Spinal mobilisering med bevegelse av benet mot nevrodynamisk mobilisering ved lumbal radikulopati
Effekt av spinal mobilisering med bevegelse i benet versus nevrodynamisk mobilisering ved lumbal radikulopati: En randomisert kontrollert studie
Lav ryggsmerte med lumbal radikulopati er en vanlig tilstand som påvirker funksjonsevnen og livskvaliteten betydelig. Manuell terapi er mye brukt som første behandlingslinje for å redusere smerte og forbedre mobilitet.
Denne studien har som mål å sammenligne effektiviteten av spinal mobilisering med beinbevegelse (SMWLM) og nevrodynamisk mobilisering hos pasienter med lumbal radikulopati. Totalt 20 deltakere ble tilfeldig fordelt i to grupper. Én gruppe fikk SMWLM, mens den andre gruppen fikk nevrodynamisk mobilisering av nervus ischiadicus over en behandlingsperiode på seks uker.
Utfallsmål inkluderte smerteintensitet, livskvalitet og hoftens bevegelsesutstrekning. Resultatene fra denne studien har som mål å identifisere den mest effektive intervensjonen for å forbedre kliniske utfall hos pasienter med lumbal radikulopati.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Lumbal radikulopati er en tilstand preget av lavryggsmerte som stråler til nedre ekstremitet på grunn av nerve rotkompresjon eller irritasjon. Det er assosiert med funksjonelle begrensninger, redusert mobilitet og nedsatt livskvalitet.
Spinal mobilisering med beinbevegelse (SMWLM), basert på Mulligan-konseptet, kombinerer vedvarende aksessorisk leddmobilisering med aktiv eller passiv lembevegelse. Denne teknikken har som mål å gjenopprette normal leddmekanikk, forbedre spinal mobilitet og redusere nerve rotkompresjon ved å øke mellomvirvelforamen-rommet.
Neurodynamisk mobilisering fokuserer på å gjenopprette nervesystemets normale mobilitet og fysiologi. Det innebærer kontrollerte bevegelser som mobiliserer nevrale vev og omkringliggende strukturer, og bidrar til å redusere nevral spenning og forbedre sirkulasjon.
Denne randomiserte kontrollerte studien sammenligner effektiviteten av SMWLM og neurodynamisk mobilisering hos pasienter med lumbal radikulopati. Deltakere ble tilfeldig fordelt i to grupper og mottok behandling tre ganger per uke i seks uker.
Resultatmål inkluderte smerteintensitet vurdert ved hjelp av Visuell Analog Skala (VAS), funksjonell funksjonshemming ved hjelp av Oswestry Funksjonshemmingsindeks (ODI), og hofte bevegelsesutstrekning målt med universell goniometer.
Funnene fra denne studien forventes å gi evidensbasert veiledning for fysioterapeuter i valg av optimale behandlingsstrategier for lumbal radikulopati.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Menia Governorate
-
Minya, Menia Governorate, Egypt
- Deraya university, faculty of physical therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 25 og 50 år
- Mannlige og kvinnelige deltakere
- Klinisk diagnostisert korsryggsmerter med lumbal radikulopati i minst 3 måneder
- Symptomer som stråler under kneet langs isjiasnerven
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere ryggoperasjon eller laminectomi
- Ryggradsfrakturer, svulster eller inflammatoriske lidelser
- Akutt diskprolaps eller lumbal ustabilitet
- Karsykdom i nedre ekstremitet
- Nevrologiske lidelser
- Piriformis syndrom
- Manuell terapi de siste 6 månedene
- Hoftelidelse eller stramme hamstrings
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Spinal Mobilization With Leg Movement Group
Deltakerne i denne gruppen mottok spinal mobilisering med beinbevegelse (SMWLM) basert på Mulligan-konseptet for å forbedre spinal mobilitet, redusere smerter og forbedre funksjonell ytelse.
|
Denne intervensjonen innebærer å utføre vedvarende aksessorisk spinal mobilisering kombinert med aktiv eller passiv beinbevegelse for å forbedre leddmekanikk, redusere nervekompresjon og øke mobilitet.
|
|
Eksperimentell: Neurodynamisk mobiliseringsgruppe
Deltakerne i denne gruppen fikk nevrodynamisk mobilisering rettet mot isjiasnerven for å forbedre nevral mobilitet og redusere smerter forbundet med lumbal radikulopati.
|
Neurodynamiske mobiliseringsteknikker ble brukt for å mobilisere isjiasnerven og omliggende vev for å gjenopprette nevral funksjon, redusere spenning og forbedre bevegelighet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet (visuell analog skala)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 6 ukers behandling
|
Smerteintensiteten ble målt ved hjelp av visuell analog skala (VAS), der 0 indikerer ingen smerter, og 10 indikerer den verste mulige smerten.
|
Utgangspunkt og etter 6 ukers behandling
|
|
Funksjonshemning (Oswestry Funksjonshemningsindeks)
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers behandling
|
Funksjonell nedsatt funksjonsevne ble vurdert ved bruk av Oswestry Disability Index (ODI), som evaluerer begrensninger i daglige aktiviteter på grunn av ryggsmerter.
|
Baseline og etter 6 ukers behandling
|
|
Hofte bevegelsesutstrekning
Tidsramme: Baseline og etter 6 ukers behandling
|
Hoftebevegelsesutstrekning ble målt med en universell goniometer for å vurdere forbedringer i leddmobilitet.
|
Baseline og etter 6 ukers behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DU-FPT-LR-2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .