Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spinální mobilizace s pohybem nohy versus neurodynamická mobilizace při lumbální radikulopatii

6. dubna 2026 aktualizováno: Deraya University

Účinnost mobilizace páteře s pohybem nohy versus neurodynamická mobilizace při lumbální radikulopatii: Randomizovaná kontrolovaná studie

Bolesti dolní části zad s lumbální radikulopatií jsou běžným onemocněním, které významně ovlivňuje funkční schopnost a kvalitu života. Manuální terapie je široce používána jako léčba první volby ke snížení bolesti a zlepšení pohyblivosti.

Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost spinální mobilizace s pohybem nohy (SMWLM) a neurodynamické mobilizace u pacientů s lumbální radikulopatií. Celkem 20 účastníků bylo náhodně rozděleno do dvou skupin. Jedna skupina dostávala SMWLM, zatímco druhá skupina dostávala neurodynamickou mobilizaci sedacího nervu během léčebného období šesti týdnů.

Výsledky zahrnovaly intenzitu bolesti, kvalitu života a rozsah pohybu v kyčli. Výsledky této studie mají za cíl identifikovat účinnější intervenci pro zlepšení klinických výsledků u pacientů s lumbální radikulopatií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Lumbální radikulopatie je stav charakterizovaný bolestí v dolní části zad vyzařující do dolní končetiny v důsledku komprese nebo podráždění nervového kořene. Je spojena s funkčními omezeními, sníženou pohyblivostí a zhoršenou kvalitou života.

Spinální mobilizace s pohybem nohy (SMWLM), založená na Mulliganově konceptu, kombinuje trvalou doplňkovou mobilizaci kloubu s aktivním nebo pasivním pohybem končetiny. Tato technika si klade za cíl obnovit normální mechaniku kloubu, zlepšit pohyblivost páteře a snížit kompresi nervového kořene zvětšením prostoru meziobratlového foramenu.

Neurodynamická mobilizace se zaměřuje na obnovu normální pohyblivosti a fyziologie nervového systému. Zahrnuje řízené pohyby, které mobilizují nervové tkáně a okolní struktury, což pomáhá snížit nervové napětí a zlepšit krevní oběh.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie porovnává účinnost SMWLM a neurodynamické mobilizace u pacientů s lumbální radikulopatií. Účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin a léčbu podstupovali třikrát týdně po dobu šesti týdnů.

Výsledné měření zahrnovalo intenzitu bolesti hodnocenou pomocí vizuální analogové škály (VAS), funkční invaliditu pomocí Oswestry Disability Index (ODI) a rozsah pohybu kyčle měřený univerzálním goniometrem.

Výsledky této studie by měly poskytnout podložené důkazy pro fyzioterapeuty při výběru optimálních léčebných strategií pro lumbální radikulopatii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypt
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 25 a 50 lety
  • Mužští a ženští účastníci
  • Klinicky diagnostikovaná bolest zad s lumbální radikulopatií po dobu nejméně 3 měsíců
  • Příznaky vyzařující pod koleno podél distribuce ischiatického nervu

Vylučovací kritéria:

  • Historie chirurgického zákroku na bederní páteři nebo laminektomie
  • Zlomeniny páteře, nádory nebo zánětlivá onemocnění
  • Akutní prolaps disku nebo bederní nestabilita
  • Cévní onemocnění dolních končetin
  • Neurologické poruchy
  • Syndrom piriformis
  • Manuální terapie v posledních 6 měsících
  • Patologie kyčle nebo ztuhlost hamstringů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina mobilizace páteře s pohybem nohou
Účastníci v této skupině obdrželi spinální mobilizaci s pohybem nohy (SMWLM) založenou na Mulliganově konceptu za účelem zlepšení pohyblivosti páteře, snížení bolesti a zvýšení funkčního výkonu.
Jiný: Spinální mobilizace s pohybem nohy
Tato intervence zahrnuje aplikaci trvalé pomocné mobilizace páteře kombinované s aktivním nebo pasivním pohybem nohou za účelem zlepšení kloubní mechaniky, snížení nervové komprese a zvýšení mobility.
Experimentální: Skupina neurodynamické mobilizace
Účastníci v této skupině podstoupili neurodynamickou mobilizaci zaměřenou na sedací nerv, aby se zlepšila nervová pohyblivost a snížila bolest spojená s bederní radikulopatií.
Jiný: Neurodynamická mobilizace
Neurodynamické mobilizační techniky byly použity k mobilizaci sedacího nervu a okolních tkání za účelem obnovení nervové funkce, snížení napětí a zlepšení pohyblivosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti (Vizuální analogová škála)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po 6 týdnech léčby
Intenzita bolesti byla měřena pomocí vizuální analogové škály (VAS), kde 0 znamená žádnou bolest a 10 nejhorší možnou bolest.
Výchozí hodnoty a po 6 týdnech léčby
Funkční postižení (Oswestry Disability Index)
Časové okno: Výchozí hodnota a po 6 týdnech léčby
Funkční omezení bylo hodnoceno pomocí Oswestry Disability Index (ODI), který hodnotí omezení v denních aktivitách způsobená bolestí zad.
Výchozí hodnota a po 6 týdnech léčby
Rozsah pohybu kyčle
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech léčby
Rozsah pohybu v kyčli byl měřen pomocí univerzálního goniometru k posouzení zlepšení kloubní mobility.
Výchozí stav a po 6 týdnech léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Deraya University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DU-FPT-LR-2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit