Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av integrationsmodellen för ett fristående ögoncenter till provinsiellt statligt sjukhus

17 april 2026 uppdaterad av: Seva Canada Society

Utvärdering av integrationsmodellen för ett fristående ögoncentrum till ett provinsiellt statligt sjukhus: En fallstudie från Kalaiya, Bara-distriktet, Nepal

Denna studie syftar till att utvärdera integrationen av ett fristående ögoncenter i provinssjukhuset i Kalaiya, Bara-distriktet, Nepal. Integrationsmodellen strävar efter att förbättra tillgången till omfattande ögonvårdstjänster genom att kombinera den specialiserade expertisen från en ögonvårdsinrättning med infrastrukturen och patientflödet på ett provinssjukhus. Eftersom bördan av förebyggbar synnedsättning fortfarande är hög i Nepal, kan stärkandet av tjänsteleveransen på distriktsnivå förbättra tidig upptäckt, snabb behandling och kontinuitet i vården. 1 En blandad metodansats kommer att användas för att bedöma förändringar i tjänsteutnyttjandemönster, exempelvis patientvolym, uppföljningar och remisser efter integrationen. Ytterligare fokus kommer att ligga på acceptansen av integrationsmodellen bland patienter, ögonvårdspersonal och sjukhuspersonalen. Denna studie kommer att hjälpa till att generera evidensbaserade rekommendationer som kan vägleda planering på distriktsnivå för integrerade ögonvårdsmodeller senast 2027.

Data kommer att samlas in från patientjournaler, sjukhusstatistik, patient- och personalintervjuer. Resultaten förväntas ge bevis på genomförbarheten, utmaningarna och fördelarna med att integrera specialiserade ögonvårdsenheter i provinssjukhusssystem i lågresursmiljöer. Ytterst syftar studien till att informera policybeslut, stödja skalbara modeller för ögonvårdsintegration och bidra till förbättrade ögonhälsoresultat för underbetjänade befolkningsgrupper.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Världen över finns det 36,0 miljoner blinda och 216,6 miljoner synskadade. Av dessa är majoriteten av fallen förebyggbara eller behandlingsbara. Eftersom de flesta ögonvårdstjänster tillhandahålls genom sekundär- och tertiärnivåer inom hälso- och sjukvårdssystemet, utgör den initiala tillgången till tjänster ett hinder för att hantera synnedsättning. En central strategi för att förbättra tillgången är integration av ögonvård i primärvården för att erbjuda behandling och remiss på den lägsta befolkningsnivån för att identifiera personer i behov av ögonvårdstjänster.2 Synnedsättning är fortfarande ett betydande folkhälsoproblem i Nepal, särskilt i landsbygds- och förortsområden där tillgången till specialiserad ögonvård är begränsad. Distriktssjukhus representerar den primära vårdpunkten för stora delar av befolkningen; dessa anläggningar saknar dock ofta den oftalmologiska infrastrukturen, kvalificerad personal och diagnostisk kapacitet som krävs för att hantera den växande bördan av okulär morbiditet. Fristående ögonkliniker, som ofta drivs av icke-statliga eller halvautonoma organisationer, har historiskt kompletterat statliga tjänster och spelat en avgörande roll för att erbjuda specialiserad oftalmologisk vård. Trots sina styrkor fungerar dessa kliniker ofta parallellt med folkhälsosystemet, vilket leder till fragmenterad tjänsteleverans, inkonsekventa remissvägar och utmaningar i långsiktig vårdkoordinering.3 Denna studie syftar till att genomföra en omfattande akademisk utvärdering av integrationen av en fristående ögonklinik i provinssjukhuset i Kalaiya, Bara-distriktet, Nepal. Initiativet försöker slå samman de specialiserade kliniska kapaciteterna och utrustningsresurserna vid Kalaiya Eye Centre (KEC) med infrastrukturkapaciteten, patientvolymen och den administrativa styrningen av provinssjukhuset. Denna typ av integrationsmodell representerar ett innovativt tillvägagångssätt för att stärka distriktsögonvården genom att förbättra systemkoherens och optimera resursutnyttjande. En rigorös bedömning av denna modell är nödvändig för att fastställa dess genomförbarhet, operationella effektivitet, skalbarhet och potentiella bidrag till att stärka Nepals ögonhälsosystem.4 De primära målen för studien är att jämföra patienttjänsteanvändning (öppenvårdsbesök, uppföljningar, remisser) före och efter integration. Sekundära mål inkluderar att bedöma patienters och samhällens uppfattningar om tillgänglighet, bekvämlighet och kvalitet på ögonvårdstjänster efter integration.

En blandad metoddesign kommer att användas för att möjliggöra en holistisk förståelse av integrationsprocessen. Kvantitativa data kommer att extraheras från elektroniska och pappersbaserade tjänstestatistik, sjukhusjournaler och patientregister. Denna datamängd kommer att inkludera indikatorer som patientvolym, uppföljningar och remisser. Statistiska analyser kommer att genomföras för att jämföra prestanda före och efter integration över dessa parametrar, i syfte att identifiera mätbara förbättringar eller kvarstående luckor.

Kvalitativa data kommer att samlas in genom semistrukturerade intervjuer, fokusgruppsdiskussioner och direkta observationsbedömningar med ögonläkare, optiker, administrativ personal och patienter. Den kvalitativa komponenten kommer att möjliggöra en djupgående granskning av personalens uppfattningar, arbetsflödesanpassningar, kommunikationsvägar, patientupplevelser och bredare kontextuella faktorer som påverkar integrationens framgång.

Integrationen kommer att undersökas inte bara i termer av strukturell omorganisation, utan också som en dynamisk process som kräver anpassning av institutionella kulturer, anpassning av arbetsflöden och utveckling av samarbetsmekanismer. Detta perspektiv är avgörande för att förstå integration som en multifacetterad intervention som sträcker sig bortom infrastrukturell konsolidering och innebär en betydande organisatorisk förändring.

De förväntade resultaten av studien inkluderar evidens för i vilken utsträckning integrationen förbättrar patienternas tillgång till snabba oftalmologiska bedömningar, minskar onödiga förseningar och stärker kontinuiteten i vården.

Denna utvärdering ligger i linje med Nepals bredare åtaganden för universell ögonhälsa och det nationella målet att minska undvikbar blindhet. Att stärka ögonvården på distriktsnivå är centralt för att uppnå en rättvis fördelning av tjänster och säkerställa att underbetjänade och marginaliserade befolkningsgrupper får snabb, högkvalitativ oftalmologisk vård. Resultaten från denna studie har potential att informera policybeslut, vägleda insatser för att stärka hälso- och sjukvårdssystemet och bidra till utvecklingen av evidensbaserade modeller för att integrera specialiserade ögontjänster i offentliga sjukhusmiljöer.

Genom att tillhandahålla en noggrann akademisk bedömning av integrationsmodellen i Kalaiya syftar denna studie till att bidra till den globala diskursen om hälso- och sjukvårdsintegration och samarbetsbaserad tjänsteleverans i låg- och medelinkomstländer. Resultaten förväntas erbjuda överförbara insikter som är relevanta för andra regioner som vill harmonisera parallella tjänstestrukturer, förbättra vårdkoordineringen och bygga mer motståndskraftiga och effektiva ögonhälsosystem.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla individer som får ögonvårdstjänster vid Kalaiya Eye Centre före och efter integrering.
  • Patienter från Bara-distriktet och dess upptagningsområde
  • Patienter som besöker ögonvård under studieperioden
  • Nya och återbesökspatienter

Exklusionskriterier:

  • Patienter utanför upptagningsområdet (t.ex. icke-nepaleser)
  • Ofullständiga eller saknade journaler

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Integrationsgruppen efter integrering
Patienter som får tjänster efter integrering i provinssjukhuset.
Patienter som får tjänster efter integration i provinssjukhuset.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Primärt utfallsmått: Förändring i patientvårdutnyttjande • OPD-besök • Uppföljningsbesök • Remisser
Tidsram: 6 månader före integration jämfört med 6 månader efter integration
6 månader före integration jämfört med 6 månader efter integration

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i patientuppfattning av tillgänglighet och kvalitet på tjänster
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Första postat (Faktisk)

23 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera