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Movilización Espinal con Movimiento de la Pierna Versus Movilización Neurodinámica en Radiculopatía Lumbar

6 de abril de 2026 actualizado por: Deraya University

Efectividad de la Movilización Espinal con Movimiento de la Pierna frente a la Movilización Neurodinámica en la Radiculopatía Lumbar: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

El dolor lumbar con radiculopatía lumbar es una afección común que afecta significativamente la capacidad funcional y la calidad de vida. La terapia manual se utiliza ampliamente como tratamiento de primera línea para reducir el dolor y mejorar la movilidad.

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de la movilización espinal con movimiento de la pierna (SMWLM) y la movilización neurodinámica en pacientes con radiculopatía lumbar. Un total de 20 participantes fueron asignados aleatoriamente en dos grupos. Un grupo recibió SMWLM, mientras que el otro grupo recibió movilización neurodinámica del nervio ciático durante un período de tratamiento de seis semanas.

Los resultados incluyeron intensidad del dolor, calidad de vida y rango de movimiento de la cadera. Los resultados de este estudio tienen como objetivo identificar la intervención más efectiva para mejorar los resultados clínicos en pacientes con radiculopatía lumbar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La radiculopatía lumbar es una afección caracterizada por dolor lumbar que se irradia a la extremidad inferior debido a la compresión o irritación de la raíz nerviosa. Se asocia con limitaciones funcionales, movilidad reducida y disminución de la calidad de vida.

La movilización espinal con movimiento de la pierna (SMWLM), basada en el concepto Mulligan, combina la movilización articular accesoria sostenida con movimiento activo o pasivo de la extremidad. Esta técnica tiene como objetivo restaurar la mecánica articular normal, mejorar la movilidad espinal y reducir la compresión de la raíz nerviosa al aumentar el espacio del foramen intervertebral.

La movilización neurodinámica se centra en restaurar la movilidad y fisiología normales del sistema nervioso. Implica movimientos controlados que movilizan los tejidos neurales y las estructuras circundantes, ayudando a reducir la tensión neural y mejorar la circulación.

Este ensayo controlado aleatorizado compara la efectividad de SMWLM y la movilización neurodinámica en pacientes con radiculopatía lumbar. Los participantes fueron asignados aleatoriamente en dos grupos y recibieron tratamiento tres veces por semana durante seis semanas.

Las medidas de resultado incluyeron la intensidad del dolor evaluada mediante la Escala Visual Analógica (EVA), la discapacidad funcional mediante el Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI) y el rango de movimiento de la cadera medido con un goniómetro universal.

Se espera que los hallazgos de este estudio proporcionen orientación basada en evidencia para los fisioterapeutas en la selección de estrategias de tratamiento óptimas para la radiculopatía lumbar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egipto
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 25 y 50 años
  • Participantes masculinos y femeninos
  • Dolor lumbar clínicamente diagnosticado con radiculopatía lumbar durante al menos 3 meses
  • Síntomas que irradian por debajo de la rodilla a lo largo de la distribución del nervio ciático

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de columna lumbar o laminectomía
  • Fracturas vertebrales, tumores o trastornos inflamatorios
  • Prolapso discal agudo o inestabilidad lumbar
  • Enfermedad vascular de las extremidades inferiores
  • Trastornos neurológicos
  • Síndrome del piriforme
  • Terapia manual en los últimos 6 meses
  • Patología de cadera o tensión de isquiotibiales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Movilización Espinal con Movimiento de Pierna
Los participantes en este grupo recibieron movilización espinal con movimiento de pierna (SMWLM) basada en el concepto Mulligan para mejorar la movilidad espinal, reducir el dolor y mejorar el rendimiento funcional.
Esta intervención consiste en aplicar una movilización accesoria espinal sostenida combinada con un movimiento activo o pasivo de la pierna para mejorar la mecánica articular, reducir la compresión nerviosa y aumentar la movilidad.
Experimental: Grupo de Movilización Neurodinámica
Los participantes de este grupo recibieron movilización neurodinámica dirigida al nervio ciático para mejorar la movilidad neural y reducir el dolor asociado con la radiculopatía lumbar.
Se aplicaron técnicas de movilización neurodinámica para movilizar el nervio ciático y los tejidos circundantes con el fin de restaurar la función neural, reducir la tensión y mejorar la movilidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del Dolor (Escala Visual Analógica)
Periodo de tiempo: Valor basal y después de 6 semanas de tratamiento
La intensidad del dolor se midió utilizando la Escala Visual Analógica (EVA), donde 0 indica ausencia de dolor y 10 indica el peor dolor posible.
Valor basal y después de 6 semanas de tratamiento
Discapacidad Funcional (Índice de Discapacidad de Oswestry)
Periodo de tiempo: Línea basal y después de 6 semanas de tratamiento
La discapacidad funcional se evaluó mediante el Índice de Discapacidad Oswestry (ODI), que evalúa las limitaciones en las actividades diarias debido al dolor lumbar.
Línea basal y después de 6 semanas de tratamiento
Rango de Movimiento de la Cadera
Periodo de tiempo: Valores basales y después de 6 semanas de tratamiento
El rango de movimiento de la cadera se midió utilizando un goniómetro universal para evaluar las mejoras en la movilidad articular.
Valores basales y después de 6 semanas de tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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