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多发性创伤患者与非技术技能

2026年5月22日 更新者:Antalya Training and Research Hospital

评估麻醉住院医师培训中非技术技能发展对处理多发伤患者的影响:一项定性研究

该研究旨在使用现象学方法,探讨麻醉科住院医师在不同培训阶段处理多发伤患者的经历。

研究概览

详细说明

多发伤患者因多器官损伤及相关的生理不稳定,在围手术期具有较高的死亡率和发病率风险。 为这些患者进行手术麻醉时,不仅需要先进的技术知识和实践技能,还需要非技术性技能,例如快速准确决策的能力、情境意识、有效沟通、在压力下工作的能力以及团队协作。 文献指出,非技术性技能的缺陷可能导致严重的临床错误。 此外,大量的人为错误来源于沟通、情境意识和决策过程中的不足。 然而,识别、评估和培养多发伤患者麻醉管理中的非技术性技能已成为当前麻醉培训项目的基本组成部分。 因此,本研究旨在采用现象学方法探讨麻醉住院医师处理多发伤患者的经验。 本研究还旨在识别不同住院医师年级间这些技能的差异。 研究将重点关注快速决策、情境意识、沟通和领导力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

16

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Muratpaşa
      • Antalya、Muratpaşa、土耳其(türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

麻醉科住院医师

描述

入选标准:

  • 是麻醉科住院医师
  • 过去六个月内参与过严重多发伤患者的麻醉管理
  • 同意参与本研究

排除标准:

  • 拒绝签署书面知情同意书
  • 处于麻醉科住院医师培训计划的前三个月
  • 过去六个月内未参与过严重多发伤患者的手术
  • 正在服用情绪相关药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
麻醉科住院医师
参与者将被口头询问九个问题:四个问题涉及他们的身份信息(年龄、性别、居住年限以及最近一次处理多发伤患者干预的时间),五个问题涉及其非技术技能。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
非技术技能的进步
大体时间:<string>30分钟</string>
本研究旨在确定非技术技能(如患者管理、环境管理、时间管理、沟通、领导力、决策、压力管理、态势感知等)的进展。
<string>30分钟</string>

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Arzu Karaveli、University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • 首席研究员:Zohre Kahraman Demirel、University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • 首席研究员:Nazife Ozturk、University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月21日

初级完成 (实际的)

2026年5月8日

研究完成 (实际的)

2026年5月22日

研究注册日期

首次提交

2026年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月20日

首次发布 (实际的)

2026年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月22日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 6/21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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