Spinal Mobilisering Med Bensrörelse Jämfört Med Neurodynamisk Mobilisering Vid Lumbal Radikulopati
Effektiviteten av spinal mobilisering med benrörelse kontra neurodynamisk mobilisering vid lumbal radikulopati: En randomiserad kontrollerad studie
Lågryggssmärta med lumbal radikulopati är ett vanligt tillstånd som avsevärt påverkar funktionsförmågan och livskvaliteten. Manuell terapi används ofta som en första behandlingslinje för att minska smärta och förbättra rörlighet.
Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten av ryggmobilisering med bensrörelse (SMWLM) och neurodynamisk mobilisering hos patienter med lumbal radikulopati. Totalt 20 deltagare slumpmässigt fördelades i två grupper. En grupp fick SMWLM, medan den andra gruppen fick neurodynamisk mobilisering av nervus ischiadicus under en behandlingsperiod på sex veckor.
Utfallsmått inkluderade smärtintensitet, livskvalitet och höftens rörelseomfång. Resultaten av denna studie syftar till att identifiera den mer effektiva interventionen för att förbättra kliniska utfall hos patienter med lumbal radikulopati.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lumbal radikulopati är ett tillstånd som kännetecknas av ländryggssmärta som strålar till nedre extremiteten på grund av nervrotskompression eller irritation. Det är associerat med funktionella begränsningar, minskad rörlighet och sänkt livskvalitet.
Spinal mobilisering med bensrörelse (SMWLM), baserad på Mulligan-konceptet, kombinerar ihållande accessorisk ledmobilisering med aktiv eller passiv extremitetsrörelse. Denna teknik syftar till att återställa normal ledmekanik, förbättra spinal rörlighet och minska nervrotskompression genom att öka mellankotutrymmet.
Neurodynamisk mobilisering fokuserar på att återställa nervsystemets normala rörlighet och fysiologi. Den involverar kontrollerade rörelser som mobiliserar nervvävnad och omgivande strukturer, vilket bidrar till att minska neural spänning och förbättra cirkulation.
Denna randomiserade kontrollerade studie jämför effektiviteten av SMWLM och neurodynamisk mobilisering hos patienter med lumbal radikulopati. Deltagarna randomiserades till två grupper och fick behandling tre gånger per vecka i sex veckor.
Utfallsmått inkluderade smärtintensitet bedömd med visuell analog skala (VAS), funktionell funktionsnedsättning med Oswestry Disability Index (ODI) och höftrörelseomfång mätt med universell goniometer.
Resultaten från denna studie förväntas ge evidensbaserad vägledning för sjukgymnaster vid val av optimala behandlingsstrategier för lumbal radikulopati.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Menia Governorate
-
Minya, Menia Governorate, Egypten
- Deraya university, faculty of physical therapy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 25 och 50 år
- Manliga och kvinnliga deltagare
- Kliniskt diagnostiserad ländryggssmärta med lumbal radikulopati i minst 3 månader
- Symptom som strålar nedanför knät längs ischiasnervens förgreningar
Exklusionskriterier:
- Tidigare lumbal ryggoperation eller laminectomi
- Ryggradsfrakturer, tumörer eller inflammatoriska sjukdomar
- Akut diskprolaps eller lumbal instabilitet
- Kärlsjukdom i nedre extremiteterna
- Neurologiska sjukdomar
- Piriformissyndrom
- Manuell terapi inom de senaste 6 månaderna
- Höftpatologi eller hamstringsförkortning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Spinal Mobilization With Leg Movement Group
Deltagarna i denna grupp fick ryggmobilisering med benrörelse (SMWLM) baserat på Mulligan-konceptet för att förbättra ryggradsrörlighet, minska smärta och förbättra funktionell prestation.
|
Denna intervention innebär att man tillämpar ihållande accessorisk spinal mobilisering kombinerad med aktiv eller passiv benrörelse för att förbättra ledmekaniken, minska nervkompression och förbättra rörligheten.
|
|
Experimentell: Neurodynamisk Mobiliseringsgrupp
Deltagarna i denna grupp fick neurodynamisk mobilisering riktad mot nervus ischiadicus för att förbättra neural rörlighet och minska smärta associerad med lumbal radikulopati.
|
Neurodynamiska mobiliseringstekniker applicerades för att mobilisera nervus ischiadicus och omgivande vävnader för att återställa nervfunktionen, minska spänningen och förbättra rörligheten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtintensitet (Visuell Analog Skala)
Tidsram: Baseline och efter 6 veckors behandling
|
Smärtintensiteten mättes med hjälp av en visuell analog skala (VAS), där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar den värsta tänkbara smärtan.
|
Baseline och efter 6 veckors behandling
|
|
Funktionshinder (Oswestry Disability Index)
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors behandling
|
Funktionshinder bedömdes med Oswestry Disability Index (ODI), som utvärderar begränsningar i dagliga aktiviteter på grund av ländryggssmärta.
|
Baslinje och efter 6 veckors behandling
|
|
Höftrörlighet
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors behandling
|
Höftens rörelseomfång mättes med en universell goniometer för att bedöma förbättringar i ledrörelse.
|
Baslinje och efter 6 veckors behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DU-FPT-LR-2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .