Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Спинальная мобилизация с движением ноги против нейродинамической мобилизации при поясничной радикулопатии

6 апреля 2026 г. обновлено: Deraya University

Эффективность мобилизации позвоночника с движением ноги в сравнении с нейродинамической мобилизацией при поясничной радикулопатии: рандомизированное контролируемое исследование

Боль в пояснице с поясничной радикулопатией является распространенным состоянием, которое значительно влияет на функциональные способности и качество жизни. Мануальная терапия широко используется в качестве терапии первой линии для уменьшения боли и улучшения подвижности.

Это исследование направлено на сравнение эффективности спинальной мобилизации с движением ноги (SMWLM) и нейродинамической мобилизации у пациентов с поясничной радикулопатией. Всего 20 участников были случайным образом распределены на две группы. Одна группа получала SMWLM, в то время как другая группа получала нейродинамическую мобилизацию седалищного нерва в течение шести недель лечения.

Исходы включали интенсивность боли, качество жизни и диапазон движений в тазобедренном суставе. Результаты этого исследования направлены на определение более эффективного вмешательства для улучшения клинических исходов у пациентов с поясничной радикулопатией.

Обзор исследования

Подробное описание

Поясничная радикулопатия — это состояние, характеризующееся болью в пояснице, иррадиирующей в нижнюю конечность, вследствие компрессии или раздражения нервного корешка. Оно связано с функциональными ограничениями, снижением подвижности и ухудшением качества жизни.

Спинальная мобилизация с движением ноги (SMWLM), основанная на концепции Маллигана, сочетает в себе постоянную вспомогательную мобилизацию суставов с активным или пассивным движением конечности. Эта техника направлена на восстановление нормальной механики суставов, улучшение подвижности позвоночника и уменьшение компрессии нервных корешков за счет увеличения пространства межпозвонкового отверстия.

Нейродинамическая мобилизация фокусируется на восстановлении нормальной подвижности и физиологии нервной системы. Она включает контролируемые движения, которые мобилизуют нервные ткани и окружающие структуры, помогая снизить нейральное напряжение и улучшить кровообращение.

В этом рандомизированном контролируемом исследовании сравнивается эффективность SMWLM и нейродинамической мобилизации у пациентов с поясничной радикулопатией. Участники были случайным образом распределены на две группы и получали лечение три раза в неделю в течение шести недель.

Критериями оценки результатов были интенсивность боли, оцененная с помощью Визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), функциональная недостаточность с использованием Индекса инвалидности Освестри (ODI) и диапазон движений в тазобедренном суставе, измеренный универсальным гониометром.

Результаты этого исследования, как ожидается, предоставят доказательные рекомендации физиотерапевтам для выбора оптимальных стратегий лечения поясничной радикулопатии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Египет
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 25 до 50 лет
  • Участники мужского и женского пола
  • Клинически диагностированная боль в пояснице с поясничной радикулопатией не менее 3 месяцев
  • Симптомы, иррадиирующие ниже колена по ходу седалищного нерва

Критерии исключения:

  • Анамнез хирургических вмешательств на поясничном отделе позвоночника или ламинэктомии
  • Переломы позвоночника, опухоли или воспалительные заболевания
  • Острый пролапс диска или нестабильность поясничного отдела
  • Сосудистые заболевания нижних конечностей
  • Неврологические расстройства
  • Синдром грушевидной мышцы
  • Мануальная терапия в течение последних 6 месяцев
  • Патология тазобедренного сустава или напряжение подколенных сухожилий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа с мобилизацией позвоночника с движением ноги
Участники этой группы получили спинальную мобилизацию с движением ноги (SMWLM) по концепции Маллигана для улучшения подвижности позвоночника, уменьшения боли и повышения функциональной работоспособности.
Это вмешательство включает применение устойчивой вспомогательной мобилизации позвоночника в сочетании с активным или пассивным движением ноги для улучшения механики суставов, снижения компрессии нерва и повышения подвижности.
Экспериментальный: Группа нейродинамической мобилизации
Участники этой группы получали нейродинамическую мобилизацию, направленную на седалищный нерв, для улучшения нейронной подвижности и уменьшения боли, связанной с поясничной радикулопатией.
Нейродинамические техники мобилизации были применены для мобилизации седалищного нерва и окружающих тканей с целью восстановления нейронной функции, снижения напряжения и улучшения подвижности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли (Визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: Исходный уровень и после 6 недель лечения
Интенсивность боли измерялась с использованием Визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), где 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимально возможную боль.
Исходный уровень и после 6 недель лечения
Функциональная нетрудоспособность (Индекс нетрудоспособности Освестри)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель лечения
Функциональная нетрудоспособность оценивалась с использованием Индекса нетрудоспособности Освестри (ODI), который оценивает ограничения в повседневной деятельности, вызванные болью в пояснице.
Исходный уровень и через 6 недель лечения
Диапазон движения тазобедренного сустава
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель лечения
Диапазон движений в тазобедренном суставе измеряли с помощью универсального гониометра для оценки улучшения подвижности сустава.
Исходный уровень и через 6 недель лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться