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Mobilização Espinhal com Movimento da Perna Versus Mobilização Neurodinâmica na Radiculopatia Lombar

6 de abril de 2026 atualizado por: Deraya University

Eficácia da Mobilização Vertebral com Movimento da Perna versus Mobilização Neurodinâmica na Radiculopatia Lombar: Um Ensaio Controlado Randomizado

A lombalgia com radiculopatia lombar é uma condição comum que afeta significativamente a capacidade funcional e a qualidade de vida. A terapia manual é amplamente utilizada como tratamento de primeira linha para reduzir a dor e melhorar a mobilidade.

Este estudo visa comparar a eficácia da mobilização vertebral com movimento da perna (SMWLM) e da mobilização neurodinâmica em pacientes com radiculopatia lombar. Um total de 20 participantes foram aleatoriamente distribuídos em dois grupos. Um grupo recebeu SMWLM, enquanto o outro grupo recebeu mobilização neurodinâmica do nervo ciático durante um período de tratamento de seis semanas.

Os resultados incluíram intensidade da dor, qualidade de vida e amplitude de movimento do quadril. Os resultados deste estudo visam identificar a intervenção mais eficaz para melhorar os resultados clínicos em pacientes com radiculopatia lombar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A radiculopatia lombar é uma condição caracterizada por dor lombar que irradia para o membro inferior devido à compressão ou irritação da raiz nervosa. Está associada a limitações funcionais, mobilidade reduzida e diminuição da qualidade de vida.

A mobilização vertebral com movimento da perna (MVMP), baseada no conceito de Mulligan, combina a mobilização acessória sustentada da articulação com o movimento ativo ou passivo do membro. Esta técnica visa restaurar a mecânica articular normal, melhorar a mobilidade da coluna vertebral e reduzir a compressão da raiz nervosa, aumentando o espaço do forame intervertebral.

A mobilização neurodinâmica centra-se na restauração da mobilidade e fisiologia normais do sistema nervoso. Envolve movimentos controlados que mobilizam os tecidos neurais e estruturas circundantes, ajudando a reduzir a tensão neural e a melhorar a circulação.

Este ensaio controlado randomizado compara a eficácia da MVMP e da mobilização neurodinâmica em doentes com radiculopatia lombar. Os participantes foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos e receberam tratamento três vezes por semana durante seis semanas.

As medidas de resultado incluíram a intensidade da dor avaliada através da Escala Visual Analógica (EVA), a incapacidade funcional através do Índice de Incapacidade de Oswestry (IIO) e a amplitude de movimento da anca medida por um goniômetro universal.

Os resultados deste estudo deverão fornecer orientações baseadas em evidências para os fisioterapeutas na seleção de estratégias de tratamento ótimas para a radiculopatia lombar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egito
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 25 e 50 anos
  • Participantes masculinos e femininos
  • Diagnóstico clínico de dor lombar com radiculopatia lombar durante pelo menos 3 meses
  • Sintomas que irradiam abaixo do joelho ao longo da distribuição do nervo ciático

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia à coluna lombar ou laminectomia
  • Fruturas vertebrais, tumores ou distúrbios inflamatórios
  • Prolapso discal agudo ou instabilidade lombar
  • Doença vascular dos membros inferiores
  • Distúrbios neurológicos
  • Síndrome do piriforme
  • Terapia manual nos últimos 6 meses
  • Patologia da anca ou rigidez dos isquiotibiais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Mobilização Espinhal com Movimento da Perna
Os participantes neste grupo receberam mobilização espinhal com movimento da perna (SMWLM) com base no conceito de Mulligan para melhorar a mobilidade espinhal, reduzir a dor e melhorar o desempenho funcional.
Esta intervenção envolve a aplicação de mobilização acessória sustentada da coluna vertebral combinada com movimentos ativos ou passivos da perna para melhorar a mecânica articular, reduzir a compressão nervosa e aumentar a mobilidade.
Experimental: Grupo de Mobilização Neurodinâmica
Os participantes deste grupo receberam mobilização neurodinâmica direcionada ao nervo ciático para melhorar a mobilidade neural e reduzir a dor associada à radiculopatia lombar.
As técnicas de mobilização neurodinâmica foram aplicadas para mobilizar o nervo ciático e os tecidos circundantes, de modo a restaurar a função neural, reduzir a tensão e melhorar a mobilidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor (Escala Visual Analógica)
Prazo: No início e após 6 semanas de tratamento
A intensidade da dor foi medida utilizando a Escala Visual Analógica (EVA), onde 0 indica ausência de dor e 10 indica a pior dor possível.
No início e após 6 semanas de tratamento
Incapacidade Funcional (Índice de Incapacidade de Oswestry)
Prazo: Baseline e após 6 semanas de tratamento
A incapacidade funcional foi avaliada através do Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI), que avalia as limitações nas atividades diárias causadas por dor lombar.
Baseline e após 6 semanas de tratamento
Amplitude de Movimento da Anca
Prazo: Baseline e após 6 semanas de tratamento
A amplitude de movimento da anca foi medida com um goniómetro universal para avaliar melhorias na mobilidade articular.
Baseline e após 6 semanas de tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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