie met actieve of passieve ledemaatbeweging. Deze techniek heeft tot doel de normale gewrichtsmechanica te herstellen, de spinale mobiliteit te verbeteren en de compressie van de zenuwwortel te verminderen door de ruimte in het tussenwervelforamen te vergroten.
Neurodynamische mobilisatie richt zich op het herstellen van de normale mobiliteit en fysiologie van het zenuwstelsel. Het omvat gecontroleerde bewegingen die neurale weefsels en omliggende structuren mobiliseren, wat helpt om neurale spanning te verminderen en de circulatie te verbeteren.
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie vergelijkt de effectiviteit van SMWLM en neurodynamische mobilisatie bij patiënten met lumbale radiculopathie. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan twee groepen en ontvingen driemaal per week gedurende zes weken behandeling.
Uitkomstmaten omvatten pijnintensiteit beoordeeld met behulp van de Visuele Analoge Schaal (VAS), functionele beperking met behulp van de Oswestry Disability Index (ODI) en heupbewegingsbereik gemeten met een universele goniometer.
De bevindingen van deze studie worden verwacht evidence-based richtlijnen te bieden voor fysiotherapeuten bij het selecteren van optimale behandelstrategieën voor lumbale radiculopathie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Menia Governorate
-
Minya, Menia Governorate, Egypte
- Deraya university, faculty of physical therapy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 25 en 50 jaar
- Mannelijke en vrouwelijke deelnemers
- Klinisch gediagnosticeerde lage rugpijn met lumbale radiculopathie gedurende minimaal 3 maanden
- Symptomen die onder de knie uitstralen langs het verloop van de nervus ischiadicus
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van lumbale wervelkolomchirurgie of laminectomie
- Wervelfracturen, tumoren of ontstekingsziekten
- Acute discusprolaps of lumbale instabiliteit
- Vaatziekte van de onderste ledematen
- Neurologische aandoeningen
- Piriformissyndroom
- Manuele therapie in de afgelopen 6 maanden
- Heuppathologie of hamstringstrakheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Spinale Mobilisatie Met Beenbeweging Groep
Deelnemers in deze groep kregen spinale mobilisatie met beenbeweging (SMWLM) op basis van het Mulligan-concept om de spinale mobiliteit te verbeteren, pijn te verminderen en de functionele prestaties te verbeteren.
|
Deze interventie omvat het toepassen van aanhoudende accessoire spinale mobilisatie gecombineerd met actieve of passieve beenbeweging om de gewrichtsmechanica te verbeteren, zenuwcompressie te verminderen en de mobiliteit te vergroten.
|
|
Experimenteel: Neurodynamische Mobilisatie Groep
Deelnemers in deze groep ontvingen neurodynamische mobilisatie gericht op de nervus ischiadicus om de neurale mobiliteit te verbeteren en pijn geassocieerd met lumbale radiculopathie te verminderen.
|
Neurodynamische mobilisatietechnieken werden toegepast om de nervus ischiadicus en omliggende weefsels te mobiliseren om de neurale functie te herstellen, spanning te verminderen en de mobiliteit te verbeteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit (Visueel Analoge Schaal)
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken behandeling
|
De pijnintensiteit werd gemeten met behulp van de visuele analoge schaal (VAS), waarbij 0 geen pijn aangeeft en 10 de ergst mogelijke pijn.
|
Baseline en na 6 weken behandeling
|
|
Functionele Beperking (Oswestry Disability Index)
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken behandeling
|
Functionele beperking werd beoordeeld met behulp van de Oswestry Disability Index (ODI), die beperkingen in dagelijkse activiteiten als gevolg van lage rugpijn evalueert.
|
Baseline en na 6 weken behandeling
|
|
Bewegingsbereik van de heup
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken behandeling
|
De bewegingsuitslag van de heup werd gemeten met een universele goniometer om verbeteringen in de gewrichtsmobiliteit te beoordelen.
|
Baseline en na 6 weken behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DU-FPT-LR-2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .