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评估独立眼科中心整合至省级政府医院的模式

2026年4月17日 更新者:Seva Canada Society

评估独立眼科中心并入省级政府医院的整合模式:尼泊尔巴拉区卡莱亚案例研究

本研究旨在评估将独立眼科中心纳入尼泊尔巴拉区卡拉亚省级政府医院的整合效果。
该整合模式旨在通过结合眼科机构的专业专长与省级医院的基础设施及患者流量,改善综合眼科护理服务的可及性。
由于尼泊尔可避免的视觉损伤负担仍然很高,加强区级服务提供有望改善早期发现、及时治疗和护理的连续性。1 将采用混合方法评估整合后服务利用模式的变化,例如患者数量、随访和转诊。
此外,还将重点关注患者、眼科专业人员和医院工作人员对整合模式的接受度。
本研究将有助于到2027年制定基于证据的建议,指导区级综合眼科护理模式的规划。

数据将从患者记录、医院统计数据、患者和工作人员访谈中收集。
预期结果将为在资源有限环境中将专业眼科护理单元整合到省级医院系统的可行性、挑战和益处提供证据。
最终,本研究旨在为政策决策提供信息,支持可扩展的眼科护理整合模式,并为未得到充分服务的人群改善眼健康结果。

研究概览

详细说明

全球有3600万盲人和21660万视觉受损者 其中大部分病例是可以预防或治疗的。 由于大多数眼科护理是通过卫生系统的二级和三级层面提供的,因此获取服务的初始途径仍然是解决视觉障碍的一个障碍。 改善服务获取的一个关键方法是将眼科护理纳入初级卫生保健,在最基层的人群中提供治疗和转诊,以识别需要眼科保健服务的人。2 视觉障碍仍然是尼泊尔一个重要的公共卫生问题,特别是在农村和城郊地区,这些地区获得专业眼科护理的机会有限。 区级医院是大量人口的主要护理点;然而,这些设施往往缺乏应对日益增长的眼科疾病负担所需眼科基础设施、熟练人员和诊断能力。 独立眼科中心通常由非政府或半自治实体运营,历史上补充了政府服务,在提供专业眼科护理方面发挥了关键作用。 尽管有其优势,但这些中心常常与公共卫生系统并行运作,导致服务提供碎片化、转诊途径不一致以及长期护理协调方面的挑战。3 本研究旨在对尼泊尔巴拉区卡莱亚省政府的医院内一个独立眼科中心的整合进行全面学术评估。 该计划旨在将卡莱亚眼科中心的专业临床能力和设备资源与省政府的医院的基础设施容量、患者数量和行政治理合并。 这种整合模式代表了加强区级眼科护理的创新方法,通过增强系统凝聚力和优化资源利用来实现。 需要严格评估这种模式,以确定其可行性、运营效率、可扩展性以及对加强尼泊尔眼科保健系统的潜在贡献。4 研究的主要目标是比较整合前后的患者服务利用情况(门诊就诊、随访、转诊)。 次要目标包括评估患者和社区对整合后眼科护理服务的可及性、便利性和质量的看法。

将采用混合方法研究设计,以全面理解整合过程。 定量数据将从电子和纸质的服务统计、医院记录和患者登记簿中提取。 该数据集将包括患者数量、随访和转诊等指标。 将进行统计分析,以比较整合前后的这些参数所对应的绩效,旨在识别可衡量的改进或持续存在的差距。

定性数据将通过半结构化访谈、焦点小组讨论和对眼科医生、视光师、行政人员和患者的直接观察评估获得。 定性部分将能够深入检查员工看法、工作流程适应、沟通途径、患者体验以及影响整合成功的广泛的情境因素。

整合不仅将从结构重组的角度研究,还会视为一个需要机构文化对接、工作流程适应和协作机制发展的动态过程。 这种视角对于理解整合作为一项超越基础设施整合的多方面干预措施至关重要,并且涉及重大的组织变革。

研究的预期成果包括关于整合在多大程度上改善患者及时获得眼科评估、减少不必要的延误以及加强护理连续性的证据。

本次评估符合尼泊尔在全民眼健康方面的更广泛承诺以及减少可避免盲性的国家目标。 加强区级眼科护理对于实现公平的服务分配和确保未得到充分服务及边缘化人口获得及时、高质量的眼科护理至关重要。 本研究的结果有望为政策决策提供信息,指导卫生系统加强工作,并为将专业眼科服务整合到公立医院环境中的循证模式发展做出贡献。

通过对卡莱亚整合模式进行严格的学术评估,本研究旨在为关于中低收入国家卫生系统整合和协作服务提供的全球讨论做出贡献。 预期结果将提供可转移的洞见,适用于其他希望协调并行服务结构、改善护理协调并建立更有韧性和高效眼保健系统的地区。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 整合前后在卡莱亚眼科中心接受眼保健服务的所有个体。
  • 来自巴拉县及覆盖区域的患者
  • 研究期间接受眼科服务的患者
  • 新患者和随访患者

排除标准:

  • 覆盖区域外的患者(如非尼泊尔人)
  • 记录不完整或缺失的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:整合后组
患者纳入省级医院后接受服务。
整合入省级医院后接受服务的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Primary Outcome Measure: Change in patient service utilization • OPD visits • Follow-up visits • Referrals
大体时间:整合前6个月与整合后6个月
整合前6个月与整合后6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
患者在服务的可及性和质量方面的感知变化
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月17日

首次发布 (实际的)

2026年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月17日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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