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Mobilisation Vertébrale Avec Mouvement de Jambe Contre Mobilisation Neurodynamique dans la Radiculopathie Lombaire

6 avril 2026 mis à jour par: Deraya University

Efficacité de la Mobilisation Vertébrale Avec Mouvement de Jambe Par Rapport à la Mobilisation Neurodynamique dans la Radiculopathie Lombaire : Un Essai Contrôlé Randomisé

La lombalgie avec radiculopathie lombaire est une affection courante qui affecte considérablement les capacités fonctionnelles et la qualité de vie. La thérapie manuelle est largement utilisée comme traitement de première intention pour réduire la douleur et améliorer la mobilité.

Cette étude vise à comparer l'efficacité de la mobilisation vertébrale avec mouvement de jambe (SMWLM) et de la mobilisation neurodynamique chez les patients atteints de radiculopathie lombaire. Un total de 20 participants ont été répartis aléatoirement en deux groupes. Un groupe a reçu la SMWLM, tandis que l'autre groupe a reçu une mobilisation neurodynamique du nerf sciatique sur une période de traitement de six semaines.

Les critères d'évaluation comprenaient l'intensité de la douleur, la qualité de vie et l'amplitude articulaire de la hanche. Les résultats de cette étude visent à identifier l'intervention la plus efficace pour améliorer les résultats cliniques chez les patients atteints de radiculopathie lombaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La radiculopathie lombaire est une affection caractérisée par une douleur lombaire irradiant vers le membre inférieur due à une compression ou une irritation de la racine nerveuse. Elle est associée à des limitations fonctionnelles, une mobilité réduite et une qualité de vie diminuée.

La mobilisation vertébrale avec mouvement de la jambe (SMWLM), basée sur le concept Mulligan, combine une mobilisation articulaire accessoire soutenue avec un mouvement actif ou passif du membre. Cette technique vise à restaurer la mécanique articulaire normale, améliorer la mobilité vertébrale et réduire la compression de la racine nerveuse en augmentant l'espace du foramen intervertébral.

La mobilisation neurodynamique se concentre sur la restauration de la mobilité et de la physiologie normales du système nerveux. Elle implique des mouvements contrôlés qui mobilisent les tissus nerveux et les structures environnantes, aidant à réduire la tension nerveuse et à améliorer la circulation.

Cet essai contrôlé randomisé compare l'efficacité de la SMWLM et de la mobilisation neurodynamique chez les patients atteints de radiculopathie lombaire. Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes et ont reçu un traitement trois fois par semaine pendant six semaines.

Les mesures de résultats comprenaient l'intensité de la douleur évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), l'incapacité fonctionnelle à l'aide de l'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) et l'amplitude articulaire de la hanche mesurée par un goniomètre universel.

Les résultats de cette étude devraient fournir des orientations fondées sur des preuves aux kinésithérapeutes pour sélectionner les stratégies de traitement optimales pour la radiculopathie lombaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypte
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge compris entre 25 et 50 ans
  • Participants hommes et femmes
  • Diagnostic clinique de lombalgie avec radiculopathie lombaire depuis au moins 3 mois
  • Symptômes irradiant sous le genou le long de la distribution du nerf sciatique

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie rachidienne lombaire ou laminectomie
  • Fractures vertébrales, tumeurs ou troubles inflammatoires
  • Prolapsus discal aigu ou instabilité lombaire
  • Maladie vasculaire des membres inférieurs
  • Troubles neurologiques
  • Syndrome du piriforme
  • Thérapie manuelle au cours des 6 derniers mois
  • Pathologie de la hanche ou raideur des ischio-jambiers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Mobilisation Rachidienne avec Mouvement de Jambe
Les participants de ce groupe ont reçu une mobilisation vertébrale avec mouvement de jambe (SMWLM) basée sur le concept Mulligan pour améliorer la mobilité vertébrale, réduire la douleur et améliorer les performances fonctionnelles.
Cette intervention consiste à appliquer une mobilisation vertébrale accessoire soutenue combinée à un mouvement actif ou passif de la jambe pour améliorer la mécanique articulaire, réduire la compression nerveuse et accroître la mobilité.
Expérimental: Groupe de Mobilisation Neurodynamique
Les participants de ce groupe ont reçu une mobilisation neurodynamique ciblant le nerf sciatique pour améliorer la mobilité neurale et réduire la douleur associée à la radiculopathie lombaire.
Des techniques de mobilisation neurodynamique ont été appliquées pour mobiliser le nerf sciatique et les tissus environnants afin de restaurer la fonction nerveuse, réduire les tensions et améliorer la mobilité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la Douleur (Échelle Visuelle Analogique)
Délai: Ligne de base et après 6 semaines de traitement
L'intensité de la douleur a été mesurée à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA), où 0 indique l'absence de douleur et 10 indique la douleur la plus intense possible.
Ligne de base et après 6 semaines de traitement
Incapacité fonctionnelle (Indice d'incapacité d'Oswestry)
Délai: Valeurs de base et après 6 semaines de traitement
L'incapacité fonctionnelle a été évaluée à l'aide de l'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI), qui évalue les limitations dans les activités quotidiennes dues à la lombalgie.
Valeurs de base et après 6 semaines de traitement
Amplitude articulaire de la hanche
Délai: Au départ et après 6 semaines de traitement
L'amplitude articulaire de la hanche a été mesurée à l'aide d'un goniomètre universel pour évaluer les améliorations de la mobilité articulaire.
Au départ et après 6 semaines de traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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