Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja kręgosłupa z ruchem kończyny dolnej a mobilizacja nerwowo-dynamiczna w rwie kulszowej lędźwiowej

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Deraya University

Skuteczność mobilizacji kręgosłupa z ruchem nogi w porównaniu z mobilizacją neurodynamiczną w radikulopatii lędźwiowej: randomizowane badanie kontrolowane

Ból dolnej części pleców z radikulopatią lędźwiową jest powszechnym schorzeniem, które znacząco wpływa na zdolność funkcjonalną i jakość życia. Terapia manualna jest powszechnie stosowana jako leczenie pierwszego rzutu w celu zmniejszenia bólu i poprawy mobilności.

Niniejsze badanie ma na celu porównanie skuteczności mobilizacji kręgosłupa z ruchem nogi (SMWLM) i mobilizacji neurodynamicznej u pacjentów z radikulopatią lędźwiową. Łącznie 20 uczestników zostało losowo przydzielonych do dwóch grup. Jedna grupa otrzymała SMWLM, podczas gdy druga grupa otrzymała mobilizację neurodynamiczną nerwu kulszowego w okresie leczenia trwającym sześć tygodni.

Wyniki obejmowały natężenie bólu, jakość życia i zakres ruchu w stawie biodrowym. Wyniki tego badania mają na celu zidentyfikowanie bardziej skutecznej interwencji w celu poprawy wyników klinicznych u pacjentów z radikulopatią lędźwiową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Lumbalna radikulopatia to schorzenie charakteryzujące się bólem dolnej części pleców promieniującym do kończyny dolnej z powodu ucisku lub podrażnienia korzenia nerwu. Wiąże się z ograniczeniami funkcjonalnymi, zmniejszoną mobilnością i obniżoną jakością życia.

Mobilizacja kręgosłupa z ruchem nogi (SMWLM), oparta na koncepcji Mulligana, łączy trwałą mobilizację stawów pomocniczych z aktywnym lub biernym ruchem kończyny. Technika ta ma na celu przywrócenie normalnej mechaniki stawów, poprawę mobilności kręgosłupa i zmniejszenie ucisku korzeni nerwowych poprzez zwiększenie przestrzeni otworów międzykręgowych.

Mobilizacja neurodynamiczna koncentruje się na przywracaniu normalnej ruchomości i fizjologii układu nerwowego. Obejmuje kontrolowane ruchy mobilizujące tkanki nerwowe i otaczające struktury, pomagając zmniejszyć napięcie nerwowe i poprawić krążenie.

To randomizowane badanie kontrolowane porównuje skuteczność SMWLM i mobilizacji neurodynamicznej u pacjentów z lumbalną radikulopatią. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do dwóch grup i otrzymywali leczenie trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni.

Miary wyników obejmowały intensywność bólu ocenianą za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS), niepełnosprawność funkcjonalną za pomocą Indeksu Niepełnosprawności Oswestry (ODI) oraz zakres ruchu w stawie biodrowym mierzony uniwersalnym goniometrem.

Oczekuje się, że wyniki tego badania dostarczą opartych na dowodach wytycznych dla fizjoterapeutów w wyborze optymalnych strategii leczenia lumbalnej radikulopatii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egipt
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 25 do 50 lat
  • Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej
  • Klinicznie zdiagnozowany ból krzyża z rwą kulszową lędźwiową przez co najmniej 3 miesiące
  • Objawy promieniujące poniżej kolana wzdłuż przebiegu nerwu kulszowego

Kryteria wyłączenia:

  • Wywiad dotyczący operacji kręgosłupa lędźwiowego lub laminektomii
  • Złamania kręgosłupa, guzy lub zaburzenia zapalne
  • Ostre wypadnięcie dysku lub niestabilność lędźwiowa
  • Choroba naczyniowa kończyn dolnych
  • Zaburzenia neurologiczne
  • Zespół mięśnia gruszkowatego
  • Terapia manualna w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Patologia stawu biodrowego lub przykurcz mięśni kulszowo-goleniowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Mobilizacji Kręgosłupa z Ruchem Nogi
Uczestnicy w tej grupie otrzymali mobilizację kręgosłupa z ruchem nogi (SMWLM) opartą na koncepcji Mulligana, aby poprawić mobilność kręgosłupa, zmniejszyć ból i zwiększyć wydajność funkcjonalną.
Inny: Mobilizacja kręgosłupa z ruchem nogi
To działanie polega na stosowaniu utrzymywanej mobilizacji akcesoryjnej kręgosłupa połączonej z aktywnym lub biernym ruchem nogi, w celu poprawy mechaniki stawów, zmniejszenia kompresji nerwów i zwiększenia mobilności.
Eksperymentalny: Grupa Mobilizacji Neurodynamicznej
Uczestnicy w tej grupie otrzymali neuromobilizację nerwu kulszowego, mającą na celu poprawę ruchomości nerwowej oraz redukcję bólu związanego z rwy kulszowej odcinka lędźwiowego.
Inny: Mobilizacja Neurodynamiczna
Zastosowano techniki mobilizacji neurodynamicznej w celu mobilizacji nerwu kulszowego i otaczających tkanek, aby przywrócić funkcję nerwową, zmniejszyć napięcie i poprawić ruchomość.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu (skala wizualno-analogowa)
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe oraz po 6 tygodniach leczenia
Intensywność bólu mierzono za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS), gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najsilniejszy możliwy ból.
Wartości wyjściowe oraz po 6 tygodniach leczenia
Niepełnosprawność funkcjonalna (Indeks Niepełnosprawności Oswestry)
Ramy czasowe: Stan początkowy i po 6 tygodniach leczenia
Niepełnosprawność funkcjonalną oceniano za pomocą Wskaźnika Niepełnosprawności Oswestry (ODI), który ocenia ograniczenia w codziennych czynnościach spowodowane bólem krzyża.
Stan początkowy i po 6 tygodniach leczenia
Zakres ruchu w stawie biodrowym
Ramy czasowe: Początkowa i po 6 tygodniach leczenia
Zakres ruchu w stawie biodrowym mierzono za pomocą uniwersalnego goniometru w celu oceny poprawy ruchomości stawu.
Początkowa i po 6 tygodniach leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Deraya University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DU-FPT-LR-2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Mobilizacja kręgosłupa z ruchem nogi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj