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Mobilizzazione Vertebrale con Movimento della Gamba Versus Mobilizzazione Neurodinamica nella Radicolopatia Lombare

6 aprile 2026 aggiornato da: Deraya University

Efficacia della Mobilizzazione Spinale con Movimento della Gamba rispetto alla Mobilizzazione Neurodinamica nella Radicolopatia Lombare: Uno Studio Controllato Randomizzato

Il dolore lombare con radicolopatia lombare è una condizione comune che influisce significativamente sulla capacità funzionale e sulla qualità della vita. La terapia manuale è ampiamente utilizzata come trattamento di prima linea per ridurre il dolore e migliorare la mobilità.

Questo studio mira a confrontare l'efficacia della mobilizzazione spinale con movimento della gamba (SMWLM) e della mobilizzazione neurodinamica nei pazienti con radicolopatia lombare. Un totale di 20 partecipanti sono stati assegnati casualmente in due gruppi. Un gruppo ha ricevuto SMWLM, mentre l'altro gruppo ha ricevuto la mobilizzazione neurodinamica del nervo sciatico durante un periodo di trattamento di sei settimane.

Gli esiti includevano intensità del dolore, qualità della vita e range di movimento dell'anca. I risultati di questo studio mirano a identificare l'intervento più efficace per migliorare gli esiti clinici nei pazienti con radicolopatia lombare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La radicolopatia lombare è una condizione caratterizzata da dolore lombare che si irradia all'arto inferiore a causa della compressione o irritazione della radice nervosa. È associata a limitazioni funzionali, ridotta mobilità e diminuzione della qualità della vita.

La mobilizzazione spinale con movimento della gamba (SMWLM), basata sul concetto di Mulligan, combina una mobilizzazione articolare accessoria sostenuta con il movimento attivo o passivo dell'arto. Questa tecnica mira a ripristinare la normale meccanica articolare, migliorare la mobilità spinale e ridurre la compressione della radice nervosa aumentando lo spazio del forame intervertebrale.

La mobilizzazione neurodinamica si concentra sul ripristinare la normale mobilità e fisiologia del sistema nervoso. Coinvolge movimenti controllati che mobilizzano i tessuti neurali e le strutture circostanti, aiutando a ridurre la tensione neurale e migliorare la circolazione.

Questo studio controllato randomizzato confronta l'efficacia della SMWLM e della mobilizzazione neurodinamica nei pazienti con radicolopatia lombare. I partecipanti sono stati assegnati casualmente in due gruppi e hanno ricevuto il trattamento tre volte a settimana per sei settimane.

Le misure di esito includevano l'intensità del dolore valutata utilizzando la Scala Analogica Visiva (VAS), la disabilità funzionale utilizzando l'Indice di Disabilità di Oswestry (ODI) e l'escursione articolare dell'anca misurata con un goniometro universale.

I risultati di questo studio dovrebbero fornire una guida basata sull'evidenza per i fisioterapisti nella selezione delle strategie di trattamento ottimali per la radicolopatia lombare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egitto
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 25 e 50 anni
  • Partecipanti di sesso maschile e femminile
  • Diagnosi clinica di lombalgia con radicolopatia lombare da almeno 3 mesi
  • Sintomi irradiati sotto il ginocchio lungo la distribuzione del nervo sciatico

Criteri di esclusione:

  • Storia di chirurgia della colonna lombare o laminectomia
  • Fratture vertebrali, tumori o disturbi infiammatori
  • Prolasso discale acuto o instabilità lombare
  • Malattia vascolare degli arti inferiori
  • Disturbi neurologici
  • Sindrome del piriforme
  • Terapia manuale negli ultimi 6 mesi
  • Patologia dell'anca o rigidità dei muscoli posteriori della coscia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Mobilizzazione Spinale con Movimento della Gamba
I partecipanti in questo gruppo hanno ricevuto mobilizzazione spinale con movimento della gamba (SMWLM) basata sul concetto Mulligan per migliorare la mobilità spinale, ridurre il dolore e migliorare le prestazioni funzionali.
Altro: Mobilizzazione Spinale con Movimento della Gamba
Questo intervento prevede l'applicazione di mobilizzazione accessoria spinale sostenuta combinata con movimenti attivi o passivi delle gambe per migliorare la meccanica articolare, ridurre la compressione nervosa e aumentare la mobilità.
Sperimentale: Gruppo di Mobilizzazione Neurodinamica
I partecipanti di questo gruppo hanno ricevuto una mobilizzazione neurodinamica mirata al nervo sciatico per migliorare la mobilità neurale e ridurre il dolore associato alla radicolopatia lombare.
Altro: Mobilizzazione Neurodinamica
Le tecniche di mobilizzazione neurodinamica sono state applicate per mobilizzare il nervo sciatico e i tessuti circostanti al fine di ripristinare la funzione neurale, ridurre la tensione e migliorare la mobilità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del Dolore (Scala Analogica Visiva)
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane di trattamento
L'intensità del dolore è stata misurata utilizzando la Scala Analogica Visiva (VAS), dove 0 indica nessun dolore e 10 indica il peggior dolore possibile.
Baseline e dopo 6 settimane di trattamento
Disabilità Funzionale (Oswestry Disability Index)
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane di trattamento
La disabilità funzionale è stata valutata utilizzando l'Oswestry Disability Index (ODI), che valuta le limitazioni nelle attività quotidiane causate dal dolore lombare.
Baseline e dopo 6 settimane di trattamento
Ampiezza di Movimento dell'Anca
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane di trattamento
L'ampiezza di movimento dell'anca è stata misurata utilizzando un goniometro universale per valutare i miglioramenti nella mobilità articolare.
Baseline e dopo 6 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Deraya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DU-FPT-LR-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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